基因的分离定律的应用第一课时教学设计

红桥高级中学

高三一轮复习

遗传图谱解析

一．

教学目标

1.

掌握遗传图谱的判断方法

2.

掌握遗传病的概率计算

二．

教学过程

遗传图谱的判断

几种单基因遗传病遗传方式

常染色体显性基因致病（常显）: 常染色体隐性基因致病（常隐）: X染色体显性基因致病（

X显）: X染色体隐性基因致病（

X隐）: Y染色体基因致病：

一、判断遗传方式

1．首先检查是否Y染色体的遗传.

Y染色体遗传的特点是? 排除Y染色体之后

2.

先确定遗传病的显、隐性再确定是常染色体遗传还是X染色体遗传

A

B

C

D

二、确定有关个体的基因型

(1)1号基因型为__________2号基因型为_________ 3号基因型为____4号基因型为__________ 三、求后代患病的概率

(2)4号为杂合的概率是___________

1和2再生个患病的女孩的概率为_____________

1

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分析1：

（所有）

图2

（所有）

图1 图1中母亲病儿子必病……一定是_____染色体_______性遗传病

图2中父亲病女儿必病……一定是_______染色体______性遗传病

例1：观察下面两个遗传图谱判断其遗传病的遗传方式

1 3 4 5 2 1 2 6 7 3 4 5 7 8 8 9 图3 图4

图3遗传病为_______染色体上_____性遗传，图4遗传病为_______染色体上_______性遗传

图5 图6

图5遗传病最可能为________染色体上______性遗传，图6遗传病最可能为_______染色体上____性遗传

2

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例2：下面是一个遗传病的系谱(设该病受一对基因控制,A是显性,a是隐性)

(1)该遗传病的致病基因在 染色体上,是 性遗传。

(2)Ⅱ5和Ⅲ9的基因型分别是 和 。

(3)Ⅲ10可能的基因型是 她是杂合体的机率是 。

(4)如果Ⅲ10与有该病的男性结婚,则不宜生育,因为出生病孩的机率为 例3:下图表示某家系红绿色盲遗传系谱，据图回答：

（1）Ⅲ7的致病基因来自Ⅰ代的

。

（2）设控制色觉的基因为B或b，则Ⅱ5和Ⅱ6的基因型分别为

和

。

（3）如Ⅱ5和Ⅱ6再生一个孩子，是色盲男孩的概率为

，是色盲女孩的概率为

。

分析2

或

图7 图8 图9

如果在一张遗传图谱中有7还有8或9,你能判断遗传的方式吗?理由是?

3

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分析3 或

图10 图11 图12

如果在一张遗传图谱中有10还有11或12,你能判断遗传的方式吗?理由是? 例4：观察下面两个遗传图谱判断其遗传病的遗传方式

1 2 1 3 4 2 5 3 4

5 6 7 图13 6 7 图14 图谱13中的遗传方式为_____染色体上___性遗传

图谱14中的遗传方式为_____染色体上____性遗传

例5右图是患甲病和乙病两种遗传病的系谱图，已知Ⅱ-１不是乙病基因的携带者，请判断：

（１）甲病是

性遗传病，致病基因位于

染色体上

（2）乙病是

性遗传病，致病基因位于

染色体上。

分析4:一对表现正常的夫妇生了一个患白化病又患红绿色盲孩子

请写出夫的基因型__________,妇的基因型____________孩子的基因型________

4

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再生一个孩子正常的概率是___________两病都患的概率:____________ 如果已生了一个表现型正常的女孩。该女孩是纯合体的几率为________

两种遗传病遗传系谱分析与计算

1.下图为甲种遗传病（基因为A、a）和乙种遗传病（基因为B、b）的家系图。其中一种遗传病基因位于常染色体上，另一种位于X染色体上。请回答以下问题（概率用分数表示）。

（1）甲种遗传病的遗传方式为___________。

（2）乙种遗传病的遗传方式为___________。

（3）Ⅲ-2的基因型及其概率为 。

（4）由于Ⅲ-3个体表现两种遗传病，其兄弟Ⅲ-2在结婚前找专家进行遗传咨询。专家的答复是：正常女性人群中甲、乙两种遗传病基因携带者的概率分别为1/10 000和1/100；H如果是男孩则表现甲、乙两种遗传病的概率分别是____________，如果是女孩则表现甲、乙两种遗传病的概率分别是___________；因此建议____________。

2.

自然人群中，有一种单基因(用A、a表示)遗传病的致病基因频率为1／10 000，该遗传病在中老年阶段显现。1个调查小组对某一家族的这种遗传病所作的调查结果如图所示。请回答下列问题。

(I)该遗传病不可能的遗传方式_____

___

。

(2)该种遗传病最可能是__

___遗传病。如果这种推理成立，推测Ⅳ一5的女儿的基因型及其概率(用分数表示)为_____

____。

(3)若Ⅳ一3表现正常，那么该遗传病最可能是_______，则Ⅳ-5的女儿的基因型为_______。

3.

遗传工作者在进行遗传病调查时发现了一个甲、乙两种单基因遗传病的家系，系谱如下图所示，请回答下列回答（所有概率用分数表示）

5

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(1)甲病的遗传方式是

。

(2)乙病的遗传方式不可能是

。

(3)如果II-4、II-6不携带致病基因．按照甲、乙两种遗传病最可能的遗传方式．

请计算：①双胞胎(IV-1与IV-2)同时患有甲种遗传病的概率是

。

②双胞胎中男孩(IV-I)同时患有甲、乙两种遗传病的概率是

。 女孩(IV-2)同时患有甲、乙两种遗传病的慨率是

。

4.某家系中有甲、乙两种单基因遗传病（如下图），其中一种是伴性遗传病。相关分析正确的是（多选题）

A．甲病是常染色体显性遗传、乙病是伴X染色体隐性遗传

B．Ⅱ-3的致病基因均来自于I-2

C．Ⅱ-2有一种基因型，Ⅲ一8基因型有四种可能

D．若Ⅲ一4与Ⅲ一5结婚，生育一患两种病孩子的概率是5/12 5人类遗传病调查中发现两个家系中都有甲遗传病（基因为H、h）和乙遗传病（基因为T、t）患者，系谱图如下。以往研究表明在正常人群中Hh基因型频率为10。请回答下列问题（所有概率用分数表示）：

－4

6

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（1）甲病的遗传方式为

，乙病最可能的遗传方式为

。

（2）若Ⅰ－3无乙病致病基因，乙病按最可能的遗传方式分析。

①Ⅰ－2的基因型为

；

Ⅱ－5的基因型为

。

②如果Ⅱ－5与Ⅱ－6结婚，则所生男孩同时患两种遗传病的概率为

。

③如果Ⅱ－7与Ⅱ－8再生育一个女儿，则女儿患甲病的概率为

。

④如果Ⅱ－5与h基因携带者结婚并生育一个表现型正常的儿子，则儿子携带h基因的概率为

。

6.

某遗传病的遗传涉及非同源染色体上的两对等位基因。已知Ⅰ－1基因型为AaBB，且Ⅱ－2与Ⅱ－3婚配的子代不会患病。根据以下系谱图，正确的推断是(

)

A．Ⅰ－3的基因型一定为AABb B．Ⅱ－2的基因型一定为aaBB C．Ⅲ－1的基因型可能为AaBb或AABb D．Ⅲ－2与基因型为AaBb的女性婚配，子代患病的概率为3/16

7.调查某种遗传病得到如下系谱图,经分析得知,两对独立遗传且表现完全显性的基因(分别用字母 Aa、Bb 表示)与该病有关,且都可以单独致病。

在调查对象中没有发现基因突变和染色体变异的个体。

请回答下列问题:

(1)该种遗传病的遗传方式 ________ (是/ 不是) 伴 X 隐性遗传,因为第三代第 ________ 个体均不患病。

进一步分析推测该病的遗传方式是 ________ 。 (2)假设I-1 和I-4 婚配、I-2 和I-3 婚配,所生后代患病的概率均为 0,则Ⅲ-1 的基因型为 ________ ,Ⅱ-2 的基因型为 ________ 。

在这种情况下,如果Ⅱ-2 与Ⅱ-5 婚配,其后代携带致病基因的概率为 ________ 。

7