性别决定和伴性遗传ppt配套的教案及板书设计

高一生物导学案

第2章

基因和染色体的关系

第3节

伴性遗传

编写：贺从环

审核：周

玲（2018.03.12）

[学习目标] 1．概述伴性遗传的特点

2．运用资料分析的方法，总结人类红绿色盲症的遗传特点

3．举例说出伴性遗传在实践中的应用

[学习重点]

1．伴性遗传的特点

2．伴性遗传在实践中的应用

[学习难点]

1．伴性遗传的特点

2．伴性遗传在实践中的应用

[学习过程] 一、

伴性遗传的概念

1．控制生物性状的某些基因位于____________上，这些性状的遗传总是和生物的_________和相关联，这种现象叫伴性遗传。

2．常见实例有人的______________、_______________________和____________________等。

二、

人类的红绿色盲

1．人类的红绿色盲基因位于X染色体上，且为隐性基因，可表示为Xb；则正常色觉基因为XB。

2．人的正常色觉和红绿色盲基因型和表现型如下表

基因型

表现型

XBXB

女 性

XBXb

正常（携带者）

XbXb

男 性

XBY

XbY

3．写出人类关于红绿色盲的遗传方式和结果

①女正常×男色盲 ②女携带者男正常 ③女色盲男正常 ④女携带者男色盲

XBXB ×

XbY

XBXb ×

XBY

XbXb ×

XBY

XBXb ×

XbY

4．规律：从①可以归纳出：男性患者的色盲基因只能传给___________；

从②可以归纳出：男性患者的色盲基因来自于___________；

从③④可以归纳：女性色盲，则其___________________一定是色盲；

5．特点：①____________：即男性的色盲基因只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿；

②患者中男性明显多于女性：男性只要一个Xb基因即是患者，女性有两个Xb才是患病。

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伴性遗传

三、

抗VD佝偻病

1．致病原因：由位于X染色体上的显性基因D控制，写作_______，正常基因写作________。

2．患者的基因型：________、_________、_________，正常人基因型：________、________。

3．遗传规律：男性患病，则_________一定是患者。

4．特点：①患者家族代代相传；②患者中_______性多于________性。

四、

伴性遗传在实践中的应用

1．根据生物性状确定生物的性别

①白眼雌果蝇和红眼雄果蝇杂交，后代中白眼个体全部为雄性，红眼个体全部为雌性。

用遗传图解可以表示为： XwXw × XWY

②用遗传图解表示：芦花雌鸡（ZBW）与非芦花雄鸡（ZbZb）交配，F1中雄鸡都是芦花鸡，雌鸡都是非芦花鸡的原因

2．判断某些致病基因的来源，根据亲代性状推断子代性别或患病概率，进行优生优育指导

例：在某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其他人色觉均正常。则这个男孩的色盲基因来自 （ ）

A．祖父

B．祖母

C．外祖父

D．外祖母

五、遗传题的一般解法

1．确定致病基因的显隐性。可根据

（1）双亲正常子代有病为隐性遗传（即无中生有为隐性）；

（2）双亲有病子代出现正常为显性遗传来判断（即有中生无为显性）。

口诀：无中生有为隐性，有中生无为显性；

隐性看女病，女病男正非伴性；

显性看男病，男病女正非伴性。

2．确定致病基因在常染色体还是性染色体上

（1）在隐性遗传中，父亲正常女儿患病或母亲患病儿子正常，为常染色体上隐性遗传；

（2）在显性遗传，父亲患病女儿正常或母亲正常儿子患病，为常染色体显性遗传；

（3）不管显隐性遗传，如果父亲正常儿子患病或父亲患病儿子正常，都不可能是Y染色体上的遗传病；

（4）题目中已告知的遗传病或课本上讲过的某些遗传病，如白化病、多指、色盲或血友病等可直接确定。

（5）如果家系图中患者全为男性（女全正常），且具有世代连续性，应首先考虑伴Y遗传，无显隐之分。

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高一生物导学案

小结：

（1）人类的X染色体和Y染色体无论在大小和携带的基因的种类上伏特计相同，Y染色体大约只有X染色体大小的1/5左右，所以携带的基因也较少，许多位于X染色体上的基因，在Y染色体上都没有相应的等位基因，如人类色盲基因、果蝇的眼色基因等；

（2）位于Y染色体上的基因控制的性状，只传男性而不传女性。

[基础达标] 1．一对夫妇生了“龙风双胞胎”，其中男孩色盲，女孩正常，而该夫妇的双方父母中，只有一个带有色盲基因。则此夫妇的基因型为

（

）

A．XbY，XBXB

B．XBY，XBXb

C．

XBY，XbXb

D．

XbY，XBXb

2．人类遗传病中，抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因控制的。甲家庭中丈夫患抗维生素D佝偻病,妻子表现正常；乙家庭中夫妻都表现正常，但妻子的弟弟患红绿色盲，从优生角度考虑,甲乙家庭应分别选择生育

（

）

A．男孩

男孩

B．女孩

女孩

C．男孩

女孩

D．女孩

男孩

3．VitaminD佝偻病是位于X染色体的显性致病基因决定的一种遗传病，这种疾病的遗传特点之一是

（

）

A．男患者与女患者结婚，其女儿正常

B．男患者与正常女子结婚，其子女均正常

C．女患者与正常男子结婚，必然儿子正常女儿患病

D．患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因

4．一对患同种遗传病的夫妻，生了一个不患此病的正常女孩，那么该病的遗传方式为

（

）

A．常染色体上的显性基因

C．X染色体上的显性基因

B．常染色体上的隐性基因

D．X染色体上的隐性基因

5．某男子患色盲病，他的一个次级精母细胞处于后期时，可能存在

（

）

A．两个Y染色体，两个色盲基因

B．一个X染色体，一个Y染色体，一个色盲基因

C．一个Y染色体，没有色盲基因

D．两个X染色体，两个色盲基因

6．人的血友病属于伴性遗传，苯丙酮尿症属于常染色体遗传。一对表现型正常的夫妇生下一个既患血友病又患苯丙酮尿症的男孩。如果他们再生一个女孩，表现型正常的概率是

（

）

A．9/16

B．

3/4

C．3/16

D．1/4

7．雌雄异株的高等植物剪秋罗有宽叶、窄叶两种类型，宽叶（B）对窄叶（b）为显性，等位基因位于X染色体上，其中窄叶基因(b)会使花粉致死，如果杂合体宽叶雌株同窄叶雄株杂交，其子代的性别及表现型分别是

（

）

A．子代全是雄株，其中1/2是宽叶，1/2是窄叶

B．子代全是雌株，其中1/2是宽叶，1/2是窄叶

C．子代雌雄各半，全为宽叶

D．子代中宽叶雌株：宽叶雄株：窄叶雌株：窄叶雄株=1：1：1：1

8．右图是人类某种病的系谱图（该病受一对基因控制）则

其最可能的遗传方式是

（

）

A．X染色体显性遗传

B．常染色体显性遗传

C．X染色体隐性遗传

D．常染色体隐性遗传

I

II

III

3

1

4

2

5

6

7

8

9

10

11

12

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伴性遗传

[能力提升] 1．下图是白化病（a）和色盲（b）的遗传系谱图，请据图回答下列问题。

（1）Ⅰ2的基因型是

；Ⅰ3的基因型是

。

（2）Ⅱ5是纯合子的几率是

。

（3）若7和8再生一个小孩，两病都没有的几率是

；两病都有的几率是

。

（4）若7和8再生一个男孩，两病都没有的几率是

；两病都有的几率是

。

2．血友病是遗传性凝血因子生成障碍出血性疾病。其中以血友病甲（缺乏凝血因子Ⅷ）最为常见。致病基因位于X染色体上。目前，治疗血友病主要是输入外源性凝血因子Ⅷ。由于不能根治，这种治疗将伴随一生。据以上材料及所学知识回答：

（1）当人体内存在血友病甲基因时是否就得血友病？为什么？

（2）若一对夫妻都不是血友病患者，但女方的哥哥是血友病患者，那么，如果这个女人怀了一男孩，要不要对胎儿作血友病甲的有关检查？为什么？如果怀的是一个女孩呢？

。

（3）某男孩为血友病患者，他的父亲、祖父是血友病患者，而他的母亲、外祖父母都不是患者。则男孩的血友病基因获得的途径是

。

（4）你认为根治血友病可采用的最佳方法是

。

Ⅰ

正常男女

1

2

3

4

白化病男女

Ⅱ

5

6

7

10

8

9

白化兼色盲男Ⅲ

[作业布置] 1．P44练习

2．《导学练》P19~21 [反思小结] 第4页