课题2　土壤中分解尿素的细菌的分离与计数主要内容及教案内容

A.蓝藻从水里提取氢离不开叶绿体 B.提取氢伴随着水的光解过程

C.蓝藻光合作用过程和小麦不同 D.水可以为地球提供氢气和氧气

9、关于土壤取样的叙述错误的是( ) A.土壤取样,应选取肥沃、湿润的土壤 B.先铲去表层土3cm左右,再取样

C.取样用的小铁铲和信封在使用前不用灭菌 D.应在火焰旁称取土壤

610、在做分离分解尿素的细菌的实验时,A同学从对应10的培养基上筛选出大约150个菌落,而其他同学选择出大约50个菌落。A同学结果的产生原因可能有( )

①土样不同 ②培养基污染 ③操作失误 ④没有设置空白对照

A.①②③ B.②③④ C.①③④ D.①②④

11、用稀释涂布平板法来统计样品中活菌的数目时,其结果与实际值相比(

) A.比实际值要高 B.比实际值要低 C.和实际值一样 D.比实际值可能高也可能低

12、下表为某培养基的配方,下列叙述正确的是( )

成分

含量

蛋白胨

10g

葡萄糖

10g

K2HPO4

2g

伊红

0.4g

美蓝

蒸馏水

0.065g

1000mL

A.从物理性质看该培养基属于液体培养基,从用途看该培养基属于选择培养基

B.培养基中属于碳源的物质主要是葡萄糖,属于氮源的物质是蛋白胨

C.该培养基缺少牛肉膏不能满足大肠杆菌的生长 D.该培养基调节合适的pH后就可以接种使用

13、分离土壤中分解尿素的细菌时,对培养基的要求是( ) ①加尿素 ②不加尿素 ③加琼脂 ④不加琼脂 ⑤加葡萄糖 ⑥不加葡萄糖 ⑦加硝酸盐 ⑧不加硝酸盐

A.①③⑤⑦ B.②④⑥⑧ C.①③⑤⑧ D.①④⑥⑦

45614、测定土壤中细菌数量一般选10、10、10倍的稀释液进行平板培养;而真菌的数量,一般选用23410、10和10倍稀释,其原因是( ) A.细菌个体小, 真菌个体大 B.细菌易稀释,真菌不易稀释

C.细菌在土壤中的含量比真菌高 D.随机的,没有原因

15、不用显微镜也可以鉴定细菌的种类,主要依据是细菌菌落的特征。下列哪项不是菌落的特征( A.大小和形状 B.光泽度和透明度 C.颜色和硬度 D.气味和pH

16、下列操作需要在火焰旁进行的是( ) ①土壤取样 ②称取土壤 ③稀释土壤 ④涂布平板 ⑤微生物的培养

A.①②③④⑤ B.②③④⑤ C.③④⑤ D.②③④

17、关于土壤中细菌的分离,下列正确的操作步骤是( ) ①土壤取样 ②称取10g土壤取出加入盛有90mL无菌水的锥形瓶中

1234567③吸取0.1mL进行平板涂布 ④依次稀释至10、10、10、10、10、10、10倍的稀释液

A.①②③④ B.①③②④

C.①②④③ D.①④②③

18、下表为某微生物培养基的配方,请回答:

成分

含量

3g

1g

15g

成分

FeSO4

含量

0.01g

30g

1000mL

NaNO3

K2HPO4

琼脂

(CH2O) H2O

MgSO4。7H2O

0.5g

青霉素

0.1万单位

1.该培养基的碳源是

,依用途划分,该培养基属于培养基

。

2.若用该培养基培养尿素分解菌,应除去的物质是

,加入的物质是

。

3.为检测尿素分解菌的存在与否,还应加入

作为指示剂,将呈

反应。

19、有机农药苯磺隆是一种除草剂,长期使用会污染环境,研究发现,苯磺隆能被土壤中某些微生物降解。分离能降解苯磺隆菌株的实验过程如下图所示。请回答问题:

1.微生物生长繁殖所需的主要营养物质有碳源、水、

、

四类,该实验所用的选择培养基只能以苯磺隆作为唯一碳源,其原因是 。

2.纯化菌株时,通常使用的划线工具是

。在第二次及以后划线时,总是从上一次的末端开始划线。

这样做的目的是

；若划线的某个平板培养后,第一划线区域的划线上都不间断地长满了菌,第二划线区域所划的第一条线上无菌落,其他划线上有菌落。造成划线无菌落可能的操作失误有

。

3.若要检测土样中的细菌含量,应采用

法接种。在接种前,随机取灭菌后的空白平板培养基先行培养了一段时间,这样做的目的是

。然后,将1mL土壤溶液稀释100倍,在3个平板上分别接人0.1mL稀释液,经适当培养后,3个平板上的菌落数分别为39、38和37。据此可得出每升土壤溶液中的活菌数为

个。

4.示意图A和B中,

表示的是用稀释涂布平板法接种培养后得到的结果。

20、氯苯化合物是重要的有机化工原料,不易降解,会污染环境。某研究小组依照下列实验方案(如图1)筛选出能高效降解氯苯的微生物SP1菌。养基配方如表所示。

液体培养基

蛋白胨

牛肉膏

氯苯

氯化钠

硝酸铵

无机盐(无碳)

蒸馏水

Ⅰ号

Ⅱ号

Ⅲ号

10g

—

—

5g

—

—

5mg

50mg

20-80mg

5g

5g

5g

—

3g

3g

—

适量

适量

1L

1L

1L

1.配制Ⅱ号固体培养基时,除添加Ⅱ号液体培养基成分外,还应添加1%的

。

2.培养基配制时,灭菌与调pH的先后顺序是

。

3.在Ⅱ号培养基中,为SP1菌提供氮源的成分是

。

4.在营养缺乏或环境恶劣时,SP1菌的菌体会变成一个圆形的休眠体。这种休眠体被称为

。

5. 将SP1菌接种在含不同浓度氯苯的Ⅲ号培养基中培养,得到生长曲线(如图)。从图2可知SP1菌在

培养条件下最早停止生长。原因是 。