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土壤中分解尿素的细菌的分离与计数的教学设计四川省华蓥市第一中学 杨应华【学习过程】尿素是一种重要的农业氮肥。尿素不能直接被农作物吸收。土壤中的细菌将尿素分解成氨之后才能被植物利用。思考1:为何细菌能将尿素分解成氨?思考2:土壤中有哪些细菌能分解尿素?思考3:样从土壤中分离出能够分解尿素的细菌?
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课题2 土壤中分解尿素的细菌的分离与计数优秀教学设计
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关键词:课题2 土壤中分�…优秀教学设计
正文
土壤中分解尿素的细菌的分离与计数的教学设计
四川省华蓥市第一中学 杨应华
【学习过程】
尿素是一种重要的农业氮肥。尿素不能直接被农作物吸收。土壤中的细菌将尿素分解成氨之后才能被植物利用。
思考1:为何细菌能将尿素分解成氨?
思考2:土壤中有哪些细菌能分解尿素?
思考3:样从土壤中分离出能够分解尿素的细菌?怎样统计每克土壤样品中究竟含有多少这样的细菌?
一、基础知识:
(一)筛选菌株方法:P1
人为提供有利于目的菌株生长的条件(包括营养、温度、pH等),同时抑制或阻止其他微生物生长。
——使用以尿素为唯一N源的选择培养基筛选(学生自学P21)
。
(二)统计菌落数目方法(学生自学P22)
:
1、显微镜直接计数:
利用血球计数板,在显微镜下计算一定容积里样品中微生物的数量。
缺点:
(1)不能区分死菌与活菌;
(2)不适于对运动细菌的计数;
(3)个体小的细菌在显微镜下难以统计计数;
2.间接计数法:
——稀释涂布平板统计(学生自学P23图2-7)。
※学生自学此方法的具体要求及特点,最后归纳总结※:
(1)分离不同微生物要有不同的稀释度:
细菌一般为104,105,106 ;
放线菌一般为103,104,105;真菌一般为102,103,104。
(2)同一稀释度下,应涂布三个或三个以上的涂布平板。 (3)培养时,还应设置一个空白平板和三个涂布平板一起培养。目的:前者是为了检测培养基是否被污染或者灭菌是否彻底;后者是为了增强实验的说服力与准确性。
(4)统计计数时:为了保证结果准确,一般选择菌落数在30——300的平板上进行计数,并要计算出某一稀释度下平板上生长的平均菌落数。
(5)每克样品中的菌落数的计算公式:
每克样品中的菌落数=(C÷V)×M 其中C代表某一稀释度下平板上生长的平均菌落数;V代表涂布平板时所用的稀释液的体积(mL);M代表稀释倍数。
(6)稀释涂布平板统计法的特点:
——统计的菌落往往比活菌的实际数目低。因为当两个或多个活菌重叠生长时,平板上只观察到一个菌落。 二.实验操作
1、土壤取样
选择肥沃、湿润的土壤,先铲去表层土3cm左右,再取样,将样品装入事先准备好信封中。
◆取土样用的小铁铲和盛土样的的信封在使用前都要灭菌。
2、制备培养基:
制备以尿素为唯一氮源的选择培养基。
3、样品的稀释
(自学图2-7)
◆应在火焰旁称取土壤10g。
◆应采用104,105,106三种不同的稀释度
◆在稀释土壤溶液的过程中,每一步都要在火焰旁进行
4、取样涂布(自学P23图2-7)
◆同一稀释度下,应涂布三个或三个以上的平板。
◆实验时要对培养皿作好标记。注明培养基类型、培养时间、稀释度、培养物等。
◆如果得到了2个或2个以上菌落数目在30——300的平板,则说明稀释操作比较成功,并能够进行菌落的计数,如果同一稀释倍数的三个重复的菌落数相差较大,表明稀释操作不精确,需要重新实验。
5、微生物的培养与观察
(1)培养不同微生物往往需要不同培养温度。
细菌:30~37℃培养1~2d
放线菌:25~28℃培养5~7d
霉菌:25~28℃的温度下培养3~4d。
(2)在菌落计数时,每隔24h统计一次菌落数目。并选取菌落数目稳定时的记录作为结果,以防止因培养时间不足而导致遗漏菌落的数目。
三.结果分析与评价:
四.课外延伸
在以尿素为唯一氮源的培养基中加入酚红指示剂,可以用来检测某种细菌能否分解尿素。
——如果指示剂变红,则说明培养基的PH升高,那该细菌就能够分解尿素。
【交流讨论】:学生互相交流,互相展示教学成果。
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