资料摘要

课题3血红蛋白的提取和分离(第1课时)一、教学目标1、尝试从血液中提取和分离血红蛋白。2、了解色谱法、电泳法等分离生物大分子的基本原理。二、重难点教学重点:凝胶色谱法的原理和方法教学难点:样品的预处理;色谱柱填料的处理和色谱柱的装填三、教学方法启发式教学四、教学工具利用多媒体教学五、教学过程㈠、引入

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课题3 血红蛋白的提取和分离教学设计第二课时

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课题3 血红蛋白的提取和分离教学设计第二课时

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关键词:课题3 血红蛋白�…教学设计第二课时

正文

课题3血红蛋白的提取和分离

(第1课时)

一、

教学目标

1、

尝试从血液中提取和分离血红蛋白。

2、

了解色谱法、电泳法等分离生物大分子的基本原理。

二、

重难点

教学重点:凝胶色谱法的原理和方法

教学难点:样品的预处理;色谱柱填料的处理和色谱柱的装填

三、

教学方法

启发式教学

四、

教学工具

利用多媒体教学

五、

教学过程

㈠、引入新课

蛋白质是生命活动的主要承担者,是细胞内含量最高的有机化合物。对蛋白质的研究有助于人们对生命过程的认识和理解。所以需要从细胞中提取蛋白质进行研究。怎样提取蛋白质呢? ㈡、进行新课

1.基础知识

蛋白质的理化性质:形状、大小、电荷性质和多少、溶解度、吸附性质、亲和力等千差万别,由此提取和分离各种蛋白质。

1.1凝胶色谱法(分配色谱法)

(1)原理:分子量大的分子通过多孔凝胶颗粒的间隙,路程短,流动快;分子量小的分子穿过多孔凝胶颗粒内部,路程长,流动慢。(学生看图5-13a) (2)凝胶材料:多孔性,多糖类化物,如葡聚糖、琼脂糖。

(3)分离过程:(图5-13b) 洗脱:从色谱柱上端不断注入缓冲液,促使蛋白质分子的差速流动。

1.2缓冲溶液

(1)原理:由弱酸和相应的强碱弱酸盐组成(如H2CO3- Na2CO3,

NaH2 PO4/Na2HPO4等),调节酸和盐的用量,可配制不同pH的缓冲液。

(2)缓冲液作用:抵制外界酸、碱对溶液pH的干扰而保持pH稳定。

1.3凝胶电泳法

(1)原理:不同蛋白质的带电性质、电量、形状和大小不同,在电场中受到的作用力大小、方向、阻力不同,导致不同蛋白质在电场中的运动方向和运动速度不同。

(2)分离方法:琼脂糖凝胶电泳、聚丙烯酰胺凝胶电泳等。

(3)分离过程:在一定pH下,使蛋白质基团带上正电或负电;加入带负电荷多的SDS,形成“蛋白质-SDS复合物”,使蛋白质迁移速率仅取决于分子大小。

思考阅读教材小字,思考SDS有什么作用?

那么血红蛋白的提取和分离具体如何操作,我们下节课再来探讨。

六、

教学课堂总结

本节课所涉及的原理比较多,同学们要下来多理解以及记忆色谱法、电泳法等分离生物大分子的基本原理。

七、

课后作业

理解以及记忆色谱法、电泳法等分离生物大分子的基本原理。

八、

教学反思

本节课所涉及的原理比较多,比如色谱法、电泳法等分离生物大分子的基本原理,同学们很容易混淆和不易理解,教师就要发挥学生的主动性,激发学生的学习兴趣,让学生体会这些原理和方法。

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