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性别决定和伴性遗传(导学案)(睢宁县宁海外国语学校李琼)学习目标:一、知识目标:1.说明性别决定和伴性遗传现象。2.认识性别决定的两大类型:XY型和ZW型。3.说出伴性遗传的概念,知道人类红绿色盲的遗传方式。4.能运用资料分析方法,总结人类红绿色盲的遗传特点及规律。二、能力目标:1、培养学生对知识的
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性别决定和伴性遗传教学设计第一课时
未知
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关键词:性别决定和伴性遗传教学设计第一课时
正文
性别决定和伴性遗传(导学案)
(睢宁县宁海外国语学校
李琼)
学习目标:
一、知识目标:1.说明性别决定和伴性遗传现象。
2.认识性别决定的两大类型:XY型和ZW型。
3.说出伴性遗传的概念,知道人类红绿色盲的遗传方式。
4.能运用资料分析方法,总结人类红绿色盲的遗传特点及规律。
二、能力目标:1、培养学生对知识的概括、总结能力。
2、培养学生利用伴性遗传规律解释人类遗传概率的能力。
学习重点:概述人类红绿色盲遗传病的规律特点
学习难点:人类红绿色盲的遗传方式和伴性遗传的规律
探究学习内容:
一、性别决定
1、定义:是指雌雄异体的生物决定性别的方式。(时期:形成受精卵时)
1、染色体类型:
和
2、性别决定类型
( 1 )
XY型
①雄♂:成对常染色体+两条
染色体。
(X和Y——异型同源染色体)
②雌♀:成对常染色体+两条
染色体。
(X和X——同型同源染色体)
( 2 )
ZW型
①雄♂:成对常染色体+两条
染色体。
②雌♀:成对常染色体+两条
染色体。
(3)人类性别决定
①男性:
对常染色体+1对
型性染色体
⇒精子类型表示为
。
②女性:
对常染色体+1对
型性染色体
⇒卵细胞类型表示为
。
③ (女) X (男)
配子 F1
二、伴性遗传
1.基因与染色体的关系: 2.概念:性状的遗传与 相关联的遗传方式。
3.实例——红绿色盲(Xb)
(1)色盲基因是 性基因,只位于 染色体上, 染色体上没有其等位基因。
(2)写出男女五种基因型:
1
基因型
表现型
正常
女性
正常(携带者)
色盲
正常
男性
色盲
(3)以小组为单位,分组写出四种分配方式的遗传图解:
(红绿色盲遗传的主要婚配方式及子代发病率)
女性正常
男性色盲
亲代
XBXB
X
XbY
配子
子代
表现型
比例
女性色盲
男性正常
亲代
XbXb
X
XBY
配子
子代
表现型
比例
总结:
红绿色盲典型遗传系谱图:
女性携带者
男性正常
亲代
XBXb
X
XBY
配子
子代
表现型
比例
女性携带者
男性色盲
亲代
XBXb
X
XbY
配子
子代
表现型
比例
红绿色盲遗传病特点:
X染色体隐性遗传病)
2
(伴
探究思考:
色盲调查结果显示,人群中男性色盲患病率(7﹪)远远高于女性(0.49%),为什么男性患者远远多于女性?
〖反馈练习〗:
1、哺乳动物的性别比例大约是1:1,其原因是( )
A、雌雄配子是通过减数分裂产生的
B、产生的精子和卵细胞数目相等
C、雄性个体产生的精了为X和Y,其比例接近1:1,而雌性产生的卵细胞只有一种,而且雌、雄配子结合的机会相等
D、不一定,可能有多种原因
2、人类性别决定的时期是( )
A、精子形成时
B、卵细胞形成时
C、减数分裂时
D、受精卵形成时
3、一个正常男子口腔上皮细胞的染色体组成是
( )
A、44+XX
B、44+XY C、46条常染色体
D、不一定
4、性染色体上的基因控制的性状在遗传中和性别相关联的现象叫伴性遗传。下 列疾病中属于伴性遗传的是( )
A、白化病 B、红绿色盲 C、艾滋病 D、21-三体综合征
5、在人类的色盲遗传中,一个女性携带者与一个色盲男性结婚,其子女的情况将会是( )
A、子女均不色盲 B、儿子色盲,女儿为携带者
C、子女均色盲 D、子女色盲的概率都是50% 6、女性携带者与男性色盲婚配,所生女孩的基因型可能是( )
A.XBXB、XBXb
B.XBXb、XbXb
C.XBXB、XbXb
D.XbXb、XBY
7、关于人类红绿色盲的遗传,正确的预测是 ( )
A、父亲色盲,
则女儿一定是色盲 B、母亲色盲,则儿子一定是色盲
C 祖父母都色盲,则孙子一定是色盲
3
D 外祖父母都色盲,则外孙女一定是色盲
8、如图为患红绿色盲的某家族系谱图,已知该病为隐性遗传,其中III7的致病基因是来自( )
男正常
I
1
2
3
4 女正常
II 男患者
5
6
III
女患者
7
A.I1
B.I2
C.I3
D.I4
9、一对夫妻色觉正常,他们的父母均正常,但妻子的弟弟患色盲。则这对夫妻生一个色盲儿子的几率是 ( )
A.0 B. 1/2 C. 1/4 D. 1/8 10、某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中,除祖父是色盲外,其他的均正常,这个男孩的色盲基因来自于 ( )
A.祖父
B.祖母
C.外祖父
D.外祖母
11、一对夫妇,他们的母亲都是色盲患者,父亲都正常。这对夫妇生有4个孩子,其中1个完全正常,2个携带者,1个色盲,他们的性别是( )
A.三女一男或全是女孩 B.全是男孩或全是女孩
C.三女一男或二女二男 D.三男一女或二男二女
12、如图为某家族红绿色盲的遗传图解,图中除男孩III3和他的外祖父I4是红绿色盲外,其他人色觉都正常,问:
I 1
2
3
4
II 1
2
1
2
3
III
IV 1
(1)III3的基因型是
,III2 的可能性是
(2)III3红绿色盲基因,与II中
有关,其基因型是
:
与I中
有关,其基因型是
。
(3)IV1是红绿色盲基因携带者的概率是
,若III1与
III2再生一个女孩,该女孩色觉情况是
。
4
5
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