第二节　正确使用药物名师教学设计2

第二节

正确使用药物

(第一课时)

教学目标

1．

通过实例使学生了解某些药物的主要成分和疗效。

2．让学生了解如何正确使用常见的药物。

3．培养学生探究化学药物的兴趣。

教学重点：人工合成药物的主要成分和疗效

教学难点：人工合成药物的主要成分

教学方法：讲述法

讨论法

实物展示法

观察法

自我表现法等

教具准备：阿司匹林

青霉素

胃酸药等

教学过程

[师] 每当我们去看病，医生都会开一些药，那是不是每次医生给你开的药都是一样的呢？为什么？

[生] 不一样，因为得的病不一样。

[师] 对，医生首先要找出病因，然后对症下药。但对于一些小病我们往往不去看医生，而是自己到药店买药解决，这时如果是错用或者滥用药，后果往往不堪设想，这就需要我们对常见的药物有所了解。（可以让学生讨论一下：什么病用什么药）

[板书] 第二节

正确使用药物

[阅读] 课本P38第一段

[问] 课本上的两个统计数据说明了什么问题？即我国居民的平均寿命延长和传染病在死亡病因中所占的比率下降的主要原因是什么？

[生] 药物的普及。

[师] 目前，药物的种类很多，估计已达到10万种，可分为人工合成药物和天然药物。（可适当解释人工合成药物和天然药物的定义）

[师] 本节课我们先来了解几种人工合成药物。

[板书] 一、人工合成药物

[展示] 阿司匹林药片及其说明书。

[学生活动] 让一位学生简要念一下阿司匹林药片的说明书，并把阿司匹林的化学名、分子式和结构式写在黑板上。

[板书] 1、阿司匹林

(1) 化学名：乙酰水杨酸

分子式：C9H8O4

结构式：

（2）主要用途：解热镇痛，用于发热、头痛、关节痛的治疗，防心血管老化等。

[实验] 将少量的阿司匹林放入试管中，加水，观察现象，并结合课本归纳其物理性质。

（3）

物理性质： [师、生] 阿司匹林是一种有机酸，是第一个重要的人工合成药物。白色结晶或结晶性粉末，无臭或微带醋酸臭，味微酸，熔点为135℃,难容于水。

（4）化学性质：酸的通性、酯化反应

[师] 从结构式来看，它含有羧基，因此它具有羧酸的性质――酸的通性、酯化反应。

(5) 制备：以水杨酸为原料，使之与乙酸酐直接反应可制备阿司匹林：

O —OOCCH3

—COOH

CH3－C

O —OH

—OOCCH3

—COOH

＋ + CH3COOH CH3－C —COOH

O 水杨酸 乙酸酐 乙酰水杨酸 乙酸 阿司匹林能与氢氧化钠发生中和发应生成钠盐和水，生成的钠盐易溶于水，所以称之为可溶性阿司匹林，疗效更好。请同学们写出它们发生反应的化学方程式。

[生] —OOCCH3

—OOCCH3

—COOH

—COONa

＋ NaOH + H2O [阅读]课本P39第二、三段，回答下面两个问题：

1.

阿司匹林在市场上长盛不衰的原因是什么？

2.

阿司匹林有什么副作用？

[生] 1.能治很多种病，人们不断发现它的新作用；2.胃肠道反应，水杨酸反应等。（适当解释一下原因）

[快速阅读]课本P39科学史话――阿司匹林的发现

[过渡] 下面介绍一种在第二次世界大战中拯救了无数生命的抗生素，即消炎药，它就是青霉素。

[板书] 2、抗生素-----消炎药

[师]什么是抗生素呢？家里的消毒剂是抗生素吗？

[师、生]是由微生物分泌的化合物，其稀溶液具有抑制或杀灭细菌的能力。

[快速阅读]课本P40科学史话――青霉素的发现。

[师] 青霉素最初是从青霉的培养液中取得的，所以称为青霉素。

[展示] 不同种类的青霉素及其说明书。

[板书]（1）种类:青霉素F、G、X、K、V

[板书]（2）主要用途：治疗细菌类的感染

不良反应：过敏反应

[师] 青霉素含有青霉酸的一类物质，属于弱酸性物质。用得较多的是青霉素G的钠盐，俗称盘尼西林，是一种良效广谱抗生素。青霉素在体内经酸性水解后，得到青霉氨基酸，其结构式为：

[板书]（3）青霉氨基酸的结构式：

(4) 化学性质：酸的通性、酯化反应 (讲解类似于阿司匹林的化学性质) [学生活动] 让一位学生简要讲述第一次打青霉素的经历。

[讨论] 青霉素的作用和不良反应。（除青霉素外，同学们还知道哪些消炎药？）

[过渡]我们知道人胃壁细胞能产生胃液，胃液里含有少量的盐酸，称为胃酸。胃酸的分泌有助于食物的消化，但胃酸过多会导致消化不良和胃痛。这时候就借助于一类治疗胃痛的药物来缓解胃部不适。这类药物就是抗酸药。

[板书]3、抗酸药

[问]抗酸药的种类很多，通常含有一种或几种能中和盐酸的化学物质，这些物质有哪些？

[生]碳酸钠、碳酸氢钠、碳酸镁、氢氧化铝和氢氧化镁等。

[追问]请写出它们与盐酸反应的化学方程式，让一位学生在黑板上写出来。

HCI + Nａ2CO3 == NａCI + NａHCO3 (或2HCI + Nａ2CO3

＝＝2NａCI + CO2 + H20) HCI + NａHCO3 == NａCI + CO2 + H20 2HCI + MgCO3 == MgCI2 + CO2 + H2O AI(OH)3 + 3HCI ==AICI3 + 3H20 Mg(OH)2 + 2HCI == MgCI2 + H2O

[展示]各种抗酸药及其说明书

[板书]（1）有效成分：碳酸钠、碳酸氢钠、碳酸镁、氢氧化铝和氢氧化镁等中的一种或几种，能与盐酸作用，对身体无害的物质。

[快速阅读] 课本P41资料卡片――抗酸药片的成分

(2)主要作用：治疗胃酸过多

[实验设计] 选择一种抗酸药，了解其主要成分和不良反应，设计实验方案证明这种抗酸药的功效。（以学生活动为主，若不够时间可放入下一节课来开展）

药物名称

有效成分

不良反应

实验步骤

结 论

练习:阿司匹林问世已有100多年，是驰名的治感冒、头痛、发烧、风湿和缓解、治疗其他疼痛的畅销药物。英国药学家约翰·文博士及其同事们由于发现其作用机理而获得1982年诺贝尔奖。现代医学证明，它在防治心脑血管疾病方面，特别是抑制手术后血栓、心肌梗塞O 和抑制血小板凝聚有效，成为医学界常用药物。

CH3－C —OH

—OOCCH3

①写出用水杨酸 与乙酸酐

O 合成阿司匹林

—COOH

—COOH

CH3－C

O 的化学方程式 ；

②已知A、B二种芳香族化合物均为阿司匹林的同分异构体，写出其结构简式（只写一种）。

A．水解后得到一种二元酸和一种醇 ；

B．水解后得到一种二元酚和两种酸 。

课堂小结：本节课通过大家的讨论认识了几种人工合成的药物，学习了他们的结构、性质、功效及副作用，能够正确使用药物。

课后作业:

课本P43第1，2，3题；4.查找资料，写出1－2种人工合成药物的主要成分和用途，并推测它可能具有的化学性质(除今天我们学习的几种人工合成药物)。

教学反思：既培养了学生的知识迁移能力，又激发了学生学习兴趣，充分体现了新教材的编排意图，尊重学生的主体地位，给他们广阔的空间，让他们自己思考，自己总结，自己学习。