复习与测试优秀教学设计内容

专题检测卷四(5)

一、选择题1．关于DNA的粗提取与鉴定的实验，该实验依据的实验原理不包含(

) A．DNA在NaCl溶液中的溶解度随着NaCl溶液浓度的不同而不同

B．利用DNA不溶于酒精的性质，可除去细胞中溶于酒精的物质而得到较纯的DNA C．DNA是大分子有机物，不溶于水而溶于某些有机溶剂

D．在沸水浴条件下，DNA与二苯胺反应呈现蓝色

答案

C 2．在DNA的粗提取实验过程中，对DNA提取量影响相对较小的是(

) A．使血细胞在蒸馏水中充分破裂，放出DNA等物质

B．搅拌时要用玻璃棒沿一个方向轻缓搅动

C．在析出DNA黏稠物时，要缓缓加入蒸馏水，直到黏稠物不再增多

D．要用冷酒精沉淀DNA，甚至再将混合物放入冰箱中冷却

答案

B 3．在利用鸡血进行“DNA的粗提取与鉴定”的实验中，相关叙述正确的是(

) A．用蒸馏水将NaCl溶液浓度调至0.14 mol/L，滤去析出物

B．调节NaCl溶液浓度或加入木瓜蛋白酶，都可以去除部分杂质

C．将丝状物溶解在2 mol/L NaCl溶液中，加入二苯胺试剂即呈蓝色

D．用菜花替代鸡血作为实验材料，其实验操作步骤相同

答案

B 4．在DNA粗提取与鉴定实验中，将第二次过滤获得的纱布上含有的DNA的黏稠物(含有较多杂质)分别处理如下：

序号

①

②

③

操作过程

放入2 mol/L的NaCl溶液，搅拌后过滤

再加0.14 mol/L的NaCl溶液，搅拌后过滤

再加入冷却的、同体积的95%酒精溶液，

用玻璃棒沿一个方向搅拌，卷起丝状物

上述操作过程正确的是(

) A．①②

C．①③

答案

C 5．样品的加入和洗脱的操作不正确的是(

) A．加样前，打开色谱柱下端的流出口，使柱内凝胶面上的缓冲液缓慢下降到凝胶面的下面

B．加样后，打开下端出口，使样品渗入凝胶床内

C．等样品完全进入凝胶层后，关闭下端出口

D．用吸管小心地将1 mL透析后的样品加到色谱柱的顶端，不要破坏凝胶面

答案

A 6．复性温度是影响PCR特异性的较重要因素。变性后温度冷却至40～60 ℃，可使引物和模板发生结合。PCR的结果可不考虑原来解旋开的两个DNA模板链的重新结合，原因不包括(

) A．由于模板DNA比引物复杂得多

B．引物和模板之间的碰撞结合机会远远高于模板互补链之间的碰撞

C．加入引物的量足够多而模板链数量少

D．模板链加热解旋已经变性不可能再次结合

答案

D B．①②③

D．②③

7．PCR利用了DNA热变性的原理，PCR仪实际上也是一种能自动调控温度的仪器，对PCR过程中“温度的控制”的说法错误的是(

) A．酶促反应需要高的温度，是为了确保模板是单链

B．延伸的温度必须大于复性温度，而小于变性温度

C．DNA聚合酶具有耐高温的能力

D．DNA解旋酶具有耐高温的能力

答案

D 8．下列关于凝胶色谱法的原理及操作不正确的是(

) A．是利用凝胶把分子大小不同的物质分离开的一种方法

B．在洗脱过程中，大分子不能进入凝胶内部而最先流出，而小分子可以进入凝胶内部而流速缓慢，最后流出

C．凝胶内部有很微细的多孔网状结构，其空隙大小与被分离的物质分子的大小无相应关系

D．一般情况下，凝胶对要分离的物质没有吸附作用，因此所有要分离的物质都应该被洗脱出来

答案

C 9．有关缓冲溶液的说法不正确的是(

) A．缓冲溶液能够抵制外界的酸和碱对溶液pH的影响，维持pH恒定不变

B．缓冲溶液通常由1～2种缓冲剂溶解于水中配制而成

C．调节缓冲剂的使用比例就可以制得在不同pH范围内使用的缓冲液

D．生物体内进行的各种生物化学反应都是在一定的pH下进行的

答案

A 10．在蛋白质的提取和分离中，关于对样品处理过程的分析，正确的

是(

) A．洗涤红细胞的目的是去除血浆中的葡萄糖、无机盐

B．洗涤时离心速度过小，时间过短，白细胞等会沉淀，达不到分离的效果

C．洗涤过程选用0.1%的生理盐水

D．透析的目的是去除样品中相对分子质量较小的杂质

答案

D 二、非选择题

11．实验中对DNA进行鉴定时，做如下操作：

试管

序号

加2 mol/L NaCl 1 溶液5 mL 不加

加2 mol/L NaCl 溶液5 mL 加入提取的DNA 丝状物并搅拌

A B 2 3 4 实验现象

实验结论

加4 mL二苯胺，混匀

加4 mL二苯胺，混匀

沸水浴5分钟

沸水浴5分钟

(1)根据上图，完成表格空白处的实验内容。

(2)对B试管，完成1、2、3的操作后溶液颜色如何？

______________________________________________________________________________________________________________________。

(3)在沸水中加热的目的是__________________________，同时说明DNA对高温有较强的________。

(4)A试管在实验中的作用是___________________________________ __________________________________________________________。

(5)B试管中溶液颜色的变化程度主要与________有关。

答案

(1)实验现象：A.溶液不变蓝色

B．溶液逐渐变蓝色

实验结论：DNA在沸水浴的情况下与二苯胺反应呈现蓝色

(2)溶液颜色基本不变(不呈浅蓝色) (3)加快颜色反应速度

耐受性

(4)对照

(5)加入试管中的DNA(丝状物)的多少

12．(12分)在遗传病及刑事侦破案件中常需要对样品DNA进行分析，PCR技术能快速扩增DNA片段，在几个小时内复制出上百万份的DNA拷贝，有效地解决了因为样品中DNA含量太低而难以对样品进行分析研究的问题。据图回答相关问题。

(1)在相应的横线上写出引物Ⅱ，并在复性这一步骤中将引物Ⅱ置于合适的位置。

(2)在相应的横线上写出循环一次后生成的DNA分子。

(3)若将作为原料的四种脱氧核苷酸用32P标记，请分析循环一次后生成的DNA分子的特点：____________________________，循环n次后生成的DNA分子中不含放射性的单链占总单链的比例为________。

(4)PCR反应过程的前提条件是________，PCR技术利用DNA的________原理解决了这个问题。

(5)在对样品DNA进行分析的过程中发现，DNA掺杂着一些组蛋白，要去除这些组蛋白可加入的物质是________。

HO—A—G—5′答案

(1)5′—G—A—OH

5′—G—G……T—C—3′(2)3′—C—C……A—G—5′

5′—G—G……T—C—3′

5′—G—G……T—C—3′

3′—C—C……A—G—5′

(3)每个DNA分子各有一条链含32P

1/2n

(4)DNA解旋

热变性

(5)蛋白酶

13．凝胶色谱技术是二十世纪六十年代初发展起来的一种快速而又简单的分离技术，由于设备简单、操作方便，不需要有机溶剂，对高分子物质有很高的分离效果，目前已经被广泛应用于多个领域，请回答

有关问题。

(1)若选用SephadexG－100，则G表示________。

(2)通过凝胶色谱法可将从红细胞中分离出的血红蛋白样品进一步________，在血红蛋白的提取和分离实验中有以下操作，试回答：

①实验时要对采集到的血液中的红细胞进行洗涤，洗涤的目的是__________________________________________________________。

②在________作用下，红细胞会破裂释放出血红蛋白。

③将释放出的血红蛋白收集到透析袋中透析，这是样品的________，而透析的目的是________。

④实验最后经过SDS－聚丙烯酰胺凝胶电泳进行_________________ ______________________________________________________________________________________________________________________。

(3)装填凝胶色谱柱时，要注意色谱柱内不能有气泡存在，一旦发现气泡必须重装。这是因为_____________________________________ ________________________________________________________。

答案

(1)凝胶的交联程度、膨胀程度及分离范围

(2)纯化

①去除血浆蛋白

②蒸馏水和甲苯

③粗分离

去除相对分子质量较小的杂质

④纯度鉴定

(3)气泡会搅乱洗脱液中蛋白质的洗脱次序，降低分离效果