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两种重要的有机酸-乳酸和乙酰水杨酸【知识目标】1、了解2-羟基丙酸和乙酰水杨酸的物理性质和俗称;2、理解乳酸和乙酰水杨酸的分子结构与其性质的关系;3、掌握乳酸和乙酰水杨酸的结构式、化学性质和用途;4、了解乳酸和乙酰水杨酸的性质及用途。【能力目标】学会利用相关化学知识解决实际生活中的一些问题。【情感目
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第二节 正确使用药物课件配套优秀
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关键词:第二节 正确使用药物课件配套优秀
正文
两种重要的有机酸-乳酸和乙酰水杨酸
【知识目标】
1、了解2-羟基丙酸和乙酰水杨酸的物理性质和俗称;
2、理解乳酸和乙酰水杨酸的分子结构与其性质的关系;
3、掌握乳酸和乙酰水杨酸的结构式、化学性质和用途;
4、了解乳酸和乙酰水杨酸的性质及用途。
【能力目标】
学会利用相关化学知识解决实际生活中的一些问题。
【情感目标】
尊重科学,树立健康意识、环保意识。
【教学重点】乳酸和乙酰水杨酸的结构和化学性质,如弱酸性、酯化反应,酯
的水解等;
乳酸和乙酰水杨酸的结构、性质及用途。
【教学难点】酯化反应、酯的水解反应的概念、特点、本质及其应用
【教学方法】演示法
讨论法
讲授法
【教学手段】通过多媒体引导学生探究结构(官能团)与性质的关系。
并对比羧酸和酯来学习乳酸和乙酰水杨酸的化学性质。
【教学设计】采用“性质→结构”、“官能团决定化合物特性”的模式。
从结构入
手,突出重点,并突破难点。
先引入介绍广为人知的乳酸和阿司匹林的主要成分为2-羟基丙酸和乙酰水杨酸,并且进行其结构以及性质的学习,加强学生对羧酸和酯的理解,最后讲解其用途,让学生在之前学习羧酸结合酯的基础上记住这些有机取代酸酸。由熟悉到陌生,化抽象为形象,一步步复习羧酸和酯的相关知识,激发学生学习的兴趣。
【教学过程】
【复习】请同学们根据信息写出各步转化的方程式(注:“R—”部分相同)。
RCOH(醇)
RCHO (醛)
RCOOH(羧酸)
RCOOR’(酯)
本节课将重点学习乳酸和乙酰水杨酸,大家要重点掌握乳酸和乙酰水杨酸的结构、性质及用途等方面的知识。
【板书】
一、乳酸:
1.分子结构
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乳酸又名2-羟基丙酸或α羟基丙酸、丙醇酸,乳酸是世界上公认的三大有机酸之一,它也是食品中的重要营养物质之一,是日常生活中经常接触到的一种有机取代酸(如面粉中就含有乳酸)。
[板书]利用李比希法测定其分子式:C3H6O3;
【思考】C3H6O3的结构简式可能为下列形式,如何证明?
CH3-CH-COOH OH
CH2-CH2-COOH OH CH3-O-CH2-COOH
O-H 1500以下是
C-C骨架
C-H 振动和C-O的伸缩振动
乳酸的核磁共振氢谱图
分子结构:CH3-CHOH-COOH 官能团:—OH(羟基)和—COOH(羧基)
【展示】多媒体展示乳酸的样品,让学生观察颜色、状态。
2.物理性质
【板书】纯品为无色液体。熔点18℃。沸点122℃(2kPa)。能与水、乙醇、甘油混溶,不溶于氯仿、二硫化碳。在常压下加热分解,浓缩至50%时,部分变成乳酸酐,因此产品中常含有10%~15%的乳酸酐。
3.化学性质
乳酸分子中既带羟基又带羧基,是自然界中存在的最广泛的一种羟基羧酸,也是最简单的一种羟酸,因而乳酸可以进行范围广泛的化学反应,第
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如氧化反应、还原反应、缩合和在醇基上的取代反应等,从而制备多种乳酸衍生物。
-+a.酸性:CH3CHOHCOOH
CH3CHOHCOO+H
b. 与钠反应:CH3 CHCOOH+2Na → CH3CHCOONa+H2↑
c. 与NaOH溶液反应: CH3CHOHCOOH +NaOH→CH3CHOHCOONa+H2O d. 与Na2CO3溶液反应:
2CH3CHOHCOOH + Na2CO3
→
2CH3CHOHCOONa + CO2↑+H2O
e.与乙醇反应:CH3CHOHCOOH+CH3CH2OH
浓硫酸
△
CH3CHOHCOOCH2CH3+H2O f. 与乙酸反应:CH3CHOHCOOH+ CH3COOH
浓硫酸
△
CH3CH(OOCCH3)COOH+H2O g.脱水反应:脱水可形成链酯、环酯和高分子酯:
例如:2CH3CHOHCOOH
浓硫酸
△
CH3CHOHCOOCH(CH3)COOH+H2O 2 CH3CHOHCOOH
或
浓硫酸
△
+2H2O
(2)(3)
4.用途:乳酸广泛存在于自然界中,如在血液、酸奶、泡菜、奶酪、及啤酒中都有发现。乳酸用途很广,主要用于食品、医药、化工、轻工等行业。乳酸还可以制造餐饮塑料包装材料-聚乳酸塑料,这种塑料很容易降解,是一种环保材料。
【展示】阿司匹林药片样品的投影。
【学名】乙酰水杨酸【2—(乙酰氧基)苯甲酸】
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【俗称】阿司匹林( Aspirin)—第一种人工合成药物
【板书】二.乙酰水杨酸:
1.分子组成:
C9H8O4
( M = 180 ) COOH2.分子结构:
OCOCH33.物理性质: 白色晶体,熔点为135℃
,难溶于水。
4.化学性质: 【思考】阿司匹林可能具有哪些化学性质?
(1)酸的通性(弱酸性);
(2)酯化反应;
(3)水解反应。
【板书】写出阿司匹林发生酸性水解以及分别与NaOH、NaHCO3反应的
化学方程式。
OCOCH3OHON+ 3NaOH COOH(足量)
+
CH
ON
+ 2H2O 3C
OaCOOHCOONa OCOCH3+COONaCO2+H2O
OCOCH3+COOHNaHCOHO3 2H/OH+-
5主要用途:治感冒药,具有解热镇痛作用。
【资料卡片】阿司匹林的合成方法:
OHOHH3COOONaOHOCOCH3COOHCH3+COONaH2OOCOCH3+COOH【巩固练习】见投影练习。
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CH3COOH
【课后练习】1.(1)乳酸与Na、NaOH、Na2CO3、NaHCO3反应
(2)乳酸分子内发生消去反应,生成不饱和羧酸
(3)乳酸的两分子间脱水反应
(4)乳酸的缩聚反应
2.(1)1mol丙酮酸(乳酸,乳酸的结构简式是_________ )在镍催化剂作用下加1mol氢气转变成(2)与乳酸具有相同官能团的乳酸的同分异构体A在酸性条件下,加热失水生成B,由A生成B的化学反应方程式是__________ (3)B的甲酯可以聚合,聚合物的结构简式是________ COOH3. 阿司匹林(乙酰水杨酸,OOCCH3)是世界上应用最广泛的解热、镇痛和抗炎药。乙酰水杨酸受热易分解,分解温度为128~135℃。某学习小组在实验室以水杨酸(邻羟基苯甲酸)与醋酸酐[(CH3CO)2O]为主要原料合成阿司匹林,制备基本操作流程如下:
主要试剂和产品的物理常数
请根据以上信息回答下列问题:
⑴
制备阿司匹林时,要使用干燥的仪器的原因是
。
⑵
写出制备阿司匹林的化学方程式
。
⑶
①
合成阿斯匹林时,最合适的加热方法是
。
②
抽滤所得粗产品要用少量冰水洗涤,则洗涤的具体操作是
。
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⑷
提纯粗产物中加入饱和NaHCO3溶液至没有CO2产生为止,再抽滤,则加饱和NaHCO3溶液的目的是
。
另一种改进的提纯方法,称为重结晶提纯法。方法如下:
⑸
改进的提纯方法中加热同流的装置如图所示,
①
使用温度计的目的是
。
冷凝水的流进方向是
。(填“b”或“c”)。
②
重结品提纯法所得产品的有机杂质要比原方案少的原因
。
⑹
检验产品中是否含有水杨酸的化学方法是
。
⑺
该学习小组在实验中原料用量:2.0 g水杨酸、5.0 mL醋酸酐(ρ=1.08 g/cm3),最终称得产品m=2.2 g,则所得乙酰水杨酸的产率为
。
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