性别决定和伴性遗传ppt课件教学实录

第三章

遗传和染色体

第二节

性别决定和伴性遗传

【学习目标】

1.概述生物性别决定的常见方式，形成生物的多样性和统一性的生命观。

2.运用资料分析的方法，总结人类红绿色盲症的遗传规律、概述伴性遗传的特点，培养分析探究、概括归纳的理性思维。

3.了解伴性遗传的相关应用，培养尝试解决生产生活中生物学问题的担当和能力的社会责任

【学习重点和难点】

1.教学重点：伴性遗传的特点。

2.教学难点：分析人类红绿色盲的遗传。

【学习过程】

一．性别决定

1.

概念：是指雌雄异体的生物决定 的方式，一般和 有关

性染色体：细胞中决定 的染色体，一般是 对。

常染色体：细胞中除了性染色体外的染色体， 对（n为染色体对数）。

性别

分类

体细胞染色体组成

女性

卵细胞染色体组成

体细胞染色体组成

男性

精子的染色体组成

2.

性别决定的方式

性别决定方式

染色体组成

生物实例

雄性

雌性

XY型

常染色体+ 常染色体+ 哺乳动物、大多数雌雄异体的植物、部分昆虫和鱼类、部分两栖类

ZW型

常染色体+ 常染色体+ 鸟类、部分昆虫、部分两栖类和部分爬行类

条

条，为： 条

对

条，为： 对，为： 常染色体

对

性染色体

对，为： 3.

性别决定的过程

（1）试用遗传图解的方式分析人的性别决定的过程。

（2）以人的性别决定为例，尝试回答以下问题：

①后代性别在什么时候决定？②后代性别主要由父亲决定？还是母亲决定？③后代性别为什么是1:1？

二．伴性遗传

1.伴性遗传的概念：由 上的基因决定的性状，在遗传时和 相联系，这类性状的遗传被称为 。

2.病例：红绿色盲、抗维生素D佝偻病、血友病（皇家病）等。

（一）伴X隐性遗传——以人类红绿色盲症为例：

（1）色盲基因是由 染色体上的 基因控制，Y染色体上没有其等位基因。

（2）人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型

基因型

表现型

b女 性

正常

（携带者）

B男 性

XbXb

XBY

正常

（注意：色盲基因：X

色觉正常基因：X）

（3）分析以下婚配方式的后代基因型及表现型：

①女性携带者

×

男性色盲 ②女性色盲×

男性正常

亲代： 亲代：

配子： 配子：

[来源:学|科|网Z|X|X|K]

子代： 子代：

表现型： 表现型：

：：

：比例： 比例：

总结得出：伴X染色体隐性遗传病的遗传特点：

：

：

：

（二）伴X显性遗传——以抗维生素D佝偻病为例

（1）抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的 基因控制的遗传病。简称：伴X显性遗传病。

（2）抗维生素D佝偻病的基因型和表现型

基因型

表现型

女 性

男 性

XDXD

（3）下图为伴X显性遗传图谱，请据图分析：

①若某男性患病，请推测其亲代和子代的患病情况。

②根据该病遗传特点，判断患者中男性和女性的比例？

总结得出：伴X染色体显性遗传病的遗传特点：

（三）伴Y遗传——以外耳道多毛症为例

（1）基因位置：致病基因在 染色体上，在X上无等位基因，无显隐性之分。

患者基因型： （2）伴Y染色体遗传病的遗传特点：

【课后练习】

1、关于性染色体的不正确叙述是 （ ）

A、XY型的生物体细胞内含有两条异型的性染色体

B、生物体细胞内的两条性染色体是一对同源染色体

C、性染色体上的基因在遗传时与性别相联系

D、XY型的生物细胞如果含两条同型的性染色体，可记作XX 2、一对夫妻色觉正常，他们的父母均正常，但妻子的弟弟患色盲。则这对夫妻生一个色盲儿子的几率是 （ ）

A.0 B. 1/2 C. 1/4 D. 1/8 3、抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因决定的一种遗传病，这种疾病的遗传特点之一是 （ ）

A、男患者与女患者结婚，其女儿正常 B、男患者与正常女子结婚，其子女均正常

C女患者与正常男子结婚，必然儿子正常女儿患病 D、患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因

4.外耳道多毛症是伴性遗传

，只有男性患者，没有女性患者，则儿子全是患者，女儿均是正常，此遗传病的基因是 （ ）

A.位于常染色体上的显性基 B.位于性染色体上的显性基因 C.位于Y染色体上的基因 D.位于X染色体上的隐性基因

5.根据人类遗传病系谱图各世代个体的表现型进行判断

，下列说法不正确的是 （ ）

① ② ③ ④

A. ①是常染色体隐性遗传

B. ②

最可能是Ｘ染色体隐性遗传

C. ③最可能是Ｘ染色体隐性遗传 D．④可能是Ｘ染色体显性遗传

6．如图为某家族红绿色盲（致病基因用b表示）的遗传图解，图中除男孩III3和他的外祖父I4是红绿色盲外，其他人色觉都正常，问：

I

１

２

３

４

II

１

２

III

１

２

３

IV

１

（１）III3的基因型是

，III2 的基因型可能是

（２）III3红绿色盲基因，与II中

有关，其基因型是

：

与

I 中

有关，其基因型是

。

（３）IV1是红绿色盲基因携带者的概率是

，若III1与

III2再生一个女孩，该女孩色觉情况是

。