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第三章 第2节 《性别决定与伴性遗传》教学设计广州市增城区第一中学刘彩燕一、教学任务分析《性别决定与伴性遗传》这一节,是苏教版教材《遗传与变异》必修2第三章第二节内容。主要是以红绿色盲为例,讲述伴性遗传现象和伴性遗传规律。它是在学习了遗传定律,减数分裂的基础上安排的,是第三章第一二节《基因的
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- 2019-07-04 11:02:00
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性别决定和伴性遗传教案2
未知
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关键词:性别决定和伴性遗传教案2
正文
第三章 第2节 《性别决定与伴性遗传》教学设计
广州市增城区第一中学
刘彩燕
一、教学任务分析
《性别决定与伴性遗传》这一节,是苏教版教材《遗传与变异》必修2第三章第二节内容。主要是以红绿色盲为例,讲述伴性遗传现象和伴性遗传规律。它是在学习了遗传定律,减数分裂的基础上安排的,是第三章第一二节《基因的分离定律》、《基因的自由组合定律》内容的延续,性染色体是一对特殊的同源染色体,其实质就是基因分离定律在性染色体遗传上的作用,同时也为第四章《人类遗传病》的学习奠定了基础。学生解答遗传综合问题中的一个关键,是遗传中的重点突破后,也是培养学生综合思维、分析能力的良机。
二、教学目标分析
(一)三维目标
1.知识与技能目标: (1)概述伴性遗传的特点。
(2)运用遗传图解,总结人类红绿色盲的遗传规律。
(3)举例说出伴性遗传在实践中的应用,培养社会责任感。
2.过程与方法目标: (1)通过遗传图解的绘制,培养学生规范遗传图解的能力。
(2)利用遗传图解和家系图进行推理分析,归纳、总结伴性遗传的特点。培养学生分析问题,揭示事物规律的能力。
(3)通过伴性遗传规律在实践中的应用,培养学生分析、解决实际问题的能力
。
3.情感态度与价值观目标:
(1)通过红绿色盲遗传图解和家系图的分析,对学生进行科学方法的训练,培养学生实事求是、严谨踏实的态度。 (2)在了解伴性遗传病传递规律的基础上,使学生理解近亲婚配对人口素质产生的危害。
(二)教学重、难点
重点:伴性遗传的特点
1
难点:
分析人类红绿色盲症的遗传
三、学生学情分析
学生在学习伴性遗传之前,已学过减数分裂,基因分离定律和自由组合定律。在已有知识基础上,通过课堂的探究活动,对伴性遗传现象进行分析和总结。
四、教学策略选择与设计
通过师生互动,采用探究、讨论相结合模式,通过学生对红绿色盲遗传图解的和家系图分析,以激发学生的求知欲,共同探究有关伴性遗传的规律,归纳总结出伴性遗传的特点。
五、教学资源与工具设计
(一)教师方面: 1.多媒体课件 2.导学案
六、教学流程图
七、教学过程
课前:预习,完成练习册《优化设计》知识填空。
课中:
(一)课堂导入——创设问题情景,激发探究欲望
师:让学生观察红绿色盲检查图,进行色觉的测试,分辨几张图里画的是什么?简要指出红绿色盲对于人类本身造成的危害。
生:看图识别,进行自我色盲检测,思考回答问题。
[设计意图]注重与现实生活相联系,通过辨认、识图激发学生学习兴趣,便于新课的讲授。
师:呈现英国科学家道尔顿照片,引出人类红绿色盲发现的过程
生:思考回答,认同道尔顿不放过身边的小事,对心中疑惑进行分析和研究的科学精神。
2
课堂导入
学生展示
师生探疑
梳理小结
课后
[设计意图]道尔顿发现色盲的小故事十分生动,不仅激发学生的学习兴趣,还可以对学生进行情感教育。
师:据统计,男性色盲患者近7%,女性色盲患者近0.5%。为什么红绿色盲在遗传表现上与性别相联系?
(二)学生展示,师生探疑——抓住重点,击破难点
1.人类红绿色盲症
(1)人类红绿色盲遗传方式的推断
师:展示果蝇杂交实验图解和人类红绿色盲遗传图解,引导学生进行类比推理,控制果蝇白眼的基因位于X染色体上,为隐性遗传。思考控制红绿色盲的基因位于什么染色体上,显性性状还是隐性性状?
生:类比推理得出控制人类红绿色盲的基因与果蝇白眼遗传一致,也是位于X染色体上,为隐性遗传。
师:位于性染色体上的基因,它的遗传上总是和性别相关联,这种现象叫做伴性遗传。
[设计意图]通过果蝇杂交实验图解与人类红绿色盲遗传图解进行类比推理,让学生从遗传现象观察分析,通过适当的引导,问题的推进,有利于培养学生观察、分析和类比推理能力。
师:展示人类X 染色体和Y染色体示意图,引导学生分析两者形态上的区别。归纳伴性遗传的类型。
生: X染色体携带者许多基因,Y染色体只有X染色体大小的1/5左右,携带的基因比较少。
师:X与Y染色体有同源区段,也有非同源区段,X非同源区段称为伴X遗传,根据致病基因的显隐性,分为伴X隐性遗传,伴X显性遗传,Y非同源区段称为伴Y遗传,控制色盲基因、果蝇白眼位于X染色体的非同源区段,而且是隐性致病基因,即伴X隐性遗传。
[设计意图]通过对性染色体具体介绍,回归相关知识,提出伴性遗传类型,为接下来的自主探讨学习奠定知识基础。
3
(2)填写人的正常色觉(B)和红绿色盲(b)的基因型和表现型
基因型
表现型
XBXB
女性
XBXb
XbXb
XBY 正常
男性
XbY 色盲
正常
正常(携带者)
色盲
师:为什么男性患者多于女性患者
生:因为男性只要X染色体上有色盲基因b,就表现出色盲患者,而女性患者必须有两条染色体上都有色盲基因b,才表现为色盲患者。
(3)人类红绿色盲的主要婚配方式
师:正确写出每种情况的遗传图解,形成结论,得出红绿色盲遗传的特点。
①女性正常 X 男性色盲
②女性携带者 X 男性色盲 ③女性携带者 X 男性正常
④女性色盲 X 男性正常
生:合作完成,分组讨论,在学案上写出相应基因型的遗传图解,概括总结出遗传特征。并由学生代表将2种婚配方式在黑板上展示结果。
师:道明XY是一对同源染色体在减数第一次分裂后期也会分离,红绿色盲的遗传实质上是分离定律在性染色体上的具体体现。对学生的遗传图解的书写进行规范,强调遗传图解由亲本(P)、配子、子代基因型、子代表现型及比例组成,箭头代表基因上下代之间传递关系,纠正学生书写不规范的不良习惯,
[设计意图]通过合作学习,主要由学生进行练习,要求学生掌握正确的书写方式。训练学生的动手能力,以及马上测查学生的听课效率。
(4)人类红绿色盲的遗传(伴X隐性遗传)特点
生:分析遗传图解,并将后代男性患病个体逐个用红圈圈出,分析男性患者致病基因的来源,最终讨论归纳遗传特点。
师:根据组合1、3遗传图解男性色盲的色盲基因是谁遗传的?
生:外公(患病)→母亲(正常)→男孩(患病)
师:第1代与第3代患病,称为隔代遗传;男性→女性→男性,称为交叉遗传。
生:色盲遗传的特点①男性患者多于女性患者;②往往隔代交叉遗传。
师:还可根据人类红绿色盲家系图(遗传图谱)来分析致病基因的遗传规律。提示家系图中的Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ表示代,数字1、2等表示个体,正方形表示男性,圆形表示女性,深颜色表示患者。引导学生更为直观地观察发现伴X隐性遗传的特点。
4
Ⅰ-2号个体的基因型是 _______ Ⅱ-2号个体的基因型是_____________ Ⅱ-2号个体与Ⅱ-3号个体再生一个色盲男孩的概率是_____ [设计意图]根据不同的婚配方式的遗传图解,利用生活化的语言提高学生的学习兴趣和注意力,教师引导学生理解学习遗传图解和家系图之间致病基因的遗传规律,有利于学生更理解其中的遗传特点归纳,培养学生识图能力。引导学生明确做题技巧:①确定遗传方式
②写出相关个体基因型③求概率
[情景模拟]假定你是一位妇产科医生,一对夫妇中的妻子向你咨询:我的母亲是血友病(伴X隐性遗传),但我和我的丈夫都正常,为避免后代出现血友病,请问可以采取哪种优生措施?生男孩还是女孩?
[设计意图]培养学生应用所学知识的能力,学会学以致用,巩固所学知识。
师:既然伴X隐性遗传规律是这样,如果某显性致病基因位于X染色体的非同源区段,其遗传特点又是如何的呢?
2.抗维生素D佝偻病-伴X显性遗传
(1)人的抗维生素D佝偻病相关基因型和表现型(用字母D表示致病基因)
基因型
表现型
XdXd
XDXD
女性
XDXd 患者(病轻)
XdY 正常
男性
XDY 患者
正常
患者
(2)抗维生素D佝偻病的遗传特点
抗维生素D佝偻病的家系图
5
引导思考Ⅱ-4的三个女儿即Ⅲ-1、Ⅲ-2、Ⅲ-3的是什么表现型?归纳抗维生素D佝偻病的特点:①女性患者多于女男性患者;②具有世代连续遗传
师:如果某致病基因位于Y染色体的非同源区段,其遗传特点又是怎样的?
3.外耳道多毛症的-伴Y遗传
生:外耳道多毛症遗传特点:①患者全为男性(限雄遗传);②世代连续遗传
4.伴性遗传在实践中的应用
(1)指导人类优生优育
(2)指导生产实践活动
[练一练] 鸡是ZW型性别决定,公鸡是两条性染色体是同型的(ZZ),母鸡的两条性染色体是异型的(ZW)。其中芦花鸡羽毛有黑白相间的横斑条纹,这是由位于Z染色体上的显性基因B决定的,当它的等位基因b纯合时,鸡表现为非芦花,羽毛上没有横斑条纹。
(1)请写出鸡的相应基因型和表现型。
基因型
表现型
雄鸡
ZBZB
芦花
ZBZb
芦花
非芦花
ZBW
芦花
雌鸡
非芦花
(2)养鸡场为了做到多养母鸡,多得鸡蛋,想在雏鸡阶段就可以根据羽毛的特征把雌性和雄性区分开,如果你是技术员,你将指导他们怎么做?把你的理由用遗传图解表示出来。
(三)梳理小结
课后:
1.下图为某家族遗传病系谱图,致病基因为B或b,经查3号个体不携带任何致病基因,请回答:
(1)该病的致病基因在 染色体上,是 性基因(填显性或隐性)。 (2)7号的致病基因来自Ⅰ代中的 号个体(填编号)。
(3)若3和4再生一个孩子,是患病男孩的概率为 。
6
板书设计:
一、伴性遗传
1、概念
2、类型:
实例:果蝇白眼、红绿色盲、血友病
伴X隐性遗传
特点:男性患者多于女性患者
交叉遗传
实例:抗维生素D佝偻病
伴X显性遗传
特点:女性患者多于男性患者
世代连续遗传
实例
:外耳道多毛症
伴Y遗传
特点:患者全为男性
世代连续遗传
3、应用
7
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- 上传时间: 2019-07-04 11:02:00
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