资料摘要
选修五第四章第2节《糖类》第1课时教学设计一、课标要求:认识糖类的组成和性质特点,能举例说明糖类在食品加工和生物质能源开发上的作用。二、教材分析本节课是人教版化学选修5第四章第二节的教学内容,在学习了烃及其衍生物,化学必修2有机化学的基础上进行学习。必修2中,简单介绍了基本营养物质,主要从用途的角度
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第一单元 糖类 油脂教案和学案内容
未知
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关键词:第一单元 糖类 油脂教案和学案内容
正文
选修五第四章第2节《糖类》第1课时
教学设计
一、
课标要求:
认识糖类的组成和性质特点,能举例说明糖类在食品加工和生物质能源开发上的作用。
二、
教材分析
本节课是人教版化学选修5第四章第二节的教学内容,在学习了烃及其衍生物,化学必修2有机化学的基础上进行学习。必修2中,简单介绍了基本营养物质,主要从用途的角度简单介绍了几种糖类。本书前几章,对官能团的性质进行了系统学习,因此,本节课将从结构与性质的角度对几种糖类进行分析,注意知识的联系与生活的关联。
三、
学情分析
虽然本节课讲的内容与必修二中《基本营养物质》有较大重复,但考虑到学生的记忆水平,本节课有必要对内容进行较为详细的讲解。通过之前内容的学习,学生对官能团的性质有一定掌握,因此本节课许多内容可以采用自学+点拨的形式进行。本节课内容与生活关联紧密,总体思路从生活出发,归结于生活。
四、
教学目标
1、
知识与技能:
了解糖的分类及主要代表物(葡萄糖、果糖,蔗糖、麦芽糖,淀粉、纤维素),知道葡萄糖、果糖的组成及性质。
2、
过程与方法:
能够运用类比、迁移的方法掌握糖类代表物的性质,通过探究实验分析,完成知识的建构。
3、
情感态度价值观:
通过对糖类在实际生活中的应用的了解,认识到化学物质对人类社会的重要意义。通过对糖类性质的探究,进一步体验化学物质探究的过程,体验科学探究的乐趣。
五、
教学重难点
1、
教学重点:糖类重要代表物质的组成及性质
2、
教学难点:葡萄糖、果糖的组成及主要性质。
六、
教学媒体
投影仪,黑板
七、
教学方法
讲授法,自主学习,合作探究
八、
教学流程
教师活动
【引入】展示PPT中的糖类物质的图片,我们生活中的许多物质中都有糖的身影。大到为生命活动提供能量与支撑,小到食品调味,满足味蕾。【设问】那究竟什么是糖?哪些物质属于糖?它们又具有哪些性质呢?这节课我们就来共同解决这些问题。
【提问】请大家阅读课本【回答】阅读课本,回答问79页第1、2段及资料卡片,题
回答下列问题:
1)
什么是糖?
2)
糖的分类
通过自主学习,了解相学生活动
列举生活中的糖
教学意图
从生活入手,引发学生对课题的兴趣,引入新课,设置悬念
1)
糖类是多羟基醛、多羟关知识,培养基酮及它们的脱水缩学生自主学习合物
的能力。
3)
糖类是否都满足2)
单糖,低聚糖,多糖
Cm(H2O)n?
板书
3)
不是,碳水化合物是错误说法。
教师讲解,使知识更深,加深学生的理解
【讲解】按照能否水解,听讲理解,巩固提高
我们把不能水解的糖称为单糖,如葡萄糖,果糖,核糖,脱氧核糖;1mol糖水解产生2-10mol单糖的称谓低聚糖,
我们只讨论最重要的二糖,即麦芽糖,蔗糖;而多糖,顾名思义是水解后产生很多摩尔单糖的糖,这类物质都是天然高分子化合物,例如淀粉,纤维素等。
【讲解】1.糖不一定是有甜味的(淀粉,乳糖),有甜味的也不一定是糖(木糖醇)2.糖是由C、H、O三种元素组成,但由C、H、O三种元素组成的不一定是糖,可能是羧酸,醛,酯,醇等。
我们对糖已经有了整体
的认识,那么接下来我们在具体认识几种与生活密不可分的糖类,首先从简单的单糖开始。
首先,葡萄糖。【提问】【答】葡萄
看他的名字,大家知道葡萄糖
是从哪来的么?
从名称着手,讲解来源
过渡
反思,总结
补充完善
【讲解】没错,葡萄糖最
初是从葡萄汁中分离得到,因而得名。但它的来源远不止于此,所有带甜味的水果,蜂蜜,植物的种子,叶,根,花,动物的血液等都含有葡萄糖。
【图片展示】葡萄糖是无看图分析物理性质
色晶体,熔点146°C,有甜讲解总结物理性质
味,易溶于水,稍溶乙醇,不溶乙醚。
【讲解】葡萄糖是有甜味的,而糖类中最甜的糖是果糖,在水果和蜂蜜中的含量最高。
【问】果糖的物理性质
看书,PPT 果糖的物【答】纯净的果糖是无理性质
色晶体,熔点103~105°,不易结晶,黏稠状液体,易溶于水,乙醇,乙醚。
葡萄糖的分子式是【答】
C6H12O6。
【问】请同学们通过分子训练同学们对未知有机物的分析能力。
1. 碳碳双键
2. 碳氧双键(醛,酮)
式分析葡萄糖中可能存在的不饱和官能团
【实验探究】葡萄眼的银学生动手实验,了解葡萄糖实验总结,引镜反应,与新制氢氧化铜的反中含有醛基
应
【讲解】通过实验我们可以看出,葡萄糖与醛一样具有还原性,具有醛基,属于醛糖。其实,葡萄糖分子中有5个羟基,1个醛基,同学们要能够写出它的结构简式。
从官能团的角度分析,葡
萄糖具有羟基能够发生酯化
反应,具有醛基能够与氢气加
成,能被氧化剂氧化体现其还
原性。视频中我们知道它能够
被银氨溶液等弱氧化剂氧化,
【问】那它能否被氧气氧化?
体现还原性,动手写方程式
听讲
出葡萄糖的官能团
讲解葡萄糖的结构
那么,请同学们写出葡萄【答】能
糖完全氧化的化学方程式。
书写方程式
(一个同学上黑板)
【讲解】1mol 葡萄糖完听讲 全氧化可释放出2804KJ的热量,这也就是为什么,葡萄糖存在在动物的血液当中,在体内酶的催化下,葡萄糖会释放维持人体生命活动所需的能量。
体内氧化的热化学方程式
葡萄糖不仅用于糖果制造业,制镜业,在医药工业也有广泛的应用
果糖分子式与葡萄糖相
同,是C6H12O6,分子中含有5
个羟基和1个酮基,属于酮
糖。因此,葡萄糖与果糖的关同分异构体
系是?
【问】请同学们猜想,果【答】不是,与银氨溶猜想,设计实验
果糖的分子式,结构分析
听讲
以用途结束葡萄糖的讲解
葡萄糖在体内氧化的作用
糖是否具有还原性?如何设液或新制氢氧化铜反应
计实验进行探究?
【实验探究】果糖的与菲动手实验
林试剂反应
【讲解】果糖虽然不含醛基,但也是还原性糖,在碱性听讲
造成认知冲突,教师解释,加深印象。
条件下,果糖异构为含醛基的结构,因此能发生银镜反应,与新制氢氧化铜反应。
【提问】怎样鉴别葡萄糖与果糖?
【讲解】介绍了两个单糖,我们在介绍一下最简单的糖,P81,丙醛糖。丙醛糖的2号碳上,分别连有氢原子,羟基,醛基,羟甲基四个不同原子或原子团,像这样的原子我们叫做不对称碳原子或手性碳原子。大家看到图4-5,两甘油醛中,像两个手一样很相似,但不能完全重叠,就像是镜像关系,这样的现象叫做对映异构,也叫手性异构。存在对应异构的分子,叫做手性分子。
总结:
葡萄糖,果糖都属于还原糖
课堂练习
作业布置:三维设计习题
与溴水反应
看书,听讲,理解
拓展讲解
文档信息
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