资料摘要
课题:土壤中分解尿素的细菌的分离与计数教学目标:(一)知识与技能利用选择培养基分离细菌,运用相关技术解决生产生活中有关微生物的计数(二)过程与方法分析研究思路的形成过程,找出共性和差异性(三)情感、态度与价值观形成无菌不在的概念,养成讲究卫生的习惯教学重点:对土样的选取和选择培养基的配制教学难点:对
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课题2 土壤中分解尿素的细菌的分离与计数优质教案设计
未知
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关键词:课题2 土壤中分�…优质教案设计
正文
课题:土壤中分解尿素的细菌的分离与计数
教学目标:
(一)知识与技能
利用选择培养基分离细菌,运用相关技术解决生产生活中有关微生物的计数
(二)过程与方法
分析研究思路的形成过程,找出共性和差异性
(三)情感、态度与价值观
形成无菌不在的概念,养成讲究卫生的习惯
教学重点:对土样的选取和选择培养基的配制
教学难点:对分解尿素的细菌的计数
学情分析:
通过前面对课题1中《微生物的实验室培养》的学习,学生掌握了微生物的培养方法,对选择培养基的应用还比较陌生。但对生物代谢条件的控制,学生具有一定的基础知识。
教材分析:
教材从尿素在农业上的重要用途切入,介绍了土壤中能分解尿素的细菌,进而说明这种细菌的作用是能够合成分解尿素的酶。教学中,教师可以联系生产生活实际,使学生对尿素以及分解尿素的细菌形成一定的感性认识。教材还简要地介绍了尿素的发现过程以及尿素合成的历史,这些都是“科学、技术、社会”教育的丰富素材。最后,教材明确指出了本课题的目的,有助于学生准确把握课题的方向。
教学过程:
(一)引入新课
由教材中的《课题背景》引入新课。农作物在栽种过程中会吸入土壤中大量的氮元素,随着人们对农作物的利用,使农田中的氮元素减少。人们通过施用氮肥来补充土壤中减少的氮。尿素是一种重要的氮肥,但是,尿素不能直接被植物吸收。只有当土壤中的细菌将尿素分解为氨后,才能被植物利用。我们现在来学习“土壤中分解尿素的细菌的分离与计数”。
(二)进行新课
1.基础知识
1.1 尿素是一种重要的氮肥,农作物不能(能,不能)直接吸收利用,而是首先通过土壤中的细菌将尿素分解为
氨和CO2
,这是因为细菌能合成
脲酶
。
1.2 科学家能从热泉中把耐热细菌筛选出来是因为
热泉的高温条件淘汰了绝大多数微生物
,这样也适用于实验室中微生物的筛选,原理是
人为提供有利于目的菌株生长的
条件(包括营养、温度、PH等),同时抑制或阻止其他微生物生长
。
〖思考1〗在该培养基配方中,为微生物的生长提供碳源的是
葡萄糖
,提供氮源的的是
尿素
,琼脂的作用是
凝固剂
。
〖思考2〗该培养基对微生物
具有
(具有,不具有)选择作用。如果具有,其选择机制是
只有能够以尿素作为氮源的微生物才能在该培养基上生长
。
1.3在统计菌落数目时,常用来统计样品中活菌数目的方法是
稀释涂布平板法
。除此之外,
显微镜直接计数
也是测定微生物数量的常用方法。
1.4 采用稀释涂布平板法统计菌落数目时,培养基表面生长的一个菌落,来源于
样品稀释液中一个活菌
。通过统计
平板上的菌落数
,就能推测出样品中大约含有多少活菌。为了保证结果准确,一般选择菌落数在
30~300 的平板进行计数。
〖思考3〗从平板上的菌落数推测出每克样品中的菌落数的计算方法是
(平均菌落数÷涂布的稀释液体积)×稀释倍数
。
〖思考4〗利用稀释涂布平板法成功统计菌落数目的关键是
恰当的稀释度
。
〖思考5〗第
二
位同学的结果接近真实值。你认为这两位同学的实验需要改进的操作是第一位同学需设置重复实验组;第二位同学统计的三个菌落数相差太大,说明操作有误,需重新实验。
1.5统计的菌落数比活菌的实际数目
低
。这是因为当两个或多个细胞在一起时,平板上观察到的只是
一个
菌落。因此,统计结果一般用
菌落数
来表示。
1.6设置对照的主要目的是排除实验组中非测试因素对实验结果的影响,提高实验结果的可信度。
1.7对照实验是指除了
被测试
的条件外,其他条件都
相同
的实验。满足该条件的称为
对照组,未满足该条件的称为
实验
组。
〖思考6〗请设计本实验的对照实验组:
方案1:其他同学用A同学的土样进行实验。
方案2:A同学以不接种的培养基作为空白对照。
2.实验设计
2.1 实验设计的内容包括实验方案、材料用具、实施步骤和时间安排等。
2.2 根据图示2-7填写以下实验流程:
配制土壤溶液
菌落计数
系列稀释
涂布平板与培养
2.3 土壤微生物主要分布在距地表3~8cm的近中性土壤中,约70%~80%为细菌。
2.4 分离不同的微生物采用不同的稀释度,其原因是不同微生物在土壤中含量不同,其目的是保证获得菌落数在30~300之间、适于计数的平板。细菌稀释度为104、105、106,放线菌稀释度为103、104、105,真菌稀释度为102、103、104。
2.5 培养不同微生物往往需要不同培养温度。细菌一般在30~37℃培养1~2d,放线菌一般在25~28℃培养5~7d,霉菌一般在25~28℃的温度下培养3~4d。
2.6 在菌落计数时,每隔24h统计一次菌落数目。选取菌落数目稳定时的记录作为结果,以防止因培养时间不足而导致遗漏菌落的数目。
2.7菌落的特征包括
形状、大小、隆起程度、颜色
等方面。
〖思考8〗土壤微生物种类最多、数量最大的原因是什么?土壤中营养物质含量丰富,环境条件适宜等。
2.9 实验过程
1)取土样用的小铁铲和盛土样的的信封在使用前都要灭菌。
2)应在火焰旁称取土壤
10 g。将称好的土样倒入盛有90mL无菌水的锥形瓶中,塞好
棉塞。
3)在稀释土壤溶液的过程中,每一步都要在火焰旁进行。
4)实验时要对培养皿作好标记。注明培养基类型、培养时间、稀释度、培养物等。
5)为了提高效率,在操作时更加有条不紊,应当事先规划时间。
〖思考9〗在研究未知微生物时务必规范操作,以防被致病微生物感染,实验后一定要洗手。
3.结果分析与评价
3.1
对分离的菌种作进一步的鉴定,还需要借助
生物化学
的方法。
3.2
在细菌分解尿素的化学反应中,细菌合成的
脲酶
将尿素分解成了
氨
。氨会
使培养基的碱性
增强
,PH 升高
。因此,我们可以通过检测培养基
pH 变化来判断该化学反应是否发生。
3.3
在以
尿素
为唯一氮源的培养基中加入
酚红
指示剂。培养某种细菌后,如果PH升高,指示剂将变
红
,说明该细菌能够
分解尿素
。
〖思考10〗测定饮水中大肠杆菌数量的方法是将一定体积的水用细菌过滤器过滤后,将滤膜放到
伊红美蓝
培养基上培养,大肠杆菌菌落呈现
黑
色,通过记述得出水样中大肠杆菌的数量。你认为在该实验中至少应取
三
个水样。
(三)课堂总结、点评
土壤中尿素分解菌的分离与计数
分离筛选微生物的原理
人为
条件
有利于目的菌株生长
抑制或阻止其他微生物生长
稀释涂布平板法
显微镜直接计数
微生物计数方法与原理
对照设置与重复设置
实验设计
实验方案
实验操作
结果与分析
随堂检测
一、选择题
1.下列关于土壤取样的叙述错误的是(
) A.土壤取样,应选取肥沃、湿润的土壤
B.先铲去表层土3 cm左右,再取样
C.取样用的小铁铲和信封在使用前不用灭菌
D.应在火焰旁称取土壤
2.可以鉴定出分解尿素的细菌的方法是(
) A.以尿素为唯一氮源的培养基中加入酚红指示剂
B.以尿素为唯一氮源的培养基中加入二苯胺试剂
C.以尿素为唯一氮源的培养基中加入苏丹Ⅲ试剂
D.以尿素为唯一氮源的培养基中加入双缩脲试剂
3.用来判断选择培养基是否起到了选择作用需要设置的对照是(
) A.未接种的选择培养基
B.未接种的牛肉膏蛋白胨培养基
C.接种了的选择培养基
D.接种了的牛肉膏蛋白胨培养基
4.在土壤中分解尿素的细菌的分离与计数实验操作中,对使用的平板和试管要进行标记,以下说法正确的是(
) A.对培养皿仅需注明培养基的种类即可
B.一般在使用之后进行标记
C.由于试管用得较多,只需对试管进行标记即可
D.标记的目的主要是为了防止实验中平板、试管等的混淆
5.下列关于“检测土壤中细菌总数”实验操作的叙述,错误的是(
) A.用蒸馏水配制牛肉膏蛋白胨培养基,经高温、高压灭菌后倒平板
B.取104、105、106倍的土壤稀释液和无菌水各0.1 mL,分别涂布于各组平板上
C.将实验组和对照组平板倒置,37 ℃恒温培养24~48 h D.利用稀释涂布平板法只能分离微生物不能对微生物进行计数。
6.通过选择培养基可以从混杂的微生物群体中分离出所需的微生物。在缺乏氮源的培养基上大部分微生物无法生长;在培养基中加入青霉素可以抑制细菌和放线菌的生长;在培养基中加入10%的酚可以抑制细菌和霉菌的生长。利用上述方法能从混杂的微生物群体中分别分离出(
) ①大肠杆菌
②霉菌
③放线菌
④固氮细菌
A.④②③
C.①③④
B.①②③
D.只有③④
7.分离土壤中分解尿素的细菌,对培养基的要求是(
) ①加尿素
②不加尿素
③加琼脂
④不加琼脂
⑤加葡萄糖
⑥不加葡萄糖
⑦加硝酸盐
⑧不加硝酸盐
A.①③⑤⑦
C.①③⑤⑧
B.②④⑥⑧
D.①④⑥⑦
8.实验测定链霉素对3种细菌的抗生素效应,用3种细菌在事先准备好的琼脂平板上画3条等长的平行线(3条线均与图中的链霉素带接触),将平板置于37 ℃条件下恒温培养3天,结果如图所示。从实验结果分析,以下叙述错误的是(
)
A.链霉素能阻止结核菌的生长
B.链霉素对结核菌比对霍乱菌更有效
C.链霉素对结核菌比对伤寒菌更有效
D.链霉素可以用于治疗伤寒病人
二、非选择题
9.图甲是从土壤中筛选产脲酶细菌的过程,图乙是脲酶基因转录的mRNA部分序列。
(1)图中选择培养基应以________为唯一氮源;鉴别培养基还需添加________作指示剂,产脲酶细菌在该培养基上生长一段时间后,其菌落周围的指示剂将变成________色。
(2)在5个细菌培养基平板上,均接种稀释倍数为105的土壤样品溶液0.1 mL,培养一段时间后,平板上长出的细菌菌落数分别为13、156、462、178和191。
该过程采取的接种方法是__________________,每克土壤样品中的细菌数量为________×108个;与血细胞计数板计数法相比,此计数方法测得的细菌数较________。
10.尿素是一种重要的农业氮肥,不能直接被农作物吸收,只有当土壤中的微生物将尿素分解后才能被植物吸收利用。因此,对土壤中分解尿素的微生物进行分离和鉴定具有重要意义。回答下列问题:
(1)对土壤中分解尿素的微生物的分离过程如下:
第一步:土壤取样。取土样用的工具和盛土样的信封等在使用前都需要__________(填“消毒”或“灭菌”)。
第二步:样品稀释。通常分离不同种类的微生物要采用不同的稀释度,原因是________________________________________________________________。
第三步:微生物的培养与观察。将一定稀释度的样品接种在以尿素为唯一氮源的培养基上,并在适宜的条件下培养。分解尿素的微生物能在该培养基上生长繁殖,而______________________则不能生长繁殖。
(2)若对土壤悬液进行梯度稀释时,未经振荡而直接取上层悬液进行梯度稀释,用稀释
倍数为104的样液涂布到平板上进行培养和计数,统计出的菌落数往往比正确操作统计出的菌落数________。
(3)若要对上述初步筛选出的分解尿素的微生物作进一步的鉴定,需在如表所示培养基配方中添加的物质是________、________。若分离得到的是尿素分解菌,则培养基中pH升高使酚红指示剂变为红色,pH升高的原因是_____________________________
。
成分
培养基
(含量)
1.4 g 2.1 g 0.2 g 0.01 g 1.0 g 1 000 mL KH2PO4
Na2HPO4
MgSO4·
7H2O 酚红
指示剂
尿素
蒸馏水
归纳拓展
几种常见微生物的分离方法
根据选择培养的菌种的生理代谢特点,加入某种物质或不加入某种物质以达到选择的目的。常见微生物的分离举例如下:
①酵母菌、霉菌等真菌:用含青霉素的培养基分离;
②金黄色葡萄球菌:用含高浓度食盐水的培养基分离;
③固氮微生物:用缺乏氮源的培养基分离;
④自养型微生物:用含无机碳源的培养基分离;
⑤厌氧型和兼性厌氧型微生物:用普通培养基在无氧条件下分离。
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