资料摘要
伴性遗传学习目标:1.能说出伴性遗传的概念。2. 能运用分析资料的方法,总结人红绿色盲症和抗维生素D佝偻病的遗传规律。3.举例说出伴性遗传在实践中的应用4.利用伴性遗传规律解释人类遗传病概率教学重、难点教学重点:伴性遗传的特点教学难点:分析人类红绿色盲症的遗传教学过程:一、创设情境,导入新课学生阅读
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- 2019-06-13 07:32:00
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性别决定和伴性遗传特级教师教学实录
未知
摘要:暂无摘要
关键词:性别决定和伴性遗传特级教师教学实录
正文
伴性遗传
学习目标:
1.能说出伴性遗传的概念。
2. 能运用分析资料的方法,总结人红绿色盲症和抗维生素D佝偻病的遗传规律。
3.举例说出伴性遗传在实践中的应用
4.利用伴性遗传规律解释人类遗传病概率
教学重、难点
教学重点:伴性遗传的特点
教学难点:分析人类红绿色盲症的遗传
教学过程:
一、
创设情境,导入新课
学生阅读课本“道尔顿的故事”了解人类红绿色盲症的由来。
教师给出一组数据:我国男性中红绿色盲患者比例约为7%,女性中红绿色盲患者比例约为0.5%。
提问:这组数据说明红绿色盲的遗传与什么有关? 学生回答后引出本节课题————伴性遗传
二、互动探究,学习新知
(一)伴性遗传的概念
(二)人类红绿色盲症
PPT出示红绿色盲家系图,学生分析回答问题1、2、3 1.
红绿色盲基因位于哪类染色体上?为什么?
2.
红绿色盲基因位于哪条性染色体上?为什么?
3.
红绿色盲基因属于显性基因,还是隐性基因?
学生思考后作答,教师给以鼓励和点拨。
过渡:由此可知红绿色盲症是一种伴X隐性遗传病,它有哪些遗传特点呢?
教师补充介绍X和Y上基因的位置关系,让学生思考色盲基因应位于哪一段?强调伴性遗传基因型的书写要点。
要求学生根据表现型书写男女的基因型,思考人类色觉的婚配方式有哪些?后代有哪些表现型?
第一种和第六种口头回答,其余四种通过完成课本遗传图解后回答并思考下面问题:
1.
男性的色盲基因只能传给谁?只能来自谁?(观察图解1和图解4回答)
2.
哪种性别的色盲患者多?为什么?(对六种情况的后代总体统计)
3.
母亲患病儿子怎样?女儿患病父亲怎样?为什么?(观察图解3和图解4回答)
根据学生的回答情况教师给予肯定和鼓励,共同整理如下
(1)隔代交叉遗传(2)男患多与女患
(3)母患子必患,女患父必患
小结:红绿色盲症的遗传特点也是伴X隐性病的遗传特点,我们学过的果蝇白银的遗传、血友病的遗传都是这种情况。
例题:下图是某家系红绿色盲遗传图解。请据图回答:
1)Ⅲ3的红绿色盲基因来自Ⅰ代中的_________号,与该男孩的亲属关系为_________;Ⅱ1的基因型为___________。
(2)Ⅳ1是红绿色盲基因携带者的概率是___________。
(3)若Ⅲ1和Ⅲ2再生一个孩子,其为色盲男孩的概率是___________。
(三)、抗维生素D佝偻病
PPT出示抗维生素D佝偻病的介绍。仿照红绿色盲症的学习来完成抗维生素D佝偻病遗传特点的学习,通过对六种婚配方式的整理得到如下结论:(1)世代相传(2)女患者多与男患者(3)子患母必患,父患女必患。
学生容易得出结论(2),结论(1)(3)需要教师引导。
(四)、伴Y遗传
PPT出示伴Y遗传图解,学生观察归纳其遗传特点。
四.小结:人类的遗传病方式已经全部学完。
常见遗传病常染色体显性遗传:多指病、并指病、软骨发育不全症常染色体隐性遗传:白化病、先天性聋哑、苯丙酮尿症伴X染色体显性遗传:抗维生素D佝偻病伴X染色体隐性遗传:红绿色盲、血友病、进行性肌营养不良伴Y染色体遗传:外耳道多毛症
教师在黑板画两个简单的遗传病图,让学生辨认。通过纠正学生错误加深对本节伴性遗传病特点的理解。然后出示口诀歌:
无中生有为隐性,生女患病为常隐
有中生无为显性,生女正常为常显
母患子必患,女患父必患为X隐
子患母必患,父患女必患为X显
Y病传男不传女
有口诀找口诀,没有口诀整体看
隔代遗传为隐性,世代相传为显性
男女基本无差别,考虑基因在常上
男患多与女患者,应为伴X隐性遗传
女患多与男患者,应为伴X显性遗传
规律记好在应用,习题处理么么哒
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