资料摘要
性别决定和伴性遗传教学设计一、教学目标(一)知识目标1、认识人类染色体组图及XY型性别决定。2、学会书写和分析性别决定图解。3、概述伴性遗传的特点并总结人类红绿色盲症的遗传规律。4、举例说出伴性遗传在实践中的运用。(二)能力目标1、运用资料分析的方法。2、总结人类伴性遗传病的遗传规律。(三)情感目标
- 资料类型:教学教案文档
- 所属课文:性别决定和伴性遗传
- 支持正文预览,并提供同课文课件入口
- 浏览次数
- 75
- 下载次数
- 0
- 更新时间
- 2018-07-12 09:35:00
- 来源学校
- 学校:广西壮族自治区阳朔县阳朔中学
性别决定和伴性遗传优秀课堂实录
未知
摘要:暂无摘要
关键词:性别决定和伴性遗传优秀课堂实录
正文
性别决定和伴性遗传教学设计
一、教学目标
(一)知识目标
1、认识人类染色体组图及XY型性别决定。
2、学会书写和分析性别决定图解。
3、概述伴性遗传的特点并总结人类红绿色盲症的遗传规律。
4、举例说出伴性遗传在实践中的运用。
(二)能力目标
1、运用资料分析的方法。
2、总结人类伴性遗传病的遗传规律。
(三)情感目标
如何利用伴性遗传的知识知道人类本身的优生优育,从而提高人口素质。
二、教学重难点
重点:XY型性别决定方式,分析人类红绿色盲症的遗传规律,并总结伴性遗传的特点。
难点:人类红绿色盲症的遗传规律。
三、教学方法
1、学生通过看书、课件、讨论和书写性别决定图解来认识XY型性别决定。
2、教师规范书写、师生一起分析讨论,共同总结,循序渐进的进行重点落实。
3、精选例题、讲清思路,课件图片辅助讲解,重在难点突破。
四、
教学过程
第一课时
【一】课堂导入(3min)
学生活动一: 上课之前,给学生展示两张图片(一个男孩和一个女孩)
观看、思考、回提问1:它们同是由受精卵发育成的个体,为什么有的发育为男孩,答
有的发育为女孩?而且男孩和女孩在某些遗传性状上还表现得不
同?
通过今天的课程,我们就能够解决以上的这些问题。
【二】课程讲述
(一)、性别决定(15~17min)
阅读课本40页最后一段及41页第一段,完成导学案【自主学习
一】的填空。(5分钟)
请同学们翻到课本的第40页,看一下书上下方的这两幅图,
《展示幻灯片:人的染色体分组图》
提问1:从图中可以清楚的看出,人的细胞中有多少对染色体?
( 23对染色体
)
学生回答后强调,有23对同源染色体。
提问2:图6-29(男性)与图2-30(女性)有哪些区别?
(有一对染色体不一样,男性是XY,女性是XX)
学生活动二:
看图、思考、回答
学生回答后教师讲解:从图中可以看出,第23对染色体在男女间存在着显著的差异,女性形态相同,男性形态不同,而且有一条非常短小。这对差异明显的染色体对人的性别起决定性的作用,叫做性染色体。女性是XX,为同型染色体;男性是XY,为异型染色体。而其它的22对染色体与人的性别无关,所以叫做常染色体。因此,人的体细胞中染色体组成应是22对常染色体和一对性染色体。
《幻灯片展示:人类体细胞的染色体表达方式》
前面我们学习了孟德尔的分离定律和自由组合定律,也书写过一对性状和两对形状的遗传图解。下面,如果我们只考虑性染色体,请同学们用遗传图解的方式表示出人的性别决定的过程。
《幻灯片展示:XY型性染色体的组合》
(教师巡视,检查学生的书写情况)
待学生写完后,教师做具体的分析,纠正学生中的书写错误,并强调一定要书写准确。之后提出以下问题:《展示幻灯片:问题》
问:从遗传图解看,生男生女的比例是多少?是由什么决定的?
学生活动三:
勾画P37页下方的概念
学生活动四:
书写性别决定 生男生女的决定因素不在母方,而是取决于完成受精作用的精子图解
的种类(强调精子中染色体的写法:22+X,22+Y)。如果是含X染色体
的精子完成受精作用,受精卵就会发育成女孩,如果是含Y染色体的
精子完成受精作用,受精卵就会发育成男孩。而男性产生的X、Y这两
种精子的比例是1:1,因此,生男孩或者生女孩的几率是均等的。学学生活动五:
习了以上内容,那么性别决定的机制是什么呢?(性染色体[XX/XY]思考、回答
都是一对同源染色体,生物在进行减数分裂的时候,同源染色体分离,两条性染色体分别进入到两个配子中。)
人的性别决定方式是XY型,XY型性别决定方式在生物界中是比较普遍的。那还有没有其它的性别决定方式呢?请同学们看到书39页上方的那段小字。ZW性别决定方式[注意:强调ZW型中,ZZ表示雄性,ZW表示雌性,与XY型恰好相反。] ;蜜蜂的性别决定方式。
(二)、伴性遗传(18min)
《幻灯片展示红绿色盲检测图》,让学生说出图片中的图案和数字
请大家看到39页中间的那段小字,我们一起来了解一下色盲症的发现过程。
勾画完毕之后,《幻灯片展示:书39页的表6-4》
问1:红绿色盲基因在哪条染色体上?是显性遗传还是隐性遗传?
问2:为什么色盲基因只位于X染色体上?
《幻灯片展示:X染色体和Y染色体形态图》
从图中可以看出,XY染色体虽为同源染色体,但是它们的配对方式与常染色体不同,具有三个区段,每个区段基因的遗传情况各不相同。[Y染色体非同源区段、X染色体和Y染色体同源区域、X染色体
学生活动六:
看书、勾画
学生活动七:
看图回答
非同源区域。] 色盲基因只存在于X染色体上,说明控制色盲的基因在X的非同源区域。所以红绿色盲症是一种伴X隐性遗传病。
问:只针对色盲基因,是否女性和男性都有纯合子和杂合子之分?
《幻灯片展示:图6-4表》教师做进一步的阐述。强调伴性遗传基因与常染色体基因写法的区别。
【小结】:通过上面学习,我们知道,色盲基因在X染色体上,其遗传常与性别有关,这种现象叫做性别遗传。请同学们在书上勾画下来。
从表中我们可以看出,女性有三种基因型,男性有两种基因型。
提问:这五种基因型可以组成多少种不同的婚配方式呢?
(六种)
【板书】
首先,请大家把这些婚配方式中,双亲的表现型说一下。之后挑选一种婚配方式,写出遗传图解,做规范展示。之后请几位同学上去书写其它几种婚配方式的图解。
(教师巡视,检查学生的书写情况,待学生写完后,纠正一些比较典型的错误。)预案:写全对的同学举手,给予一定的鼓励。
《展示幻灯片:两种典型的婚配方式的遗传图解规范书写》
提问1:男性的色盲基因是怎样传递给子代的?
(随着X染色体传给女儿)
提问2:女性携带者的色盲基因又传递给了谁?
(传递给女儿和儿子)
讲解:女携带者的色盲基因可以传递给儿子,也可以传递给女儿,但是儿子患病,女儿正常。
《展示幻灯片:红绿色盲遗传特点》
1、隔代交叉遗传
外公色盲(XbY)→母亲携带者(XBXb)→男孩色盲(XbY)
奶奶携带者(XBXb)→父亲色盲(XbY)→女孩携带者(XBXb)
2、男患者多于女患者
课本的P40页最后一段,补充说明一下其它的伴性遗传病。
练习巩固:几个典型的题目。
作业:相关练习册中的练习。
学生活动九:
思考、回答
学生活动同上。
学生活动十:
看书、勾画
学生活动十一:思考、回答
学生活动十二:书写。
预案:有时间就给学生讲其它的规律,如果没有就直接讲习题。
文档信息
- 格式: PDF
- 页数: 未知页
- 字数: 未知
- 上传时间: 2018-07-12 09:35:00
- 下载次数: 0
- 浏览次数: 75
- 积分: 1
- 收藏: 0
作者信息
5ygggwenku_160206
来自:学校:广西壮族自治区阳朔县阳朔中学
配套课件
相关文档
下载提示
下载文档后,您可以获得:
- 完整无水印文档
- 高清阅读体验
- 随时保存查看
- 支持打印下载
关于本教案的常见问题
Q:性别决定和伴性遗传优秀课堂实录是什么类型的资料?
A:这是一份教学教案文档,可用于备课、课堂讲解与课后复习,支持在线预览正文内容。
Q:这份教案对应哪篇课文?
A:对应课文《性别决定和伴性遗传》,可从面包屑进入课文目录查看同课其他资料。
Q:如何找到配套课件?
A:页面提供「配套课件/同课文课件」入口;也可进入课文详情页同时查看教案与课件列表。