性别决定和伴性遗传优质课一等奖教案

花都区实验中学 立

德

树

人

， 以

德

立

教 ！ 让

师

生

迈

向

成

功！

编号：swgy20150421 高一年级生物学科

必修二第2章 基因和染色体的关系

第3节

伴性遗传

主编人：洪伟航 审稿人: 备课组长签名：

【学习目标：】

1、运用资料分析的方法，总结红绿色盲症的遗传性规律

2、举例说出伴性遗传在实践中的应用

3、归纳伴性遗传的特点

【重点难点：】

1、伴性遗传的特点

2、分析人类红绿色盲症的遗传

——————————

自主学习

————————————

（一）伴性遗传的特点及常见事例

1、

伴性遗传的概念

2、

特点：性染色体上的基因控制的性状遗传与 相联系。

3、常见实事例：（1）人类遗传病：人类 ， 和血友病等。

（2）果蝇 。

（二）人类红绿色盲症 1、基因的位置只位于 染色体， 基因控制。

2、人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型(请完成表格)

基因型

表现型

正常

女性

正常（携带者）

X X

bb 男性

正常

X Y

b思考：色盲调查结果显示，人群中男性色盲患病率（7﹪）远远高于女性（0.49％），为何会出现这么大的差距? （三）抗维生素D佝偻病 1基因的位置只位于 染色体， 基因控制。

2、人的骨骼正常和抗维生素D佝偻病的基因型和表现型(请完成表格)

基因型

表现型

XDXD

女

性

男

性

XDY

XdY 正常

抗维生素D佝偻病患者

正常

思考：抗维生素D佝偻病调查结果显示，人群中女性抗维生素D佝偻病远远高于男性，为何会出现这么大的差距?

——————————

课堂互动

————————————

知识点一：分析人类红绿色盲症

阅读P34资料分析

：分析人类红绿色盲症的家系图

1

花都区实验中学 立

德

树

人

， 以

德

立

教 ！ 让

师

生

迈

向

成

功！

知识点二：人类红绿色盲的遗传方式：（用遗传图解表示以下几种情况）

⑴色觉正常女性纯合子与红绿色盲男子结婚，他们的后代儿子和女儿的表现型如何？

⑵女性色盲基因携带者与正常男子结婚，他们的后代儿子和女儿的表现型如何？

⑶女性色盲基因携带者和男性色盲患者结婚，他们的后代儿子和女儿的表现型如何？（填写P36图2-14）

⑷色盲女性和正常男子结婚，他们的后代儿子和女儿的表现型如何？（填写P36图2-15） 【学习小结：】

1、总结红绿色盲（隐性）遗传的特点：

（1）

（2）

（3）

（4）

知识点三：抗维生素D佝偻病

1、写出以下几种婚配方方式的遗传图：

（1 ）、

女性正常×男性患者

（

2）、女性患者×男性正常

【学习小结：】

1、抗维生素D佝偻病（显性）遗传的特点：

⑴

⑵

⑶

知识点四：伴性遗传在实践中的应用

鸡的性别决定：

（1）雌性个体的两条性染色体是 的（ZW）。

（2）雄性个体的两条性染色体是 的（ZZ）

2

花都区实验中学 立

德

树

人

， 以

德

立

教 ！ 让

师

生

迈

向

成

功！

——————————

课堂练习

————————————

1、一男孩是红绿色盲患者，他的父亲、祖父、外祖父也均是红绿色盲患者，但他的母亲、祖母、外祖母色觉都正常。该男孩色盲基因的传递来源是 （ ）

A．外祖父→母亲→男孩

B．外祖母→母亲→男孩

C．祖父→父亲→男孩

D．祖母→父亲→男孩

2、一对夫妻色觉正常，他们的父母均正常，但妻子的弟弟患色盲。则这对夫妻生一个色盲儿子的几率是 （ ）

A.0 B. 1/2 C. 1/4 D. 1/8 3、关于人类红绿色盲的遗传，正确的预测是 （ ）

A、父亲色盲，

则女儿一定是色盲 B、母亲色盲，则儿子一定是色盲

C 祖父母都色盲，则孙子一定是色盲 D 外祖父母都色盲，则外孙女一定是色盲

4、如图为某家族红绿色盲的遗传图解，图中除男孩III3和他的外祖父I4是红绿色盲外，其他人色觉都正常，问：

I

１

2

３

４

II

１

２

III

１

２

３

IV

１

（１）III3的基因型是

，III2 的可能性是

（２）III3红绿色盲基因，与II中

有关，其基因型是

：

与

I 中

有关，其基因型是

。

（３）IV1是红绿色盲基因携带者的概率是

，若III1与

III2再生一个女孩，该女孩色觉情况是

。

——————————

课后巩固练

————————————

1、与常染色体相比，伴性遗传的特点是 （ ）

①正交与反交结果不同

②男女患者比例大致相同

③男性患者多于女性，或女性患者多于男性④可代代相传或隔代遗传 A、③④ B、①④ C、③① D、②③

2、关于性染色体的不正确叙述是 （ ）

A、XY型的生物体细胞内含有两条异型的性染色体

B、生物体细胞内的两条性染色体是一对同源染色体

C、性染色体上的基因在遗传时与性别相联系

D、XY型的生物细胞如果含两条同型的性染色体，可记作XX 3、抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因决定的一种遗传病，这种疾病的遗传特点之一是 （ ）

3

花都区实验中学 立

德

树

人

， 以

德

立

教 ！ 让

师

生

迈

向

成

功！

A、男患者与女患者结婚，其女儿正常 B、男患者与正常女子结婚，其子女均正常

C女患者与正常男子结婚，必然儿子正常女儿患病 D、患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因

4、一对夫妻都正常，他们的父母也正常，妻子的弟弟是色盲。请你预测，他们的儿子是色盲的几率是（ ） A．1 B．1/2 C．1/4 D．1/8 5、血友病的遗传属于伴性遗传。某男孩为血友病患者，但他的父母、祖父母、外祖父母均正常。血友病基因在该家族中传递的顺序是(

)。

A.外祖父→母亲→男孩 B.外祖母→母亲→男孩 C.祖父→父亲→男

D.祖母→父亲→男孩

6、在右图所示的人类系谱图中，有关遗传病最可能的遗传方式为(

)。

A.常染色体显性遗传

B.常染色体隐性遗传

C.X染色体显性遗传

D.X染色体隐性遗传

3.HGPRT缺陷症的致病基因在X染色体上，患儿发病时有自残行为。图2－3－5是一个该缺陷症的系谱图。请分析回答：

Ⅰ1

2

Ⅱ1

Ⅲ1

2

3

3

42

正常男正常女患病男

图2－3－5 （1）此病的致病基因为_____________性基因，理由是________________。

（2）Ⅲ3的致病基因来自Ⅰ世代中的_____________。

（3）如果Ⅲ3同时患有白化病，在Ⅲ3形成配子时，白化病基因与该缺陷症基因之间遵循哪一遗传定律？_____________________________________________。

（4）如果Ⅲ1与一正常男子婚配，所生子女中患该缺陷症的几率为_____________。

4