性别决定和伴性遗传第二课时教案

伴性遗传

[教学目标]：

知识目标： 了解红绿色盲和抗维生素D佝偻病的遗传现象

概述伴性遗传的特点

理解伴性遗传的特点

举例说出伴性遗传在实践中的应用

能力目标： 运用分析资料的方法，总结人类红绿色盲症和抗维生素D佝偻病的遗传规律

利用伴性遗传规律解释人类遗传病概率（练习，解题）

提升收集、处理信息的能力（研究性学习课题）

情感目标： 献身科学、尊重科学精神的教育 渗透关爱生命、珍惜生命的生命教育。

[教学重难点]：

1.重点：伴性遗传的特点

2.难点: 分析人类红绿色盲症的遗传

[教学过程]：

（一）新课引入

创设情景：（幻灯展示）红绿色盲检查图，抗维生素D佝偻病图

一、伴性遗传的概念：

____________________________________________________________________________。

二、分析人类红绿色盲症

1、

学生活动展示：情景剧《道尔顿的礼物》

2、填写色觉基因型【先学检查】

女 性

男 性

基因型

表现型

正 常

携带者

色

盲

正

常

色

盲

3、填图分析人类红绿色盲症（P36）

(1) 红绿色盲基因的特点：

① 色盲基因是只位于______(X、Y)染色体上的_________(显、隐)性基因； ② 男性只要在______(X、Y)染色体上有色盲基因就表现为患病。

(2)总结红绿色盲症遗传的规律: （X染色体隐性遗传规律）

① 色盲患者中_____(男、女)性多于_____(男、女)性：女性只有_________才表现为色盲，BbXX不表现色盲，是____________；男性只要X染色体上带有_____基因，就表现为色盲; ②

交叉遗传(父传女，母传子)：一般是由男性患者通过他的女儿传给_________。当然，也有可能是女性携带者或女性患者通过她的儿子传给孙女。一般具有隔代遗传现象。

③ 女性色盲患者，其父肯定________(患、不患)色盲，其儿子肯定________(患、不患)色盲。

三、抗维生素D佝偻病（X染色体显性遗传规律）

患者基因型：患病女性___________、______________；患病男性__________。

遗传特点：①______(X、Y)染色体上______(显、隐)性致病基因，②女性的发病率________(高于、低于)男性，③具有世代连续性；④男性患者的_________(父亲、母亲)和___________(儿子、女儿)一定患病。

四、伴性遗传在实践中的应用：

1、性别决定类型：____________和_____________。

2、在家禽饲养时，根据伴性遗传规律，多养母鸡多产蛋，提高经济收入。

【课外读：知识延伸】

分析遗传病的系谱图，确定遗传病的类型

(1)首先确定系谱图中的遗传病是显性还是隐性遗传：

①双亲正常，其子代有患者，一定是隐性遗传病(即“无中生有”)；

②双亲都表现患病，其子代有表现正常者，一定是显性遗传病(即“有中生无”)；

(2)其次确定是常染色体遗传还是伴性遗传：

①在已确定隐性遗传病的系谱中：

a．父亲正常，女儿患病，一定是常染色体的隐性遗传；

b．母亲患病，儿子正常，一定不是伴x染色体的隐性遗传病，必定是常染色体的隐性遗传。

②在已确定显性遗传病的系谱中：

a．父亲患病，女儿正常，一定是常染色体的显性遗传；

b．母亲正常，儿子患病，一定不是伴x染色体的显性遗传病，必定是常染色体的显性遗传。人类遗传病判定口诀

“无中生有为隐性，有中生无为显性”；

“隐性遗传看女病，父子都病是伴性”（女性的父亲和儿子是患者）；

“显性遗传看男病，母女都病是伴性”（男性的母亲和女儿是患者）。

【小结：知识构建】

伴

性

遗

传

伴X染色体隐性遗传规律(如红绿色盲症、血友病、果蝇眼色遗传) X染色体显性遗传规律(如抗维生素D佝偻病) Y染色体遗传规律(如外耳道多毛症) ①

男性多于女性

②

交叉遗传

③

女患父子患

①

女性多于男性

②

连续遗传

③

男患母女患

①

男性都患病

②

父传子，子传孙

【例题导学】

[例1] 下图为进行性肌营养不良遗传病的系谱图，该病为隐性伴性遗传病，7号的致病基因是由几号传递下来的？(

) 1 5 2 3 4 6

A．1号

B．

2号

C．3号

D. 4号

[例2] 决定猫的毛色的基因位于x染色体上，基因型bb、BB和Bb的猫分别为黄色、黑色7

和虎斑色，现有虎斑色雌猫与黄色雄猫交配，生下三只虎斑色小猫和一只黄色小猫，它们的性别是

(

)

A．全为雌猫或三雌一雄

B．全为雄猫或三雌一雄

C．全为雌猫或全为雄猫

D. 雌雄各半

【跟踪练兵】

一、选择题

1、色盲基因携带者产生的配子是(

)

A．XB和Y

B．Xb和Xb

C．Xb和Y

D．XB和Xb

2、人类的红绿色盲和血友病属于伴x染色体隐性遗传病．其隐性致病基因在亲代与子代间的传递方式中哪一项不存在(

)

A．母亲→女儿

B．母亲→儿子

C．父亲→女儿

D．父亲→儿子

3、父亲患病，女儿也一定患病，那么该病的致病基因是(

)

A．常染色体上的显性基因

B．常染色体上的隐性基因

C．X染色体上的显性基因

D．X染色体上的隐性基因

4、一对表现型正常的夫妇生有一个患色盲的儿子。理论上计算，他们的孩子与其母亲基因型相同的概率为(

)

A．0

B．1／2

C1／4

D．1／8 二、能力提升

下图为一色盲的遗传系谱图：

1 2 患病女

6 患病男

正常女

正常男

3 4 5 7 8 9 10 11 12 13

14

(1)14号成员是色盲患者，致病基因是由第一代中的某个个体传递来的。用成员编号和“

→

”写出色盲基因的传递途径_________________________________________。

(2)若成员7与8再生一个孩子，是色盲男孩的概率为_____________，是色盲女孩的概率为_________。

所谓色盲，就是不能辨别色彩，即辨色能力丧失。

根据三原色学说，不能分辨红色者为红色盲，不能分辨绿色者为绿色盲，不能分辨蓝色者为蓝色盲，三种颜色都不能辨认者为全色盲。红绿色盲是一种最常见的人类遗传病。患者不能像正常人一样区分红色和绿色。有人虽然能辨别所有的颜色，但辨认能力迟钝，或经过反复考虑才能辨认出来，这种人即为色弱，指辨别颜色的能力减弱。色盲和色弱是一种先天遗传性疾病，到目前为止还没有有效治疗方法。

在我们身边，色弱患者比较常见，也有些单色不可辨的色盲患者，真正患全色盲的患者还是比较少见的。