第二单元 有机化合物的分类和命名教学设计(第一课时)

有机化学基础

专题2有机化合物的结构

有机化合物的分类和命名

3 【学习目标】

有机化合物的命名

1.理解“基”的概念，能识别常见的基，知道碳原子数在10以内的简单有机化合物的习惯命名。

2.学会使用系统命名法对较复杂的链状烷烃和简单的“烯”“炔”“醇”及“芳香烃”等有机物命名。

【学习重、难点】有机物的系统命名法。

【学习过程】：

一、烃基的理解

1、烃基：

。

①以烃作母体。②去氢原子后形成半键，即烃基。③烷基组成的通式为－CnH2n+1即烷基，通常是指一价基。④当烃基含碳原子数较多时，可能存在异构现象

2、烃基的书写

例：写出下列烃基：甲基____________；乙基____________ 丙烷的一价基：__________________________________________ 丁烷的一价基：__________________________________________ 二、烷烃的命名

1、烷烃的习惯命名法

（1）烷烃可以根据分子里所含碳原子的数目来命名，碳原子数在1～10之间的，依次用天干：__________________________________________ （2）碳原子数大于10时，就用数字来表示。例如C5H12叫戊烷，C17H36叫十七烷。

（3）为了区分同分异构体,在名称的最前面加一些词头表示,如“正”表示____________，“异”表示具有________________结构的异构体，“新”表示具有__________结构的异构体

2、系统命名法(IUPAC命名法) （1）选择主链（最长）：选择含碳原子数目最多的碳链作为主链，支链作为取代基，分子中有两条以上等长碳链时，则选择支链多的一条为主链。例如：

CH3-CH2 CH CH CH2-CH3

CH2CHCH3选择错误

CH3CH3选择正确CH3CH3-CH2-CH CH CH CH-CH3CH3CH2CH3选择正确CH2CH3选择错误（2）碳原子的编号（最小）：

1)从最接近取代基的一端开始，将主链碳原子用1、2、3……编号

123456728C8C7C6CC5C4CCCC3C1编号错误编号正确123456编号正确C6CCCCCC2C1编号错误2）从碳链任何一端开始，第一个支链的位置都相同时，则从较简单的一端开始编号。

例如：

1

2

3

4

5

6

7

CH3-CH2-CH-CH2-CH-CH2-CH3

7

CH3

CH2-CH3

1

3）若第一个支链的位置相同，则依次比较第二、第三个支链的位置，以取代基的系列编号最小（最低系列原则）为原则。

1

有机化学基础

专题2有机化合物的结构

有机化合物的分类和命名

1

2

3

4

5

6

7

8

例如：

CH3-CH-CH2-CH-CH2-CH2-CH-CH3

8

CH3

CH3

CH3

1

（3）烷烃的名称：“位置+取代基+主链”

1）将支链（取代基）写在主链名称的前面

2）取代基按“次序规则”，简单在前，复杂在后：甲基<乙基<丙基

3）相同基团合并写出，位置用2，3……标出，取代基数目用二,三……标出。

4）表示位置的数字间要用“，”隔开，位次和取代基名称之间要用“—”隔开。

例1、请给烷烃命名

①CH3CH—CHCH2—CH—CH2CH3

CH3 CH3

CH2—CH（CH3）2

②

CH

3

③

CH3—CH2—CH—C—CH3

CH3

C2H5

例2、用系统命名法命名或写结构简式

(1)

(3)

(4)

(2)CH3CH(CH3)C(CH3)2CH2CH3

(5)2,2-二甲基-3-乙基己烷

三、含有单官能团的烃及烃的衍生物的系统命名法

①选择包含官能团在内的最长碳链作为主链，如“某烯”“某炔”等。

②从距离官能团最近的一端给主链上的碳原子依次定位。

③用阿拉伯数字标明官能团所处的位置（若为双键或叁键，则只需标明碳原子编号较小的数字，若为醛或羧酸，则官能团所处的位置肯定是1号位）其余命名与烷烃的系统命名类似。

例3、下列命名错误的是

(

) A. 4―乙基―3―戊醇

B. 2―甲基―4―丁醇

C. 2―甲基―1―丙醇

D. 4―甲基―2―己醇

例4、用系统命名法命名或写结构简式

(1)2－甲基－2－丁烯

(2)CH3CH2CH＝CHCH(CH3)CH3

_______

(3)______________________________

四、含有脂环或苯环的化合物的系统命名法

教材P35 2