资料摘要
性别决定和伴性遗传教学目标:1. XY型性别决定方式。2. 人类红绿色盲的婚配方式及伴性遗传的规律。思考:同样是受精卵发育的,为什么有的发育成雄性?有的发育成雌性?一,性别决定1、性别决定的定义:2、性染色体和常染色体:3、性别决定方式:男性:女性:(1)XY型:染色体组成(n对):雄性:<
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性别决定和伴性遗传PPT专用教学设计内容
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性别决定和伴性遗传
教学目标:1. XY型性别决定方式。2. 人类红绿色盲的婚配方式及伴性遗传的规律。
思考:同样是受精卵发育的,为什么有的发育成雄性?有的发育成雌性?
一,性别决定
1、性别决定的定义:
2、性染色体和常染色体:
3、性别决定方式:
男性
:
女性
:
(1)
XY型:染色体组成(n对):
雄性:
雌性:
性比:一般
常见生物:大多雌雄异体的植物,全部哺乳动物、多数昆虫、一些鱼类和两栖类。
(2)ZW型:正好与XY型正好相反
鸟类、鳞翅目昆虫、一些两栖类和爬行类等。
二,伴性遗传(XY型):
1、伴性遗传概念:
2、伴性遗传的种类:
思考:①、
X、Y染色体是同源染色体吗? ②、性别受性染色体控制而与基因无关吗?
③、红绿色盲基因位于X染色体上,还是位于Y染色体上?
3、三种伴性遗传的特点:
(1)伴X染色体隐性遗传:
例1:已知红绿色盲是由位于X染色体上的隐性基因(b)控制的,用Xb表示,正常基因用XB表示,短小的Y染色体上没有这种基因。也就是说,红绿色盲基因是随着X染色体向后代传递的。请根据以上资料完成下面表格:
基因型
表现型
女性
正常
男性
正常
色盲
正常(携带者)
色盲
讨论:为什么红绿色盲男性患者(7﹪)远远多于女性患者?(0.49﹪)
例2:完成书P39遗传图解
(1)女性正常(纯合子)×男性色盲
(2)女性携带者×男性正常
思考:这对夫妇生的一个男孩是色盲概率
(3)女性色盲×男性正常
(4)女性携带者×男性色盲
归纳:伴X染色体隐性遗传的特点:
1
例1(2004年广东卷)对一对夫妇所生的两个女儿(非双胞胎)甲和乙的X染色体进行DNA序列的分析,假定DNA序列不发生任何变异,则结果应当是
A. 甲的两条彼此相同、乙的两条彼此相同的概率为1 B.甲来自母亲的一条与乙来自母亲的一条相同的概率为1 C.甲来自父亲的一条与乙来自父亲的一条相同的概率为1 D.甲的任何一条与乙的任何一条都不相同的概率为1
例2.有一个男孩是色盲患者,除他的祖父是色盲外,他的父母、祖母和外祖父母色觉都正常,该男孩色盲基因的传递过程是( )
A.祖父——父亲——男孩
B.祖母——父亲——男孩
C.外祖父——母亲——男孩 D.外祖母——母亲——男孩
(2)伴X染色体显性遗传:抗维生素D佝偻病
完成下列遗传图解:
(1)女性正常×男性佝偻病
(2)女性佝偻病(纯合子)×男性正常
(3)女性佝偻病(杂合子)×男性正常
(4)女性佝偻病(杂合子)×男性佝偻病
归纳:伴X染色体显性遗传的特点:
(3)伴Y染色体遗传:外耳道多毛症
归纳:伴Y染色体遗传的特点:
4、其他伴性遗传:人类中血友病A的遗传,动物中果蝇眼色的遗传::
巩固练习
1.(2001年上海卷)果蝇的红眼为伴X显性遗传,其隐性性状为白眼,在下列杂交组合中,通过眼色即可直接判断子代果蝇性别的一组是
A.杂合红眼雌果蝇
× 红眼雄果蝇
B.白眼雌果蝇
× 红眼雄果蝇
C.杂合红眼雌果蝇
×
白眼雄果蝇
D.白眼雌果蝇
×
白眼雄果蝇
2.基因型为AaXX的个体产生的配子是
A.精子:AXB、aXB、AXb、aXb
Bb
B.精子:AXB、aXb
C.卵细胞:AXB、axB、AXb、aXb
D.卵细胞:AXB、aXb
3.一对表现型正常的夫妻生了一个既先天性聋哑又色盲的孩子,该夫妇再生一个两病兼发的孩子的概率是
A.1/16
B.6/16
C.
7/16
D.
9/16
4.基因检测可以确定胎儿的基因型。有一对夫妇,其中一人为X染色体上的隐性基因决定的遗传病患者,另一方表现型正常,妻子怀孕后,想知道所怀的胎儿是否携带致病基因,请回答:
(1)丈夫为患者,胎儿是男性时,需要对胎儿进行基因检测吗?为什么?
(2)当妻子为患者时,表现型正常胎儿的性别应该是男性还是女性?为什么?
2
答案
1.D
2.C
3.B
4.C
5.(答案:1/8)
6.(1)需要
表现型正常女性有可能是携带者,她与男患者婚配时,男性胎儿可能带有致病基因
(2)女性
女患者与正常男性婚配时,所有的女性胎儿都带有来自父亲的X染色体上的正常显性基因,因此表现正常。
是指雌雄异体的生物决定性别的方式。性别主要是由基因决定的。
作为基因的载体,某些染色体的出现与组合,和性别紧密关联。这些染色体被称为性染色体,而其他的染色体则被称为常染色体。
22对常染色体
+ XY 22对常染色体
+ XX 由性染色体上的基因决定的性状在遗传时与性别联系在一起,这类性状的遗传被称为伴性遗传。
男性的色盲基因只能传给女儿,
不能传给儿子。
男孩的色盲基因只能来自于母亲1\2 (母患子必患) 母亲色盲儿子一定色盲
(女患父必患) 女儿色盲父亲一定色盲
①
男
>
女
②
隔代遗传(交叉遗传)
③
母病子必病
女病父必病
①
女>男
②
连续发病
③
父病女必病
子病母必病
①男病女不病
②父→子→孙
3
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