资料摘要
性别决定和伴性遗传一、教学目标1、知识目标:概述生物性别决定的类型,解释人类性别比接近1:1的原因;举例说明伴性遗传及特点;概述位于X染色体上基因传递及表现的特殊性。2、能力目标:通过观察XY型性别决定图解,分析色盲遗传图解,培养识图能力、综合分析能力,同时获得研究生物学问题的方法。3、情感态度与价
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- 2018-05-19 09:47:00
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性别决定和伴性遗传优秀教案案例
未知
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关键词:性别决定和伴性遗传优秀教案案例
正文
性别决定和伴性遗传
一、教学目标
1、知识目标:概述生物性别决定的类型,解释人类性别比接近1:1的原因;举例说明伴性遗传及特点;概述位于X染色体上基因传递及表现的特殊性。
2、能力目标:通过观察XY型性别决定图解,分析色盲遗传图解,培养识图能力、综合分析能力,同时获得研究生物学问题的方法。
3、情感态度与价值观目标:通过性别决定和伴性遗传原理的学习,破除封建迷信,树立科学的世界观;通过了解X染色体上的致病基因与人类遗传病的关系,认识禁止近亲结婚的意义。
二、教学重点
1、概述XY型伴性遗传方式
2、人类红绿色盲的主要婚配方式及其伴性遗传的规律
三、教学难点
举例说明伴性遗传的机理及传递规律。
四、教学过程
(一)导入
师:在生物界,很多生物存在着性别的差异,在高等动物中,这种差异表现得更为明显,人类有男女之别,动物有雌雄之分。同其他多细胞生物的个体发育一样,人类的生命也是从受精卵开始的,但都是受精卵,为什么有的发育成男孩,有的却发育成女孩呢?为什么有些遗传病的发生常常与性别相关联呢?这些问题就是我们今天要学习研究的课题——性别决定与伴性遗传
(PPT展示男孩、女孩图片及色盲症男女发病比例)
(二)新课内容
1、性别决定
师:生物的性别是在受精卵时就由细胞中一些物质决定好了,这个物质就是染色体。
(1)生物的性别主要由染色体所决定
师:当然,并不是所有的染色体都和性别有关,只是个别的染色体决定生物的性别,因此染色体分为两类:
(2)性染色体和常染色体
①性染色体——决定性别的染色体
②常染色体——与决定性别无关的染色体
师:现在就让我们来观察一下我们人类的染色体。展示图片:人类男女染色体图片,引导学生观察、分析常染色体的相同和性
染色体的不同。
引导学生根据分离规律和减数分裂知识,做出性别决定的图解组织学生讨论:生男生女由谁决定?人类性别比例应该接近多少?为什么我国人口性别比例失衡?可能的原因是什么?(比例应接近1:1;明显男多于女;重男轻女思想、续香火、非法检测、人工受精等人为干预)
知识拓展:生物界除了XY型性别决定外,还有ZW型的性别决定,例如:鸟类及
鳞翅目昆虫等。
2、伴性遗传
师:在上课开始的时候,我们还提出一个问题,就是为什么某些遗传病与性别有关联,如前面提到的色盲症。
师:讲述英国科学家道尔顿发现色盲的小故事,引导学生思考:从道尔顿发现色盲的小故事,你获得了什么样的启示?
介绍色盲知识:就是不能辨别色彩,即辨色能力丧失。红绿色盲是一种常见的人类遗传
不能像正常人一样区分红色和绿色。
(课件显示红绿色盲检查图 ) 设疑:红绿色盲是怎么遗传的呢?
导入——伴性遗传。
(1)概念:性染色体上的基因控制的性状遗传与性别相联系。
(2)常见实事例:①人类遗传病:人类红绿色盲、血友病等。
②果蝇:眼色等。
(3)人类红绿色盲的伴性遗传
病,患者 师:科学家
研究发现,红绿色盲基因为隐性基因(b),与之相对应的等位基因(B)为正常基因,它们只位于X染色体上,Y染色体由于过于短小而没有与之对应的等位基因。我们把这种遗传方式称为伴X隐性遗传。所以女性有三种基因型(显性纯合子、杂合子、隐性纯合子),而男性有两种基因型(显性、隐性),为了与常染色体相区别,我们在写伴性遗传的基因型时,一定要写出性染色体XX和XY,再在右上角表明基因型,下面请大家自己尝试写出这5种基因型,请两位同学上黑板展示一下。
师生共同检查2位同学写出的遗传图解
师:这5种基因型的男女相互之间可以有多少种婚配方式呢?
生:6种
引导学生完成六种男女婚配方式的图解:
PPT展示教师引导学生完成男性色盲与女性色盲婚配、男性正常与女性正常婚配的遗传图
解。其余让学生完成另四个婚配图解。(两个学生上黑板)
讨论探究:如下几个问题
a、男性的色盲基因怎样才能传给男性呢?(通过女儿,传给外孙即交叉遗传)
b、从图解看色盲在男女中的发病情况怎样?(男性多于女性)
c、如果母亲患病,儿子会怎样?如果父亲患病女儿会怎样?
归纳特点:色盲基因遗传(伴X隐性遗传)的特点:①男性多于女性。
②交叉遗传
③母亲患病,儿子必定患病,父亲正常女儿必正常等。
练习巩固:设计部分练习题让学生抢答,巩固所学知识知识拓展:
(4)抗维生素D佝偻病(伴X显性遗传)
色盲基因在X染色体上属隐性基因,如果致病基因是显性的又如何?例如,抗维生素抗维生素D佝偻病(伴X显性遗传)
特点:(1)女性多于男性。(2)男性患病女儿必病,女儿正常儿子也一定正常等。
(5)伴Y遗传:如外耳道多毛症
遗传特点:(1)患者都是男性
(2)遗传方式:父亲
儿子
孙子
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