性别决定和伴性遗传课程导入及其完整教案

第二节 基因的自由组合定律（二）

一、性别决定

（一）基础：生物性别通常是由性染色体决定的

（二）染色体种类 常染色体：雌雄个体相同的染色体

性染色体：雌雄个体不相同的染色体

雄性：XY（异型）

XY型 雄性：XX（同型）

（三）类型 雄性：ZZ（同型）

ZW型 雌性：ZW（异型）

（四）人类体细胞中染色体的表示：

男性：44A＋XY或22AA＋XY 女性：44A＋XX或22AA＋XX （五）人类性别比接近1∶1的解释及应用：

（1）解释

①

男性产生两种类型的精子，分别含X和Y染色体，比例为1∶1；女性只产生1种含X染色体的卵细胞。

②

男性的两种精子与卵细胞随机结合（结合机会约相等），形成的两种类型受精卵比例约为1∶1。

③

含XX染色体的受精卵发育成女性，含XY染色体的受精卵发育成男性，所以人类性别比接近1∶1（生男生女的可能性各为1／2）。

（2）应用：在人类常染色体遗传病的概率计算中，生一个特定性别的孩子有时须再乘1／2。

二、伴性遗传

（一）含义：性状遗传常与性别相关联

（二）红绿色盲遗传

1．

基因位置：X染色体上的隐性基因

2．

人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型

基因型

表现型

XX

正常

BB女 性

XX

正常（携带者）

Bb男 性

X X

色盲

bbXY 正常

BXY 色盲

b3．

传递：随X染色体向后代传递（六种婚配组合的分析略）

4．特点：交叉遗传（母病子必病、女病父必病）、男性患者远远多于女性

三、应用

1．基因遗传的类型及遗传特点

（1）类型：常染色体显性遗传 （常显）

常染色体隐性遗传 （常隐）

伴X染色体显性遗传（X显）

伴X染色体隐性遗传（X隐）

伴Y染色体遗传 （伴Y）

（2）遗传特点：

①

常显与常隐遗传情况与性别无关，男女性及整个人群中的发生概率都约相等； ②

X显与X隐遗传情况与性别相关：X隐中男性患者多于女性，往往有隔代交叉遗传现象，女患者的父亲和儿子一定是患者；X显中女性患者多于男性，具有世代连续性，父病女比病、子病母必病。

③

伴Y遗传情况也与性别相关：患者全为男性且“父→子→孙”

2．根据遗传系谱图确定遗传的类型

（１）

基本方法：假设法

（２）

常用方法：特征性系谱

①

确定显隐性： “无中生有为隐性、有中生无为显性” “代代相传多显性、隔代相传多隐性”

②

确定染色体： “隐性遗传找女病，父子正常非伴性”“显性遗传找男病，母女正常非伴性”

“分布均匀多为常，分布不均多伴性”

注：大多数情况下，一个遗传系谱中只涉及一种遗传病；但有时也有在一个遗传系谱中涉及两种遗传病的情况。这种情况下为避免出错，最好将两种遗传分开，各画一个遗传系谱图。这样可大大减少出错的可能性。

3．概率计算中的几个注意点

（1）已知后代表现型和末知后代表现型时的后代概率

P Aa×Aa ↓ 则F1为AA的可能性为1／3；为Aa的可能性

F1 A 为2／3。

而 P Aa×Aa ↓ 则F1为AA的可能性为1／4；为Aa的可能性

F1 ？ 为1／2；为aa的可能性为1／4。

（2）在父、母本基因型均不确定，而只知可能性的情况下的后代概率

①：P 2／3Aa×1／2Aa ↓ F1为 aa的可能性为1／4×2／3×1／2＝1／12 F1 aa ②

P 2／3Aa × 1／2Aa 1／3AA 1／2aa ↓

F1 aa 两两组合共有四种情况，一一进行计算，最后将所得结果相加。

（3）常染色体遗传中，后代“男孩患病”和“患病男孩”的概率

①

男孩患病：常染色体遗传与性别无关，男女性及整个人群中的发生概率约相等，故计算时不必考虑性别，所得群体发病概率即为男孩患病的概率。 如下图：

P AaXX×AaXY ↓ 则F1为aaXY 的可能性为1／4×1=1／4 F1 XY ②

患病男孩：这种情况下得首先计算群体发病概率；再计算患病者中男孩占总患病者的比例，因为患者中也是男女各半，所以只要将群体发病概率乘1/2就是患病男孩的概率。

P AaXX×AaXY ↓ 则F1为aaXY 的可能性为1／4×1/2=1／8 F1 ？ （4）伴性染色体遗传中，后代“男孩患病”和“患病男孩”的概率

①男孩患病：如下图

Bb BBbbP XX

× XY X-Y已确定为男孩，则其为XY和XY的可能性各为1/2；因此出现XY（男孩患病）的

↓ 概率是1/2。

F1 X-Y ③

病男孩：如下图

Bb BbbP XX

× XY 在F1性别不确定时，其为XY（患病男孩）的可能性为1/4；因此出现XY（男孩患病）

↓ 的概率是1/4。

F1 ？ 由上述情况可见，“男孩患病”和“患病男孩”的概率问题若是在伴性遗传中考虑，因为患病与否已与性别相联系，因此不必象常染色体遗传一样在考虑完患病与否后再考虑性别，这是两种情况下要特别注意的地方。