科学家访谈　探索生物大分子的奥秘ppt配套的教学设计方案

一种生物的同一性状的不同表现类型，叫做相对性状

常见比例：Aa自交→显隐比3：1

Aaxaa→显隐比1：1

AaBb自交→双显：单显：单显：双隐=9：3：3：1

AaBbxaabb→双显：单显：单显：双隐=1：1：1：1 注意：

1.基因型不同，表现型不一定相同，应取决于环境；表现型相同，基因型也不一定相同

2.基因分离和自由组合都发生在减数第一次分裂，

基因分离的本质是同源染色体分离，自由组合的实质是同源染色体交叉互换和非同源染色体自由组合

3.一对等位基因→基因分离定律

两对等位基因→基因分离和自由组合定律

萨顿：类比推理法，提出基因在染色体上的假说

摩尔根：假说-演绎法，证明基因在染色体上

伴性遗传：

无中生有为隐性，隐性就要看女病，若女病其父与子都病，为伴性

有中生无为显性，显性就要看男病，若男病其母与女都病，为伴性

伴X染色体隐性遗传病的特点：男性患者多于女性患者，隔代交叉遗传，例子：色盲、血友病

伴X染色体显性遗传病的特点：女性患者多于男性患者，例子：抗维生素D佝偻病

减数分裂

1.概念：减数分裂是进行有性生殖的生物，在产生成熟生殖细胞时进行的染色体数目减半的细胞分裂，

2.特点：染色体只复制一次，细胞分裂两次

3.结果：成熟生殖细胞中的染色体数目比原始生殖细胞的减少一半

4.减数分裂的主要特点：

减数第一次分裂间期：染色体复制（DNA复制，蛋白质合成）

减数第一次分裂前期：联会、四分体中非姐妹染色单体发生交叉互换

减数第一次分裂后期

：同源染色体分离，非同源染色体自由组合

减数第二次分裂后期：着丝点分裂，姐妹染色单体分开

5.卵细胞形成过程存在不均等分裂，但极体是均等分裂

6. 1个精原细胞→初级精母细胞→次级精母细胞→4个精细胞

1个卵原细胞→1个初级精母细胞→1个次级精母细胞+1个第一极体→1个卵细胞+3个第二极体

7.

同源染色体：形状和大小一般相同，一条来自父方，一条来自母方（X Y为同源染色体，但形状不同）

8.

联会：同源染色体两两配对

9.

四分体：联会后每对同源染色体含有四条染色单体

6.注意事项：

1.减数第二次分裂无同源染色体，因为在减数第一次分裂后期同源染色体已经分离

2.染色体画法：

/

→

X

染色体看点：1

1

DNA看线：

1

2 姐妹染色单体：0

2 3.有丝分裂有同源染色体，只是无联会行为

4.减数第二次分裂与有丝分裂相似，不同的是减数第二次分裂无同源染色体

5.受精卵核内遗传物质一半来自卵细胞，一半来自精细胞；但是细胞质中的遗传物质几乎全部来自卵细胞

6.精原细胞能有丝分裂也能减数分裂

7.基因重组有两种：①同源染色体的非姐妹染色单体交叉互换，发生在件数第一次分裂前期；②非同源染色体上的非等位基因自由组合，发生在件数第一次分裂后期

基因的本质

1.格里菲思：肺炎双球菌转化实验，结论：“S”型细菌中存在转化因子

2.艾弗里：将“S”型细菌的DNA、蛋白质、多糖等分开实验，结论：DNA是遗传物质

3.赫尔希和蔡斯的实验：噬菌体侵染细菌的实验。结论：DNA是遗传物质

①方法：同位素标记法

②T2噬菌体由DNA和蛋白质组成，是寄生生物。在自身遗传物质作用下，利用宿主细胞内的物质来合成自身的组成成分。

标记蛋白质：35S

标记DNA;32P 实验过程：噬菌体分别被32S和32P标记

4.烟草花叶病毒：RNA病毒

5.大量实验证明，绝大多数生物的遗传物质是DNA，少数是RNA，因此DNA是主要遗传物质

6.细胞生物（包括真核细胞和原核细胞）的遗传物质都是DNA

病毒的遗传物质是DNA或RNA

DNA病毒：噬菌体

RNA病毒：烟草花叶病毒、HIV病毒

DNA的双螺旋结构

1.DNA双螺旋结构的主要特点：

①DNA由两条链组成，两条链反向平行

②DNA中脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架；碱基排列在内侧

③碱基通过氢键连接成碱基对，且碱基配对遵循碱基互补配对原则，即A与T配对，C与G配对

注意事项：

①碱基通过氢键连接成碱基对，氢键可用解旋酶解开

②上下两个核苷酸之间的化学键叫磷酸二酯键，

DNA复制

1.概念：DNA复制是一个边解旋边复制的过程，复制需要模板、原料、能量和酶等基本条件。DNA分子独特的双螺旋结构，为复制提供了精确的模板，通过碱基互补配对，保证了复制能够准确的进行

2.场所：细胞核

3.模板：DNA的两条链

4.原料：4种游离的脱氧核糖核苷酸

5.酶：解旋酶和DNA聚合酶

6.特点：边解旋边复制、半保留复制

7.半保留复制的实验：

15 /15 （培养在N14中）→15 /14

14/15 →

15/14

14/14

14/14

14/15

下层

中层

中层

中层

上层

上层

中层

7.基因是有遗传效应的DNA片段

8.遗传信息蕴藏在4中碱基（或脱氧核苷酸）的排列中

基因指导蛋白质合成：DNA→mRNA→蛋白质

一、转录：DNA→mRNA 1.概念：RNA是在细胞核中，以DNA的一条链为模板合成的，这一过程称为转录

2.RNA的种类：mRNA、tRNA、rRNA

mRNA：信使RNA

tRNA、在翻译过程中转运氨基酸的RNA 3.场所：细胞核

4.模板：DNA的一条链

5.原料：4中游离的核糖核苷酸

6.酶：解旋酶和RNA聚合酶

二、翻译:mRNA→蛋白质

1.概念：游离在细胞质中的各种氨基酸，就以

mRNA为模板合成具有一定氨基酸顺序的蛋白质

2.·

3. 4.场所：细胞质或核糖体

5.模板：mRNA 6.原料：20种游离的氨基酸

7.翻译过程参与的物质有：mRNA、tRNA、氨基酸

注意事项：

1.密码子：mRNA上三个相邻的碱基决定一个氨基酸，这三个碱基称为密码子

反密码子：tRNA上与密码子互补配对的三个碱基，称为反密码子

2.密码子有64种，其中能编码氨基酸的有61中，因为3种终止密码子不编码氨基酸

3.一种密码子只能编码一种氨基酸，一种tRNA只能转运一种氨基酸，一种氨基酸可以有多个密码子

4.DNA的碱基：mRNA：氨基酸的数目=6：3：1 5.多聚核糖体：一个mRNA上可结合多个核糖体，同时进行多肽链的合成，好处：少量的mRNA可快速合成大量蛋白质。

因为mRNA相同，所以合成的蛋白质也相同

因为mRNA相同，长度也相同，所以每个核糖体合成一条多肽链的时间是相同的

基因突变及其他变异

DNA分子中发生碱基对的增添替换和缺失，而引起的基因结构的改变，叫做基因突变

实例：镰刀型细胞贫血症

易诱发基因突变的因素有：物理因素（紫外线、X射线、辐射等）、化学因素（亚硝酸、黄曲霉素等）和生物因素（某些病毒）

基因突变的特点：普遍性、随机性、不定向性、低频性、多害少利性

基因突变的意义：基因突变是新基因产生的途径，是生物变异的根本来源，是生物进化的原材料

基因重组是指在生物体内进行有性生殖的过程中，控制不同性状的基因的重新组合

基因重组有两种：一种是四分体时期，同源染色体上的姐妹染色单体发生交叉互换，发生在

减数第一次分裂前期；另一种是同源染色体分离，非同源染色体自由组合，发生在减数第一次分裂后期。

基因重组的意义：基因重组也是生物进化的原材料

注意：基因重组只发生在减数分裂过程中

染色体变异包括结构变异和书目变异两种，可用光学显微镜观察到

染色体结构变异的例子：猫叫综合征（原因：染色体部分缺失）

染色体结构变异的类型：缺失、增加、易位、颠倒；易位发生在非同源染色体之间

染色体数目变异的例子：21-三体综合征。（原因：人体21号染色体多了一条）

染色体数目变异可分两类：一类是细胞内个别染色体的增加或减少，另一类是细胞内染色体数目以染色体组的形式成倍的增加或减少。

概念：细胞中的一组非同源染色体，在形态和功能上各不相同，但又相互协调，共同控制生物的生长、发育、遗传和变异，这样一组染色体，就叫做一个染色体组

染色体组判断方法：看形态相同的染色体，有几条形态相同的就是几组，或有几个发音相同的就有几组

单倍体：由配子发育而来，不管体细胞有几个染色体组都叫单倍体

二倍体：由受精卵发育而来，有两个染色体组就是二倍体

多倍体：由受精卵发育而来，有三个以上染色体组叫做多倍体

人工诱导多倍体的方法有低温处理和秋水仙素处理。最常用、最有效的方法是秋水仙素处理萌发的种子或幼苗，原理：秋水仙素可抑制纺锤体形成（前期），导致染色体不能移向细胞两极，从而引起染色体数目加倍。例子：三倍体无子西瓜的培育

人类遗传病

人类遗传病是指由于遗传物质改变而引起的人类