性别决定和伴性遗传教案及板书设计

性别决定和伴性遗传

一．学习目标

1、概述生物性别决定的类型，解释人类性别比接近1︰1的原因

2、举例说明伴性遗传及其特点

3、举例说出常见的几种遗传病及其遗传特点

二．自主学习-学与思

1：性别决定是指由 ___________________ 的生物决定性别的方式。性别决定的方式主要有________ 和

__ 两种。XY型性别决定的特点是雌性个体有两条 ，雄性个体有两条 _______ 。XY型性别决定类型的生物包括 。

如人体细胞中的染色体组成为： 精子与卵细胞中的染色体组成分别为：____________________________

2：ZW型性别决定的特点是雌性个体有两条 ，雄性个体有两条 。ZW型性别决定类型的生物包括 。

3：由 决定的性状,在遗传时与 相关联，因此这类性状的遗传被称为伴性遗传。红绿色盲是由位于 ________ 控制的，用 表示，正常基因用 表示。

三、探究学习-讲与练

1：用遗传学图解分析我国男、女性别比例接近1:1的原因？雌雄异体的生物性别是在什么时候决定的？

2：请依据以上知识完成人的正常色觉和红绿色盲的基因型与表现型表格：

表现型

基因型

正常

女性

正常

(携带者)

色盲

正常

男性

色盲

3：人类正常色觉和红绿色盲的主要婚配方式有几种？写出女性正常与男性色盲、女性携带者与男性正常、女性色盲与男性正常、女性携带者与男性色盲的遗传图解；并分析红绿色盲遗传的特点。

1

拓展提升：色盲基因的传递规律：一个色盲男孩的父母、外祖父母、祖母均色觉正常，祖父是色盲。请问：该男孩的色盲基因是由谁遗传给他的？如果女性携带者与色盲男性结婚情况如何？

补充材料：抗维生素D佝偻病是一种人类遗传病，患者的小肠由于对钙、磷的吸收不良等障碍，病人常表现出O型腿、骨骼发育畸形、生长缓慢等症状。

拓展提升：已知该病为X染色体上显性基因控制的，请推测该病的遗传特点？

四、落实技能-测与评

●例题精析：

例1、下图为某家族遗传病系谱图，致病基因为B或b，经查5号个体不携带任何致病基因，请回答：

2

（1）该病的致病基因在___染色体上，是___性遗传病。

（2）14号成员的致病基因是由哪个体传递来的？

（用成员编号和“→”表示） （3）若成员7和8再生一个小孩，是患病男孩的概率为 ，男孩患病的概率为 ，

是患病女孩的概率为 。

●作业：

1. 在XY型性别决定中，起关键作用的是( ) A.精子 B．卵细胞 C．体细胞 D．环境条件

2. 对于XY型性别决定的生物，下列细胞中一定含有Y染色体的是 ( ) A.受精卵 B.精原细胞 C.精细胞 D．体细胞

3. 下列有关性染色体的叙述中正确的是( ) A.性染色体只存在于生殖细胞中 B.性染色体只存在于性腺细胞中

C.哺乳动物体细胞和生殖细胞中都含有性染色体 D.生物的性染色体类型都是XY型

4. 色盲基因携带者产生的配子是 ( ) BbbbBb A.X和Y B．X和X C．X和Y D．X和X

5. 右图是红绿色盲的家系简谱，其中肯定是女性携带者的是（

）

A．① B．①③

C．①⑥ D．③⑥

6. 人类的红绿色盲和血友病属于伴X染色体隐性遗传病．其隐性致病基因在亲代与子代间的传递方式中哪一项不存在 ( ) A.母亲→女儿 B．母亲→儿子 C.父亲→女儿 D.父亲→儿子

7. 一对表现型正常的夫妇生有一个患色盲的儿子。理论上计算，他们的孩子与其母亲基因型相同的概率为

（ ）

A．0 B．1／2 C.1／4 D．1／8 8. 据统计，我国男性色盲发病率为7％，而女性仅为0.5％，下列解释正确的是 ( ) ①男性只要x染色体上带有色盲基因就表现色盲,女性只有两个x染色体上同时具有色盲基因表现为色盲 ②男性的Y染色体上没有色盲基因的等位基因，女性的X染色体上则有 ③人的正常视觉和色盲的基BbBB、Bbbbbb因型，男性只有XY、XY两种，女性则有XX、XX、XX

三种，且XX占女性的7％x7％=0.49％ ④男性人数比女性多

A.①② B．①③ C．①②③ D.①②③④

9．血友病的遗传属于伴性遗传。某男孩为血友病患者，但他的父母、祖父母、外祖父母都不是患者。血友病基因在该家庭中传递的顺序是( )

A．外祖父→母亲→男孩 B．外祖母→母亲→男孩C．祖父→父亲→男孩 D．祖母→父亲→男孩

10. 血友病属于隐性伴性遗传病，某男性患血友病，他的岳父表现正常，岳母患血友病，对他的子女表现型的预测应当是（ ）

A.儿子、女儿全部正常 B.儿子患病，女儿正常

C.儿子正常，女儿正常 D.儿子和女儿都有可能出现患者

11. 右图是某遗传病系谱图，该病为X染色体上隐性遗传病，7号的致病基因是由

（ ）

3

A.1号传下来 B.2号传下来 C.3号传下来 D.4号传下来

12．A和a为控制果蝇体色的一对等位基因，只存在于X染色体上。在细胞分裂过程中，发生该等位基因分离的细胞是（ ）

A．初级精母细胞 B．精原细胞 C．初级卵母细胞 D．卵原细胞

13. 果蝇的红眼(A)对白眼(a)是显性，控制眼色的基因在X染色体上。双亲中的一方为红眼，另一方为白眼，杂交后F1代中雌果蝇与亲代雄果蝇眼色相同，F1代中雄果蝇眼色与亲代雌果蝇相同，则亲代雌果蝇、雄果蝇，F1代中雌果蝇、雄果蝇的基因型分别是( )

A．XX、XY、XX、XY

B．XX、XY、XX、XY aaaAAAAAAaaa

C．XX、XY、XX、XY

D．XX、XY、XX、XY 14. 一蓝眼（aa）、色觉正常的女子与一褐眼、色觉正常的男子婚配，生下一蓝眼色盲男孩。则他们再生蓝眼色盲男孩的几率是（

）

A．1/2 B．1/9 C．1/8 D．1/16 15. 果蝇红眼为伴X显性遗传，白眼为隐性性状，下列杂交组合中，通过眼色即可直接判断子代果蝇性别的是 ( ) A．杂合红眼雌果蝇×红眼雄果蝇 B．白眼雌果蝇×红眼雄果蝇

C．杂合红眼雌果蝇×白眼雄果蝇 D．白眼雌果蝇×白眼雄果蝇

16．决定猫的毛色的基因位于X染色体上，基因型bb、BB和Bb的猫分别为黄色、黑色和虎斑色，现有虎斑色雌猫与黄色雄猫交配，生下三只虎斑色小猫和一只黄色小猫，性别是 ( ) A．全为雌猫或三雌一雄 B．全为雄猫或三雌一雄

C．全为雌猫或全为雄猫 D.雌雄各半

17．一对夫妇，男的是多指不色盲，女的是色盲正常指，他们生下的孩子情况如下： 夫妇表现型

夫

多 指

不色盲

妻

正常指

色 盲

子

子女表现型

50%多指色盲

50%正常指色盲

女

50%多指不色盲

50%正常指不色盲

aaAAaaAaaAaA请分析回答：（设多指基因为A，色盲基因为b）

⑴

两对相对性状中，显性性状是__________和__________，隐性性状是___________和___________。

⑵

这对夫妇的基因型分别为：夫_____________；妻_____________。

18．右图是患甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图。据图回答：

⑴

甲病的致病基因位于_______染色体上，为_______性遗传。

⑵

据查3号不携带乙病致病基因，则乙病的致病基因位于______染色体上，为______性遗传。

⑶ 1号的基因型是______________________， 2号的基因型是_______________________，

4号的基因型是________________________，

7号的基因型是________________________。

⑷ 10号不携带致病基因的几率是____________。

⑸ 3号和4号婚配，所生后代既患甲种病又患乙种病女孩的几率是____________。

⑹

若8号和11号婚配，出生只患甲种病女孩的几率是____________。

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