第二单元 有机化合物的分类和命名优质课教案内容

高二化学

有机化合物的命名

【学习目标】

1.掌握烃基的概念及简单烃基的书写

2.掌握烷烃、烯烃、炔烃及苯的同系物的命名规则，并会判断正确与否

【重点难点】

烷烃、烯烃、炔烃及苯的同系物的命名 【学习准备】

1．试写出下列有机化合物的名称。

CH3-CH2-Cl

CH3-OH

—OH

HCOOH

HCHO

CH3CH2OOCCH3

2．写出下面常见基团的名称。

CH3－

CH3CH2－

CH3CH2CH2－

CH3CH－

CH3

3．书写C5H12的所有同分异构体结构简式，并分别写出其习惯名称。

【课堂学习】

知识一、烷烃的命名

1、习惯命名法（普通命名法）：适用于简单化合物。

2、系统命名法

CH3

CH3- CH- CH2- CH - CH- CH2- CH3

CH3 CH2- CH3

烷烃系统命名法命名的步骤：

选主链，称某烷；编号码，定支链；支名同，要合并，支名异，简在前，烷名写在最后面。

①名称组成：支链位置-----支链名称-----主链名称

②数字意义：阿拉伯数字-----支链位置；汉字数字-----相同支链的个数

③写母体名称时，主链碳原子在10以内的用“天干”，10以上的则用汉字“十一、十二、十三……”表示。

[练习] 1．命名有机物：

2．写出下列物质的结构简式：2，4－二甲基－3－乙基己烷

）

1 3．下列物质命名正确的是

（

高二化学

A．1，3－二甲基丁烷

二、烯烃和炔烃的命名

命名规则

（1）将含有双键或三键的最长碳链作为主链，称为“某烯”或“某炔”。

（2）从距离双键或三键最近的一端给主链上的碳原子依次编号定位。

（3）用阿拉伯数字标明双键或三键的位置（只需标明双键或三键碳原子编号较小的数字）。用“二”“三”等表示双键或三键的个数。

（4）支链的定位应服从所含双键或三键的碳原子的定位。

[练习]给下列有机化合物命名

CH2=CH-CH2-CH3

CH3-C≡C-CH2-CH3

H3C-C=CH-CH=CH-CH3

CH3-CH2-CH2

CH3-CH2-CH-C=CH2

C2H5 三、简单烃的衍生物的命名

1．卤代烃的命名

卤代烃的命名原则遵循烷烃和烯烃的命名原则，命名时，把卤素原子看作取代基。

例如：

Cl

Cl CH3

B．2，3－二甲基－2－乙基己烷

D．2，3，5－三甲基己烷

C．2，3－二甲基－4－乙基己烷

CH3CCH3

CH3CHCH2CH2CH2CH CH3

CH3

2．醇的命名

（1）遵循烷烃的命名原则

（2）编号时，羟基所在碳原子的编号要尽可能小

（3）在命名醇时，羟基不能作为取代基来看待，例如“1－羟基－乙醇”

例：CH3CHCH3

CH3CH2CH2

OH 3．醛及羧酸的命名

（1）找主链——醛基或羧基必须在主链里，其它遵循烷烃的命名方法

（2）编号——从醛基或羧基中的碳原子开始

（3）命名——醛基或羧基不看作取代基

1

2

3

1 2

3

4

5 例：CH3CHCH3

HOOCCH2CH2CH2COOH

CHO

OH

2

高二化学

四、环状化合物的命名

1．苯的同系物的命名

（1）苯分子中的一个氢原子被烷基取代后，命名时以苯作母体，苯环上的烃基为侧链进行命名。先读侧链，后读苯环。

例如：

（2）如果苯环有两个氢原子被两个取代基取代后，可分别用“邻”“间”和“对”来表示（习惯命名）。

例如：

上面所讲的是习惯命名法。

（3）（系统命名法）给苯环上的6个碳原子编号，以某个甲基所在的碳原子的位置为1号，选取最小位次号给另一个甲基编号。

2 其它环状化合物的命名

规则：以碳环作为母体，编号时如有官能团，要使官能团的编号尽量最小，其它遵循苯的同系物的命名规则

CH3

CH2CH3

CH3

CH3

CH3

CH3

CH3

CH3

６

５

１CH

3

４

２CH

3

３

６

５

１CH

3

４

２

３

CH

36 5 1 CH3

2 3 34 CH

例如：

6 2 CH3

CH3

5

3

OH OH 1 4

同

分

异

构

体

【学习目标】

1、

通过有机化合物常见的同分异构现象的学习，体会物质结构的多样性决定物质性质的多样性，知道同分异构的类型。

2、能用结构式和结构简式表示简单有机物的同分异构体。

3

高二化学

3、掌握同分异构体的写法

【重点难点】

同分异构体的书写

【学习准备】

1、化合物具有相同的__________，但具有不同________的现象，叫做同分异构现象。_________________ 的化合物互称同分异构体。

写出分子组成为C4H10的两种同分异构体 。

2、________相似，在分子组成上相差______________________的物质互相称为同系物。

3、几个概念的比较（同位素、同素异形体、同分异构体、同系物）21世纪教育网21世纪教育网

【课堂学习】

一、烷烃的同分异构现象

1、试写出碳原子数为1—6的烷烃的所有同分异构体的结构简式。

2、产生同分异构现象的本质原因是什么？是不是每种有机物都具有同分异构体？

【归纳】

①分子结构不同，是由于分子里原子之间的排列方式不同而引起的。

②分子式相同必然相对分子质量相同，而相对分子质量相同分子式不一定相同。

③碳原子数目越多，同分异构体越多21世纪教育网

如果碳原子越多，同分异构越多。（以烷烃为例）

碳原子数

同分异构体数目

④同分异构体的书写 方法：减链法21世纪教育网

1 1 2 1 3 1 4 2 5 3 6 5 8 11 16 20 366319 18 159 10359 原则： 【新课探究】二

、烯烃的同分异构现象

1、试写出分子式C4H8的烯烃所有可能的结构简式。

2、试写出分子式C4H8的所有可能的结构简式。

【新课探究】三、

烃的衍生物的同分异构现象

1、试写出分子式C3H8O的所有醇类可能的结构简式。

2、试写出分子式C3H8O的所有可能的结构简式。

3、写出分子式为C4H8O2脂肪酸的可能的同分异构体的结构简式。

4、写出分子式为C4H8O2酯的可能的同分异构体的结构简式。

四

、立体异构现象

烯烃顺反异构

4

高二化学

与是同一种物质还是是同分异构体？为什么？

对映异构

丙氨酸分子有A和 B两种结构

归纳整理

同分异构体的常见类型

（1）

碳链异构：由于分子中 而产生的同分异构现象。例如，烷烃的同分异构体都是碳链异构。 （2）

位置异构：因 在碳链或碳环上的位置不同而引起的异构现象。例如：1—丁烯与2—丁烯；正丙醇和异丙醇

（3）

类别异构：由于官能团不同而引起物质的类别不同所产生的异构现象，常见的类别异构有：

组成通式

可能的类别

烯烃

环烷烃

炔烃、二烯烃、环烯烃

醇、醚

醛、酮、烯醇、环醇、环醚

羧酸、酯、羟基醛、羟基酮

酚、芳香醇、芳香醚

硝基烷烃、氨基酸

单糖或二糖

举例

AH2NCH3CCOOHHHOOCHBCH3CNH2CnH2n

CnH2n-2

CnH2n+2O CnH2nO

CnH2nO2

CnH2n-6O CnH2n+1NO2

Cn(H2O)m

注意：对于含官能团的开链有机物，可能同时有这三类异构体，推断其同分异构体时可按：类别异构 碳链异构 官能团位置异构的思路进行，以免出现混淆。

（4）

立体异构：因为分子中各原子的空间排列和定向不同而产生的异构现象。包括顺反异构和对映异构，例如：

顺反异构 对映异构

CH3HH3C CH3C C CH3HOCHCOOHCH3HOOCHCOH

HHH3CCCH（顺式） （反式）

5