性别决定和伴性遗传ppt配套教案和课堂实录

苏教版第三单元第二节

性别决定与伴性遗传

江苏省宝应县画川高级中学生物组

钱加旺

学习目标

1．主要掌握XY型性别决定内容

2. 概述伴性遗传的概念和特点。

情境导入

一、性别决定

设问：人的性别是如何决定的？生男还是生女究竟与什么相关？

活动一：性别决定的概念得出与分析

活动二：教师呈现人体（男、女）体细胞的细胞核中“染色体”组成图

交流讨论相关问题。

1、对细胞中染色体进行分类

2、写出男女细胞中染色体的组成

3、写出男性产生的精子细胞中染色体组成

4、写出女性产生的卵细胞中染色体组成

5、你认为男女性别比例理论值是多少？请用图例加以说明。（提示：可以从男女产生配子的情况及受精作用的随机性两个角度去思考）

6.认识ZW型性别决定（与XY型性别决定进行比较）

目标要求：通过这部分内容的学习，一定要搞清性染色体的在上下代传递过程中的“来龙去脉”，为下面的伴性遗传的学习作铺垫。

二．伴性遗传

1．色盲检查图使用

2、猜想：男女生色盲遗传可能的规律（父母及将来子女的色盲情况）

3、阅读书本相应内容，描述伴性遗传的概念

4、已知红绿色盲这种病是一种最常见的人类伴性遗传病。这种病是由位于X染色体上隐性基因（b）控制的，用Xb表示，正常基因用XB表示，Y染色体由于过于短小而没有这种基因。因此，红绿色盲基因是随着X染色体向后代遗传的。

根据上述提供的材料，在下列表格空白处填写出人类关于这对相对性状的基因型

男

女

正常

色盲

依据上述表格填写内容，尝试解释下列现象：社会调查表明，我国男性中红绿色盲患者的比例约为7%，女性中红绿色盲患者的比例约为0.5%（为什么红绿色盲患者中男性多于女性？

--色盲遗传特点之一）。

5、尝试推导下列婚配组合子代的情况

（1）女性正常×男性色盲

（2）女性携带者×男性正常

（3）女性色盲×男性色盲

（4）女性色盲×男性正常

根据上述色盲遗传过程的推导，回答下列问题

如果母亲色盲，所生的儿子色觉如何？如果女儿色盲，她的父亲一定色盲吗？

总结“色盲遗传”的第二个特点

总结：伴X染色体隐性遗传病的特点

拓展延伸一、人类有一种遗传病叫抗VD佝偻病，该病社会调查结果显示，女性患者较男性患者多；在一个家族中，如果父亲患病，女儿肯定患病，如果儿子患病，则他的母亲也是这种病的患者，请思考，这是一种什么方式的遗传病，致病基因位于什么染色体上，致病基因是显性基因还是隐性基因，这种病的遗传方式与红绿色盲的遗传方式相同吗？

请在下列空白处用图解反映出一个男性患者与一个正常女性婚配产生后代的情况，将这样的遗传方式与红绿色盲遗传去做一个比较。

拓展延伸二、假如某种性状遗传受Y染色体上基因控制（不论显性还是隐性），而X染色体上没有相对应的基因，这样的遗传又会表现出什么特点？

伴性遗传在育种实践中的应用

1、鸡的性别决定方式和人类正好相反，雌性个体的两条性染色体是异型的（ZW），雄性个体的两条性染色体是同型的（ZZ）。如果用芦花雌鸡（ZBW）非芦花雄鸡（ZbZb）交配，那么F1中，_____

都是芦花鸡，___

都是非芦花鸡。这样，对早期鸡的羽毛性状观察就能判断仔鸡的性别，从而可选择更多的母鸡，提高产蛋量

2、家蚕中存在肤色正常(Os)和油纸样透明皮肤(os)(其他各项生命活动指标均正常)两个品种，控制该相对性状的基因均位于Z染色体上，W染色体无相应等位基因。与雌蚕相比，雄蚕吃的桑叶少，蚕丝产量高，质量好。现有正常肤色和油蚕两个品种的雌、雄尚未交配的纯种蚕蛾若干，则选择

为父本，

为母本进行杂交，可在幼龄阶段就能区分雌、雄个体，以便分别喂养和缫丝，提高蚕丝的产量和质量。

人类遗传病的系谱分析

1、

人类遗传病的遗传方式特点归纳（常见的有四种类型，Y染色体的遗传不多见）（提示：

常染色体隐性遗传：致病基因是隐性，正常基因为显性，这一对等位基因位于常染色体上）

遗传方式

常染色体的隐性遗传

X染色体的隐性遗传

常染色体的显性遗传

X染色体的显性遗传

Y染色体的遗传

特点

常见病例

2、常见系谱图的解题思路与方法（按步骤进行）（判断时可采用“假设代入法”）

案例分析：下图为两个苯丙酮尿症遗传系谱图。其中Ⅱ2和Ⅱ3婚配产生的后代为苯丙酮尿症的概率是多少？

第一步： 第二步： 本病的遗传方式是 第三步：确定第二代2、3两个个体可能的基因型 第四步：求得他们子代患病的概率是 课堂小结

巩固训练：

1．一对色觉正常的夫妇，生了一个色盲儿子和一个正常的女儿，问女儿携带色盲基因的可能性是(

) A．3/4

B．2/4

C．1／4

D．2／3 2.某人患血友病，他的岳父表现正常，岳母患血友病，对它的子女表现型的预测应当是（

）

A、儿子、女儿全部正常

B、儿子患病，女儿正常

C、儿子正常，女儿患病

D、儿子和女儿都有可能出现患者

3.对夫妇表现正常，生了两个患血友病和一个正常的孩子，这三个孩子的性别是：（

）

A．都是男孩或两个男孩和一个女孩

B．都是女孩

C．两个女孩和一个男孩

D．以上答案都正确

4.视神经萎缩症是常染色体显性基因控制的遗传病，若一对夫妇均为杂合子，生了一个患病的男孩，如果再生一胎，是正常男孩的几率为（

）

A、25%

B、12.5%

C、75%

D、0 5.人类多指基因T对正常t为显性，白化病基因a对正常A为隐性，而且在常染色体上并独立遗传。在一个家庭中父亲多指，母亲正常，他们有一个白化病但手指正常的孩子，则下一个孩子只有一种病和有两种病的几率分别是（

）

A．3／4、1／4

B．1／2、1／8 C．1／4、1／4

D．1／4、1／8 6.已知一个色盲的男孩，其父母、祖父母、外祖父母表现均正常，那么这个男孩的色盲基因来源于（

）

A.祖父

B.祖母

C.外祖父

D.外祖母

7．下列各组细胞中，一定含有X染色体的是（

）

A．人的体细胞

B．公兔的次级精母细胞

C．人的精子

D．一切生物的卵细胞

8．一对夫妇都正常，他们的父母也正常，妻子的弟弟是色盲。问他们所生的儿子是色盲

的概率是（

）

A．1

B．1/2

C．1/4

D．1/8 9．果蝇的白眼是伴性遗传的隐性性状，其相对性状红眼是显性，均位于X染色体上。一

只白眼雌果蝇与红眼雄果蝇交配，其后代中雌果蝇是红眼的比例是（

）

A．全部

B．1/2

C．1/4

D．0 10．在双亲中一方色觉正常，另一方色盲，他们的女儿表现型都与父亲相同，儿子表现型

都与母亲相同，则儿子和女儿的基因型分别是（

）

A．XBY和XbXb

B．XBY和XBXb

C．XbY和XbXb

D．XbY和XBXb

11．基因型为EeXX的个体，产生的配子名称和基因型种类是（ ）

A ．精子：EX、 eX

、EX、 eX

B．精子： EX、 eX

BBbbBbC ．卵细胞：EX、 eX、 EX

、eX

D．卵细胞：EX、 eX

12．有一个男孩是色盲患者,但他的父母,祖父母和外祖父母都是色觉正常. 该男孩色盲基

因的传递过程是

（ ）

A．祖父----→父亲----→男孩

B．祖母----→父亲----→男孩

C．外祖父----→母亲----→男孩

D．外祖母----→母亲----→男孩

13．下列关于色盲遗传的叙述，错误的是（

）

A．色盲患者男性多于女性

B．母亲色盲，儿子一定色盲

C．父亲色盲，女儿可能是色盲

D．父母都不色盲，子女一定色盲

14．一对夫妇，共有三个孩子，男孩、女孩中各有一个血友病患者。这对夫妇的基因型是（

）

A．XHXH和XhY

B．XHXh和XhY

C．XHXh和XHY

D．XhXh和XHY 15.右图为进行性肌肉营养不良遗传病的谱系图,该病为隐性伴性遗传病,7号的致病基因是由：

（ ） A.1号遗传的

B.2号遗传的

C.3号遗传的

D.4号遗传的

16.遗传性佝偻病男子与正常女子结婚, 若生女孩,100％患病；若生男孩,则100％

正常。这种遗传病的遗传方式属于

（ ） A.常染色体上隐性遗传 B.X染色体上隐性遗传

C.常染色体上显性遗传 D.X染色体上显性遗传

17.鸟类的性别是由Z和W两条性染色体不同的组合形式来决定的。家鸡羽毛芦花（B）对非芦花（b）是一对相对性状，基因B、b位于Z染色体上。现有一只芦花鸡公与一只非芦花母鸡交配，产生的后代中芦花和非芦花性状雌雄各占一半。试分析：

⑴

鸟类的性别决定特点是雄性________________，雌性________________。

⑵

上述实例中，作为亲本的两只鸡的基因型分别为：

雄________________，雌________________。

⑶

请你设计一个方案，单就毛色便能辨别雏鸡的雌雄。方案是____________________ ___________________________________________。画出遗传图解并加以必要的文字说明。

18.下图表示某家庭的遗传系谱图（已知血友病基因位于X染色体上，分别用H和h表示），根据图回答：

（1）血友病属于__________遗传。

（2）Ⅱ5基因型是_________；Ⅲ9基因型是_________；Ⅲ10基因型是___________。

（3）若Ⅲ10与正常男性结婚，所生儿子患病的几率是_；如生个女儿，患病几率是__％。

由此可见，这种病在遗传上的特点是？

BBbbBbBb