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古邳中学高一生物下学期教学案 编写:魏磊第五节:关注人类遗传病学习目标1、举例说出人类遗传病的主要类型;2、探讨人类遗传病的监测与预防;3、关注人类基因组计划及其意义。重点:人类遗传病的主要类型。难点:(1)多基因遗传病的概念。(2)近亲结婚的含义及禁止近亲结婚的原因学习过程人类常

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人类基因遗传病教案及板书设计

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人类基因遗传病教案及板书设计

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关键词:人类基因遗传病教案及板书设计

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古邳中学高一生物下学期教学案 编写:魏磊

第五节:关注人类遗传病

学习目标

1、举例说出人类遗传病的主要类型;

2、探讨人类遗传病的监测与预防;

3、关注人类基因组计划及其意义。

重点:人类遗传病的主要类型。

难点:(1)多基因遗传病的概念。

(2)近亲结婚的含义及禁止近亲结婚的原因

学习过程

人类常见遗传病的类型

一.

单基因遗传病

1.概念:是指受 控制的遗传病。

2.分类

常染色体上:多指、并指、软骨发育不全

1)显性遗传病

X染色体上:抗维生素D佝偻病

常染色体上:白化病、镰刀型贫血症、先天

性聋哑、苯丙酮尿症

2)隐性遗传病

X染色体上:红绿色盲、血友病、进行性肌营

养不良

二.

多基因遗传病

1.概念:是指受 的等位基因控制的人类遗传

病。

2.实例:先天性发育异常、原发性高血压、冠心病、哮喘病和青少年型糖尿病等。

3.特点:1)常表现家族聚集现象。2)易受环境因素影响。3)在群体发病率 。

三.染色体异常遗传病

1.

概念:由 引起的遗传病。

2.

类型及实例:①染色体结构变异,例如:

_________________。

②染色体数目变异,例如:_________________。

3.

特点:遗传物质改变较大,病症较严重,甚至胚胎是就自然流产。

★

特别注意

1.

遗传病是由于遗传物质改变而引起的疾病,否则就不是遗传病。

2.

先天性疾病和家庭性疾病中的许多疾病与遗传病有一定关系,但不等于说先天性疾病和家庭性疾病都是遗传病。

1 教师复备(学生笔记)

古邳中学高一生物下学期教学案 编写:魏磊

3.

遗传病不一定是一生下来就表现出来,有的是后天性疾病。

4.

显性遗传病往往表现出家庭倾向,而隐性遗传病难以表现出家庭倾向,如果不是近亲结婚,往往几代中只见到一个患者。

(二)、遗传病的监测和预防

1.手段:主要包括______________和___________________。

2.意义:在一定程度上有效地预防遗传病的产生和发展。

3.遗传咨询的内容和步骤

(1)医生对咨询对象进行身体检查,了解______________,对是否患有______________作出诊断。

(2)分析遗传病的___________________,推算出后代的______________________。

(3)向咨询对象提出防治对策和建议,如__________________、进行________________等。

4.产前诊断:指在胎儿出生前,医生用专门的检测手段,如______________、______________、

________________以及_____________等手段,确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病。

(三)、人类基因组计划

1.内容:绘制________________________的地图。

2.目的:测定_____________________________,解读其中包含的遗传信息。

3.意义:认识到人类基因的______________、________________、__________________及其相互之间的关系,对人类疾病的诊治和预防具有重要意义。

4.结果:人类基因组大约有31.6亿个碱基对,已发现的基因约为_____________________。

反思总结

人类单基因遗传病判定口诀:

无中生有为

,有中生无为

;

隐性遗传找女患,父子都病是

;

显性遗传找男患,母女都病是

。

当堂检测

1.下列有关遗传病的叙述中正确的是 A、先天性疾病都是遗传病 B、遗传病一定是先天性疾病

C、遗传病是指由遗传物质改变而引起的疾病 D、遗传病都是由基因突变引起的

2

古邳中学高一生物下学期教学案 编写:魏磊

2.人的血友病属于伴性遗传,苯丙酮尿症属于常染色体遗传。一对表现型正常的夫妇生下一个既患血友病又患苯丙酮尿症的男孩。如果他们再生一个女孩,表现型正常的概率(

)

A.9/16

B.

3/4

C.3/16

D.1/4 3.下图是某家庭的遗传图谱,该病不可能的遗传方式是( )

A.常染色体显性遗传 B.常染色体隐性遗传

C.X染色体显性遗传

D.X染色体隐性遗传

6、某男子的父亲患血友病,而他本人血凝时间正常。他与一个没有血友病家族史的正常女子结婚,一般情况下,他们的孩子患血友病的概率是(

)

A.1/2 B.1/4 C.0

D.1/16

2.基因检测可以确定胎儿的基因型。有一对夫妇,其中一人为X染色体上的隐性基因决定的遗传病患者,另一方表现正常,妻子怀孕后,想知道胎儿是否携带致病基因,请回答:

(1)

若丈夫为患者,胎儿是男性时,需要对胎儿进行基因检测吗?为什么?

(2)

当妻子为患者时,表现正常胎儿的性别应该是男性还是女性?为什么?

教学反思:

3

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