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执教时间年月日(第周星期)累计课题第二章第二节正确使用药物(第一课时)课型新授知识(1)了解药物的简单分类。与技(2)了解人工合成药物--解热镇痛药、抗生素、抗酸药等常用药物的成能分和性质。(1)联系实际、加强感性认识。让学生通过实例了解常用药物的主要成过程分和疗效。与方(2)通过对药物结构的分析,
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第二节 正确使用药物说课稿【一等奖】
未知
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关键词:第二节 正确使用药物说课稿【一等奖】
正文
执教时间
年
月
日
(第
周
星期
)
累计
课题
第二章
第二节
正确使用药物(第一课时)
课型
新授
知识(1)了解药物的简单分类。
与技
(2)了解人工合成药物--解热镇痛药、抗生素、抗酸药等常用药物的成能
分和性质。
(1)联系实际、加强感性认识。让学生通过实例了解常用药物的主要成过程分和疗效。
与方
(2)通过对药物结构的分析,分析药物中的官能团,使学生理解结构和法
性质的关系,培养学生知识迁移的能力。
情感态度与价值
观
重点
难点
1)使学生认识到人的生命离不开药物,认识药物的毒副作用和滥用药物的危害,体会到事物都有两面性。
(2)感受化学科学的发展对于药物研究和开发所作出的贡献,培养学生探究化学药物的兴趣。
课程
目标
人工合成药物的主要成分和疗效
人工合成药物的主要成分和疗效
学
习
程
序
学习调控
【课前导学】
1、
我国居民的平均寿命延长和死亡率下降的主要原因是什么?(阅读教材并回答) 2、
对于药物阿司匹林你了解多少?
3、
青霉素的作用是什么? 【自主探究】
1、
药物的分类
药物的种类很多,到现在为止,人类已发现和使用的药物估计已达到10万多种。按药物的来源,可以把药物分为
和
两大类。
2、人工合成药物
人工合成法是药物制取的最重要的方法。根据人工合成药物的作用,可以分为
、
、
等多种类别。
3、解热镇痛药
在众多的解热镇痛药中,应用最广泛的就是阿司匹林。
( 1 )、阿司匹林
①、化学名 分子式 结构式 ②、物理性质
③、制备:以水杨酸为原料,使之与乙酸酐直接反应可制备阿司匹林
化学方程式:
学
习
程
序
④、化学性质
学习调控
O 官能团:— COOH(羧基)、
OC(酯基官能团)
可发生的反应类型:
针对训练:请写出阿司匹林和NaOH溶液发生反应的化学方程
思考交流:1、阿司匹林在市场上长盛不衰的原因是什么?
2、阿司匹林有什么副作用?
【合作交流】
4、
抗生素————青霉素
讨论:①、从结构上看,青霉素的酸性水解产物属于哪类有机化合物?可能具有哪些化学性质?
②、简述青霉素的发现对于人类社会的意义。
小结:①、青霉素是最重要的抗生素—消炎药;
②、有阻止多种细菌生长的优异功能;
③、适于医治因葡萄球菌和链球菌等引起的血毒症——如肺炎、脑膜炎、淋病和外伤感染等。
④、最初是从青霉培养液中取得——因此得名青霉素。
⑤、现已知至少五种青霉素—F G X K V
⑥、青霉素是重要的抗生素,使用前必须进行皮肤敏感实验
5、
抗酸药
抗酸药是一类能中和胃里过多的盐酸而治疗胃痛、缓解胃部不适的药物。通常含有碳酸氢钠、碳酸钙、碳酸镁、氢氧化铝、氢氧化镁等。
请写出相关的化学反应方程式
【巩固提升】
1、
某种解热镇痛药的结构简式为,当它完全水解时可以得到的产物有
OCOCH3COONHCOCH2CH3
A、1种
B、
2种
C、
3种
D、4种
2、有关青霉素的说法中不正确的是
A.青霉素G是一种良效广谱抗生素
B.青霉素的结构骨干中均有青霉酸
C.青霉素在体内经酸性水解后,得到青霉氨基酸
D.青霉素在使用前不需要做皮肤敏感实验
3、青霉氨基酸的结构式为
CH3H3CCHCCOOH
SHNH2它不能发生的反应是(
)
A.能与NaOH发生中和反应
B.能与醇发生酯化反应
C.能与盐酸反应生成盐
D.能发生银镜反应
4、解热镇痛药阿司匹林的结构式为:,在适宜的条件下,可发生的反应有①水解反应;②加成反应;③
酯化反应;④
消去反应;⑤银镜反应;⑥中和反应;以下组合正确的是
A、①②③⑥
B、③④⑤⑥
C、②④
D、③⑥
5、关于阿司匹林在临床上的应用,下列说法正确的是 A、
阿司匹林有解热镇痛的作用
B、
服用阿司匹林后出现胃肠道反应时中毒的表现,应立即停药
C、
服用阿司匹林中毒后应立即停药,并静脉注射NaHCO3溶液
D、
阿司匹林有治疗癌症的作用
6、关于药物的使用说法正确的是
A、虽然药物能治病,但大部分药物都有毒副作用
B、使用青霉素时,不用进行皮试直接静脉注射
C、长期大量使用阿司匹林可预防疾病,没有副作用
D、我们生病来都可自己在药店买药吃,不用到医院
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