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第二单元 有机化合物的分类和命名一有机化合物的命名教学设计学习目标1.掌握几种烃基的结构简式。2.掌握有机化合物的系统命名法,学会应用有机化合物命名规则命名简单的有机化合物。核心素养建构有机物系统命名的原则①选主链原则:主链含碳最多,含官能团最多。②编号原则:最近、最简、最小。③写名称原则:同基

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第二单元 有机化合物的分类和命名课堂实录【1】

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第二单元 有机化合物的分类和命名课堂实录【1】

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正文

第二单元 有机化合物的分类和命名

一

有机化合物的命名教学设计

学习目标

1.掌握几种烃基的结构简式。

2.掌握有机化合物的系统命名法,学会应用有机化合物命名规则命名简单的有机化合物。

核心素养建构

有机物系统命名的原则

①选主链原则:主链含碳最多,含官能团最多。

②编号原则:最近、最简、最小。

③写名称原则:同基合并,简基在前。

课上前3分钟时间,学生看苏教版<有机化学基础》课本32页-35页,然后讲解。

一、烷烃的命名

1.烷烃习惯命名法

(1)根据烷烃分子里所含碳原子数目来命名,碳原子数加“烷”字,就是简单的烷烃的命名。

(2)碳原子数在十以内的,从一到十依次用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸来表示;(学生活动:学生苏冉去黑板上写,教师到下边转,观看学生写的情况,黑板上有错误地方,由田欣德黑板改正,再集体改正并强调) 碳原子数在十以上的用中文数字表示。如:CH4名称为甲烷,C5H12名称为戊烷,C14H30名称为十四烷。

(3)当碳原子数相同时,在(碳原子数)烷名前面加正、异、新等。如:分子式为C5H12的同分异构体有3种,写出它们的名称和结构简式。(学生活动:白红成到黑板上书写,教师到下边转,观看学生写的情况,发现问题及时指正,点评)

①正戊烷CH3CH2CH2CH2CH3;

②异戊烷;

③新戊烷3.烷烃系统命名法

。

(1)总结烷烃系统命名法的步骤

①选主链,称某烷。选定分子中最长的碳链为主链,按主链中碳原子数目称作“某烷”。如主链所含碳原子数为6,称为己烷。

②编序号,定支链。选主链中离支链最近的一端开始编号;当两个相同支链离两端主链相同时,从离第三个支链最近的一端开始编号,等近时按支链最简进行编号。如编号为。③取代基写在前,注位置,短线连。先写取代基编号,再写取代基名称。

④不同基团,简单在前、复杂在后、相同合并,最后写主链名称。

【自主思考】

1.命名下列有机物

的名称为

。

提示

2,3-二甲基戊烷

2.学生活动:做课本38页4题(1),(2),(4)问,(李倩宇,杨妮,荀扣玲一个学生写一问),到黑板写答案,然后集体核对加点评。

3.教师在黑板写个烷烃结构,学生命名,从课本找原则,回归课本,正确命名,并加以强调。

二、烯烃和炔烃的命名

1.选主链

将含有双键或叁键的最长碳链作为主链,称为某烯或某炔。

2.编序号

从距离双键或叁键最近的一端给主链上的碳原子依次编号定位。

3.写名称

用阿拉伯数字标明双键或叁键的位置(只需标明双键或叁键碳原子编号较小的数

字)。用“二”“三”等表示双键或叁键的个数,在前面写出取代基的名称、个数和位置。

【自主思考】

1.命名下列有机物(学生做题,核对答案)

提示

2-甲基-2,4-己二烯

3-甲基-1-丁炔

2.做课本38页4题(3)问,学生李佳圆对答案。

三、苯的同系物的命名

苯的同系物的命名是以苯环作母体,苯环上的支链作为取代基。

1.习惯命名法

(1)苯的一元取代物的命名

将苯环侧链的烷基作为取代基,称为“某苯”。如称为乙苯。

【自主思考】

2..命名下列有机物

称为甲苯。用习惯命名法命名为

;用系统命名法命名为

。

提示

间甲基乙苯

1-甲基-3-乙基苯

四、烃的衍生物命名

1.卤代烃:以卤素原子作为取代基像烷烃一样命名,如4-甲基-2-氯戊烷()。

2.醇:以羟基作为官能团像烯烃一样命名,如

的名称为4,6-二甲基-2-庚醇。(杨甜硕回答)3.以酚羟基为1号位官能团像苯的同系物一样命名。

4.醛、羧酸:某醛、某酸(官能团总在1号位,无需指出)如的名称为3-甲基丁酸。(杨妮回答)

练习题

1.某有机物的结构可以表示为A.1-甲基-2-乙基1-丙醇 C.1,2-二甲基-1-丁醇 ,该有机物命名为(

)

B.3-甲基-2-戊醇

D.3,4-二甲基-4-丁醇

解析

醇的命名主链必须包含羟基所连碳原子,编号离羟基近的一端,命名时要标出羟基所在位置。烃的衍生物命名时必须将官能团放在主链上,而从距离官能团近的一端开始编号。

答案

B 学生活动:展示最近几年有机物命名,学生做题说答案。

最后教师和学生一起总结本节课重点和难点内容,余下2分钟时间学生回顾本节课,整理。

烷烃系统命名法:遵循五个原则

(1)最长原则:应选最长的碳链作主链。

(2)最近原则:应从离支链最近的一端对主链碳原子编号。

(3)最多原则:若存在多条等长主链时,应选择含支链较多的碳链作主链。

(4)最小原则:若相同的支链距主链两端等长时,应以支链位号之和为最小的原则,对主链碳原子编号。

(5)最简原则:若不同的支链距主链两端等长时,应从靠近简单支链的一端对主链碳原子编号。

二

板书设计

有机物的命名

1.烷烃:最近,最短,最小

2.烯烃炔烃

3.苯的同系物

4.烃的衍生物

三

教学反思

本节课主要以学生为中心,让学生自己去黑板上写答案,发现问题并改正,课堂氛围较活跃。

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