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有机化学反应类型的判断（巧用有机化工流程的“条件”）一、预习检测（3分钟）1.（2017•新课标Ⅰ）化合物H是一种有机光电材料中间体。实验室由芳香化合物A制备H的一种合成路线如下：RCH==CHCHOH2O已知：①RCHOCH3CHO△NaOH/H2O②（1）写出下列反应的反应类型：B
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第二单元 氨基酸 蛋白质 核酸ppt课件配套教案内容
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有机化学反应类型的判断
（巧用有机化工流程的“条件”）
一、预习检测（3分钟）
1.（2017•新课标Ⅰ）化合物H是一种有机光电材料中间体。实验室由芳香化合物A制备H的一种合成路线如下：
RCH==CHCHOH2O
已知：①RCHOCH3CHO△NaOH/H2O②
（1）写出下列反应的反应类型：
B→C(1)
；C→D
；D→E
；E→F
；F→H
。
【回归教材】（5分钟）
取代反应：
消去反应：
加成反应：
氧化反应：
二、当堂训练（5分钟、5分钟）
2．（天津卷27）某天然有机化合物A仅含C、H、O元素，与A相关的反应框图如下：
1
（1）写出下列反应的反应类型：
S→A第①步反应
、
B→D
、
D→E第①步反应
、
A→P
。
3．[2017广州一模]
石油分馏得到的轻汽油可在Pt催化下脱氢环化，逐步转化为芳香烃。以链烃A为原料合成两种高分子材料的路线如下：
J 乙二醇
NaOH/醇
KMnO4/H+
COOH H G HOOC △
催化剂
（聚酯纤维）
I
Cl2
光照
Cl2
Pt,高温
Pt,高温
CH3CH2Cl B(C6H12) C(C6H6) D(C6H5Cl) Na,20E(C8H10) A(C6H14) ℃
FeCl3
CrO3
600℃
Al2O3
1,3-丁二烯
丁苯橡胶
F(C8H8) 加聚
已知以下信息：
①
B的核磁共振氢谱中只有一组峰；G为一氯代烃。
②
R－X
+
R’－X Na,20℃
R－R’
（X为卤素原子，
R、R’为烃基）
（1）写出下列反应的反应类型：
B→G
；H→I
；
I→J
；C→D
；
D→E
；E→F
。
三、深化训练（5分钟）
4.[2017惠州一模]
H是一种香料的成分之一，其结构中含有三个六元环。G的结构简式为
，H的合成路线如下（部分产物和反应条件略去）：
①
②
⑤
③
④
已知：① B中核磁共振氢谱图显示分子中有6种不同环境的氢原子。
2
② ③ D和G是同系物
（1）写出下列反应的反应类型：
①
；②
；
③
；
④
；⑤
；
四、课后练习
5．
[2018广州一模] 化合物
G 是一种具有多种药理学活性的黄烷酮类药物。实验室由芳香化合物
A 制备
G的合成路线如下：
（1）写出下列反应的反应类型
A→B：
；B→C：
；F→G：
；
D→E：
；
6．（2017•新课标Ⅲ-36）氟他胺G是一种可用于治疗肿瘤的药物。实验室由芳香烃A制备G的合成路线如下：
（1）写出下列反应的反应类型：
D→E：
；
E→F：
；F→G：
；
3
7.以石油产品A为原料合成高聚物H的路线如下：
回答下列问题：
（1）写出下列反应的反应类型：
A→B：
；B→C：
；D→E：
；
B→F：
；F→G：
；EG→H：
；
8. 化合物F具有独特的生理药理作用，实验室由芳香化合物A制备下的一种合成路线如下:
已知：①
②回答下列问题:
（1）写出下列反应的反应类型
B→C：
；D→E：
；E→F：
；
4
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