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实验十一DNA的粗提取与鉴定教学目的初步掌握DNA粗提取和鉴定的方法。观察提取出来的DNA物质。实验原理DNA在NaCl溶液中的溶解度是随NaCl的浓度变化而改变的。DNA在0.14mol/L的NaCl溶液中的溶解度最低,据此可使溶解于NaCl溶液中的DNA析出。DNA不溶于酒精溶液,但细胞中某些物

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复习与测试教学实录与评析

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复习与测试教学实录与评析

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正文

实验十一

DNA的粗提取与鉴定

教学目的

初步掌握DNA粗提取和鉴定的方法。

观察提取出来的DNA物质。

实验原理

DNA在NaCl溶液中的溶解度是随NaCl的浓度变化而改变的。DNA在0.14mol/L的NaCl溶液中的溶解度最低,据此可使溶解于NaCl溶液中的DNA析出。

DNA不溶于酒精溶液,但细胞中某些物质可以溶于酒精溶液,据此可提取杂质较少的DNA。

DNA+二苯胺蓝色(用于DNA的鉴定)

实验步骤

1.材料制备

0.1G/ml柠檬酸钠100ml

500ml烧杯→玻璃棒搅拌→1000r/min离心2min→吸去上清液→

活鸡血180ml

即得鸡血细胞液(也可将上述烧杯置于冰箱中,静置一天使鸡血细胞自行沉淀)

2.方法步骤

取血细胞液5-10ml+20ml蒸馏水,玻璃棒沿一个方向快速搅拌

(1)提取血细胞核物质

纱布过滤,滤液中含DNA和其他核物质,如蛋白质

原理:血细胞的细胞膜、核膜吸水胀破,玻璃棒快速搅拌机械加速血细胞破裂

(2)溶解核内DNA:滤液+2mol/LNaCl溶液40ml,玻璃棒沿一个方向搅拌

(3)析出含DNA的粘稠物:向上述溶液中缓缓加入蒸馏水,并轻轻地沿一个方向搅拌,出现丝状物,当丝状物不再增加时,停止加水(此时NaCl溶液相当于稀释到0.14mol/L)

(4)滤取含DNA的粘稠物:用多层纱布过滤,含DNA的粘稠物留在纱布上

(5)DNA粘稠物再溶解:

20ml2mol/LNaCl溶液

50ml烧杯,

上述粘稠物

缓慢搅拌3 min (6)过滤含DNA的2mol/LNaCl溶液:用2层纱布过滤,滤液中含DNA (7)提取含杂质较少的DNA:上述溶液+95%酒精,缓慢搅拌,出现乳白色丝状物,用玻璃棒将丝装物卷起。

(8)DNA鉴定:

实验关键:

本实验成功的关键是获取较纯净的DNA,因此应注意:

1.充分搅拌鸡血细胞液。DNA存在于鸡血细胞核中。将鸡血细胞与蒸馏水混合以后,应用

玻璃棒沿一个方向快速搅拌,使血细胞加速破裂,并释放出DNA 2.沉淀DNA必须用冷酒精。实验前必须准备好大量95%的酒精,并在冰箱中(5℃以下)至少存放24小时。

3.正确搅拌含有悬浮物的溶液。在第(3)、(5)步骤,玻璃棒不要直插烧杯底部,且搅拌要轻缓,以便获得较完整的DNA分子。在步骤(7),要将玻璃棒插入烧杯溶液中间,用手缓慢转动5-10min。

【同类题库】

.在“DNA的粗提取与鉴定”的实验中分别使用2mol/L、0.14mol/L、2mol/L、0015mol/L的氯化钠溶液,其作用分别是(A)

A.溶解、析出、溶解、溶解

C.溶解、溶解、析出、溶解

B.析出、溶解、析出、溶解

D.溶解、析出、溶解、析出

.下列图示中能反映DNA溶解度与NaCI溶液浓度之间关系的是(C)

.DNA在下列哪种浓度的NaCl溶液中溶解度最低(B)

A.2.00mol/L

B.0.14 mol/L

C.0.015 mol/L

D.0.10 mol/L .在DNA的粗提取过程中,初步析出DNA和提取较纯净的DNA所用的药品的浓度和名称分别是(B)

①0.1 g/ml的柠檬酸钠溶液

②2.00mol/L的NaCl溶液

③0.14 mol/L的NaCl溶液

④体积分数为95%的酒精溶液

⑤0.015 mol/L的NaCl溶液

⑥0.04 mol/L的NaCl溶液

A.①③⑤

B.③④

C.②④

D.②③④

.与析出DNA粘稠物有关的叙述,不正确的是(C)

A.操作时缓缓滴加蒸馏水,降低DNA的溶解度

B.在操作A时,用玻璃棒轻缓搅拌,以保证DNA分子完整

C.加蒸馏水可同时降低DNA和蛋白质的溶解度,两者均可析出

D.当丝状粘稠物不再增加时,此时NaCl的浓度约为0.14mol/L. .(多选)下列有关“DNA粗提取”的操作中,正确的是(ABCD)

A.在鸡血细胞液中加入蒸馏水

B.在“析出DNA粘稠物”时,要缓缓加入蒸馏水,直至溶液中粘稠物不再增多

C.在用酒精凝集DNA时,要使用冷酒精

D.用玻璃棒搅拌时要沿一个方向

.“DNA的粗提取与鉴定实验”中有三次过滤:

(1)过滤用蒸馏水稀释过的鸡血细胞液。

(2)过滤含粘稠物的0.14mol/L NaCl . (3)过滤溶解有DNA的2mol/L NaCl. 以上三次过滤分别为了获得(A)

A.含核物质的滤液、纱布上的粘稠物、含DNA的滤液

B.含核物质的滤液、滤液中DNA粘稠物、含DNA的滤液

C.含核物质的滤液、滤液中DNA粘稠物、纱布中DNA D.含较纯的DNA滤液、纱布上粘稠物、含DNA的滤液

.为获取较纯净的DNA,采集来的血样可用蛋白酶处理,然后用有机溶剂除去蛋白质。下列有关叙述,正确的是(D)

A.除去血浆中的蛋白质

B.除去染色体上的蛋白质

C.除去血细胞表面的蛋白质

D.除去血细胞中所有的蛋白质

.在“DNA的粗提取与鉴定实验”中,和“使用蛋白酶从染色体中提取DNA”中的蛋白酶具有相似作用的物质是(D)

A.NaCl溶液

B.蒸馏水

C.柠檬酸钠

D.冷却的酒精

.DNA不溶于下列何种溶液(D)

A.NaCl溶液

B.KCl溶液

C.MgCl溶液

D.酒精溶液

.下列不同浓度的NaCl溶液中,使DNA析出最彻底和溶解度最高的是(A)

①0.14mol/L

②2mol/L

③0.25mol/L

④0.015 mol/L A.①和②

B.②和①

C.②和③

D.②和④

.下列操作中,对DNA的提取量影响较小的是(B)

A.使鸡血细胞在蒸馏水中充分破裂,放出DNA等核物质

B.搅拌时,要用玻璃棒沿一个方向轻缓搅动

C.在析出DNA粘稠物时,要缓缓加入蒸馏水,直至溶液中粘稠物不再增多

D.在用酒精沉淀DNA时,要使用冷酒精,甚至再将混合液放入冰箱中冷却

E.在DNA的溶解和再溶解时,要充分搅拌

.在“DNA的粗提取与鉴定实验”中:

(1)实验中两次使用蒸馏水,第一次目的是

,

第二次目的是

。

(2)说明不同浓度的NaCl溶液的作用:

2mol/L NaCl的作用

;

0.14mol/L NaCl的作用

;

0.015 mol/L NaCl的作用

;

(3)提纯DNA的原理是

,所用试剂为

。

搅拌要

,目的

。

(4)能否用哺乳动物血液代替?简述理由。

。

[(1)使血细胞吸水破裂,溶解细胞核内的DNA;降低NaCl溶液的浓度,降低DNA分子在NaCl溶液中的溶解度析出DNA分子(2)溶解含DNA的核物质;使含DNA的丝状粘稠物析出DNA分子;进行DNA鉴定(3)DNA不溶于酒精溶液,但细胞中某些盐类蛋白质可溶于酒精溶液;95%的冷却酒精;轻缓、同方向;保持DNA分子的完整性(4)不能,成熟的哺乳动物红细胞没有细胞核] .此实验中有几次用玻璃棒搅拌,每次搅拌的方向是一致的;但每次搅拌的强度不同,请就此予以说明。

(1)提取鸡血细胞核内物质时,应

搅拌,目的是

。

(2)向含核物质的2mol/L NaCl 溶液滴加蒸馏水析出DNA粘稠物时,应

搅拌,目的是

。

(3)DNA粘稠物再溶解于2mol/L NaCl 溶液时,应

搅拌,目的是

。

(4)用95%的冷却酒精提取含杂质较少的DNA时,应

搅拌,目的是

。

[(1)快速;加速血细胞破裂(2)轻缓;尽量保持DNA分子的完整性(3)轻缓;尽量保持DNA分子的完整性(4)轻缓;保持DNA分子的完整性] .以下是有关DNA的粗提取实验的阅读材料:

a.核酸极不稳定,在较为剧烈的化学、物理因素和酶的作用下很容易降解。在制备DNA时要加入DNA酶(水解DNA的酶)的抑制剂柠檬酸钠,以除去Mg,防止DNA酶的激活。

b.核酸中的DNA和RNA在生物体内均以核蛋白(由核酸和蛋白质组成)的形式存在,DNA核蛋白在1 mol/L NaCl 溶液中溶解度很大,但在0.14mol/L NaCl 溶液中溶解度很低;而RNA核蛋白溶于0.14mol/L NaCl 溶液。

c.用苯酚处理,可使蛋白质变性,且留在苯酚层内;在DNA溶液中加入2.5倍体积,浓度为95%的酒精,可将DNA分离出来。此时DNA十分粘稠,可用玻璃棒搅成团取出。

d.DNA在强酸性环境下,水解产生脱氧核糖等小分子物质,它与二苯胺酸性溶液反应,能生成蓝色化合物。

e.实验材料与器械:柠檬酸钠溶液、石英砂、0.14mol/L NaCl 溶液、1 mol/L NaCl 溶液、苯酚、95%的酒精、二苯胺试剂、浓硫酸、花椰菜、研钵、烧杯、漏斗、玻璃棒、量筒、石棉网、酒精灯、吸管、试管等。

以下是DNA粗提取实验的步骤,请根据以上阅读材料回答有关问题:

(1)研磨:取10克花椰菜加适量的

、

和石英砂,研磨成匀浆。

(2)过滤。

(3)将滤液稀释6倍,其目的是:

。

(4)离心处理,产生沉淀。

(5)取沉淀物,置于2毫升1 mol/L NaCl 溶液中,使DNA核蛋白再次溶解,再加2毫升苯酚充分震荡后静止,待其分层后弃其上层苯酚。这一步的目的是除去

。

(6)如何将剩余溶液中的DNA提取出来?

。

(7)如何证明提取物质确实是DNA分子?

。

其实验过程的要点是向放有DNA的试管中加入适量该试剂,混合均匀后,将试管置于

中5min,待试管

后,观察试管中的颜色变化。这个实验也说明DNA耐

温,前次温度有利于

,后次温度则有利于DNA

。

[(1)柠檬酸钠溶液、1 mol/L NaCl 溶液(3)使DNA核蛋白溶解度降低而析出(5)(DNA核蛋白中的)蛋白质(6)向下层溶液中加2.5倍体积,浓度为95%的酒精,此时用玻璃棒搅动,玻璃棒上成团的物质即是DNA(7)用适量浓硫酸处理提取物,再滴加二苯胺酸性溶液数滴,如有蓝色物质出现即可证明提取物为DNA。沸水浴;冷却;高;加快染色反应的速度;析出。] .“DNA的粗提取与鉴定”实验中,A、B、C、D、E五个小组除下表中所列处理方法不同外,其他操作步骤均相同,而且正确,但实验结果却不同。

组别

实验材料

提取核物质时

加入的溶液

去除杂质时

加入的溶液

DNA鉴定时

加入的试剂

A

鸡血

蒸馏水

95%的酒精(25C)

二苯胺

B

菜花

蒸馏水

95%的酒精(冷却)

双缩脲

,

C

人血浆

蒸馏水

95%的酒精(冷却)

二苯胺

D

人血细胞

2mol/L的氯化钠

0.14mol/L的氯化钠

双缩脲

E

鸡血

蒸馏水

95%的酒精(冷却)

二苯胺

(1)实验材料选择错误的组别是

。其原因是

。

(2)实验步骤(不包括实验材料)均正确,但得不到DNA的组别是

。

(3)沸水浴中试管颜色变蓝的组别是

;蓝色较淡的是

,其原因是

。

(4)B组实验不成功的最主要原因是

。

[(1)C、D 人的血浆中没有细胞结构,成熟的红细胞中没有细胞核,选用这些材料得不到DNA或得到的DNA很少

(2)C

(3)A、E

A

冷却的酒精对DNA的凝集效果较佳,该组使用的是25℃的酒精

(4)菜花细胞在蒸馏水中不能被破坏,得不到DNA(应采用研磨的方法)] .在“DNA的粗提取与鉴定”的实验中,有同学按书本知识和自己的思路,试做了如下实验,请你判断实验结果。

(1)他把与柠檬酸钠混合的新鲜血液放在几层纱布上过滤,纱布上最主要的结构是

。

(2)他在含有DNA、RNA及蛋白质等的混合物中加入大量的物质的量浓度为2.0mol/L的氯化钠溶液后,通过搅拌后,放在几层纱布上过滤,他得到的滤液中一定含有实验目的中需要提取的成分是

。

(3)他在上述滤液中加入冷酒精(体积分数为95%),并用玻璃棒向—个方向搅拌,溶液中的丝状物的主要成分是

。

(4)他把含有DNA、RNA、蛋白质与氯化钠的混合溶液稀释成物质的量浓度为0.14mol/L的氯化钠溶液后,放在几层纱布上过滤,他得到的滤液中含量最多的成分是

。

[血细胞

DNA

DNA

水] .请利用如下实验材料做相关实验,再选择其中的一种实验材料,设计一个实验,以展示你的科学素养和创新才能。

(1)如用上述材料做观察植物细胞的有丝分裂、叶绿体中色素的提取和分离、观察植物的向性运动等实验。你选择的最佳材料依次是(填图中序号即可)

。

(2)如用紫色洋葱表皮做完细胞的质壁分离及复原实验后,又用此装片观察细胞分裂,结果未观察到处于分裂期的细胞。请解释原因

。

(3)创新实验设计方案

实验课题:探究镍为植物生活所必需的矿质元素

材料用具:完全营养液甲、缺镍的完全营养液乙、适当的容器和固定材料、长势相似的玉米幼苗,含镍的无机盐。

方法步骤:

①

;

②

;

②

。

实验预期:

。

为进一步验证镍元素一定是必需元素.还应增加的实验步骤及结果是:

。

[(1)①⑤③(2)高度分化的细胞一般不能继续分裂(3)①取长势相似的等量玉米幼苗,编为甲、乙两组;②甲组用营养液甲培养,乙组用营养液乙培养,其余条件均相同且适宜;

③定期观察并记录两组幼苗的生长情况。

实验预期:①若两组长势相似,则镍不是玉米生活所必需的营养元素;②若甲组生长正常,乙组生长不良,则镍是玉米生活所必需的营养元素。

在乙组缺镍的培养液中加入适量含镍的无机盐,若症状在不久后消失,则镍一定是玉米生活所必需的营养元素。]

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