第二单元 有机化合物的分类和命名教学设计及教案分析

第二单元

有机化合物的分类和命名 梁思捷 2017.2.22

第1课时 有机物的分类

【学习目标】

1．知道有机物的分类方法；

2.能够识别有机物的官能团，并能准确判断有机物所属类别。

【准备知识】

1.（1）烃：仅由 和 两种元素组成的有机化合物，也叫 （2）烃的衍生物：烃分子中的氢原子被 所取代而生成的一系列化合物。

（3）烃基：烃分子中去掉一个或几个H原子后所余部分。

2.官能团：有机化合物中， 化合物特殊性质的原子或原子团。

常见的官能团有：碳碳双键 ，碳碳叁键 ，羟基 ，醛基 ，羧基 ，酯基 ，卤素原子 ，羰基 【知识体系】

一、按碳的骨架分类

1.有机化合物分类：

状化合物：有机化合物 化合物：

状化合物

化合物：

2.烃的分类：

链状烃：分子中碳原子间连结成链状的碳架

脂肪烃

烃 烃：分子中含有碳环的烃。

环状烃

烃：分子中含有一个或多个苯环的一类碳氢化合物

- 1 -

二、按官能团进行分类

官能团名称

碳碳双键

碳碳叁键

卤素原子

羟基

醚键

醛基

羰基

羧基

酯基

硝基

氨基

官能团符号

所属类别

典型有机物及其名称

注意：1.醇类和酚类物质都含有羟基，但所属类别不同. ①醇类：烃分子中饱和碳原子上的氢原子被羟基取代形成的化合物

②酚类：羟基直接与苯环相连。

[例]请试着给下列4种物质归类：

属于醇类的有 ，属于酚类的有 2.根与基、官能团的区别：

①根---带电荷，能独立存在，根与根能结合生成共价分子或者离子化合物。

②基---不带电荷，含有未成对电子，不能独立存在，基与基能结合成共价分子。

③官能团-----反映一类有机物共同特性的原子或原子团（不带电）。

例如：

[练习1]《南方新课堂》课时训练5第10题

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三、同系物：我们把结构相似、分子组成相差一个或若干个“CH2”原子团的有机化合物互称为同系物。

同系物在组成与性质上的相同点：相同的官能团，相似的化学性质，相同的通式。

[练习2]完成选修五P31问题解决，判断各物质所属类别，并判断哪些互为同系物。

【课后练习】

1.完成《南方新课堂》课时训练5第1,2,4,5,6,8,9题

2.下列有机物中（1）属于芳香化合物的是

，（2）属于芳香烃的是

，（3）属于苯的同系物的是

，（4）属于酚类的是

3.维生素C的结构简式为，丁香油酚的结构简式为，关于两者所含官能团的说法正确的是

A.均含酯基

B.均含醇羟基和酚羟基

C.均含碳碳双键

D.均为芳香化合物

4.有机物的结构简式如下，试推断该化合物具有的化学性质（指出与具体的物质反应）

5.请同学们根据官能团的不同对下列有机物进行分类（填写序号）：

（1）芳香烃：

（2）卤代烃：

（3）醇：

（4）酚：

（5）醛：

（6）酮：

（7）羧酸：

（8）酯：

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第2课时 有机物的命名

【学习目标】

1．理解烃基和常见烷基的意义。

2．掌握烷烃的习惯命名法以及烷烃、烯烃、炔烃、环烃、苯的同系物、烃的衍生物的系统命名法。

3．能根据结构式写出名称。能根据命名写出结构式。

【学习过程】

一、有机化合物的命名。

（一）认识常见的基团：

CH3CH－

异丙基

CH3－

甲基

CH3CH2－乙基

CH3CH2CH2－丙基

CH3

（二）烷烃的命名

1、习惯命名法(普通命名法) [来源:学科网][来源:Zxxk.Com]

再比如分子式为C5H12的烃就有三种同分异构体，同样在命名的时候要区分开来，一个名字只能给一种物质

CH3

CH3CH2CH2CH2CH3

CH3CHCH2CH3

CH3-C-CH3

CH3

CH3

正戊烷

异戊烷

新戊烷

CH3

在习惯命名法中，通常把具有“CH3CH－”这种结构的称为“异”；把“

CH3CCH2－

”

CH3

CH3

这种结构的称为“新”。

【思考】分子式为C7H16的烷烃有9种同分异构体，应该如何对每一种同分异构体准确的命名呢？随着C原子数的增多，烷烃的同分异构更多，又应该如何来命名呢？显然，习惯命名法，有一定的局限性。要有一种更完善的命名方法才能解决这些问题。

2、系统命名法。

（1）烷烃系统命名法命名的步骤：（P34整理与归纳）

①选母体。选定分子中最长的碳链做主链，并按主链上碳原子的数目称为某“烷”。

②编序号。把主链里离支链最近的一端作为起点，用1、2、3等数字给主链的各碳原子依次编号定位以确定支链的位置。

- 4 -

③把支链的名称写在主链名称的前面，在支链名称的前面用阿拉伯数字注明它在主链上所处的位置，并在数字与名称之间用一短线隔开。

④如果有相同的支链，可以合并起来用二、三等数字表示，但表示相同支链位置的阿拉伯数字要用“，”隔开；如果几个支链不同，就把简单的写在前面，复杂的写在后面。

[练习1]用系统命名法命名。

CH3

CH3

CH3-CH-CH2-CH3

CH3-C-CH3

CH3-C-CH2-CH-CH2-CH3

CH3

CH3

CH2-CH3

CH3

（2）烷烃的系统命名法可以简单总结为以下几点：

选主链，称某烷；编号码，定支链；支名同，要合并，支名异，简在前，烷名写在最后面。

①名称组成（取代基+母体）：2，3

二甲基丁烷

支链位置----支链名称---主链名称

②数字意义：阿拉伯数字表示支链位置，汉字数字表示相同支链的个数

③写母体名称时，主链碳原子在10以内的用“天干”，10以上的则用汉字“十一、十二、十三……”表示。

（3）烷烃系统命名的原则：

①最多原则：遇等长碳链时，支链最多为主链

②最小原则：支链编号之和最小

③最简原则：两取代基距离主链两端等距离时从简单取代基开始编号。

[练习2]结合系统命名原则给下列物质命名。

CH3CHCH2CHCHCH3

CH3CH2CH2CH CH CH CHCH3

CH3

H3C CH3

CH3

C3H7

CH3

CH3

[练习3]下列烷烃的名称是否正确？若不正确请改正。

2-甲基-4,5-二乙基己烷

2,5-二甲基-4-乙基己烷

3-乙基-2,4-二甲基己烷

2,3,3,4,5,-五甲基-4-乙基己烷

[练习4]写出下列有机物的结构简式，若有违反系统命名者请予以纠正。

3,5-二甲基己烷

，正确名称：

3,3,4,4-四甲基-2-乙基戊烷

，正确名称：

4,4,5,5-四甲基-3-丙基己烷

，正确名称：

2,3,4,5,-四甲基-3-乙基-5-丙基庚烷

，正确名称：

（三）烯烃和炔烃的命名

命名规则：

（1）将含有双键或三键的最长碳链作为主链，称为“某烯”或“某炔”。

（2）从距离双键或三键最近的一端给主链上的碳原子依次编号定位。

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（3）用阿拉伯数字标明双键或三键的位置（只需标明双键或三键碳原子编号较小的数字）。用“二”“三”等表示双键或三键的个数。

（4）支链的定位应服从所含双键或三键的碳原子的定位。

[练习5]写出下列物质的名称

CH3

CH3

CH3-CH=C-CH3

HC≡C-CH2-CH-CH3

CH3-CH2-CH2

CH3-CH2-CH-C=CH2

C2H5

[练习6]写出下列有机物的结构简式，若名称不正确将其纠正。

2,3-二甲基-2-戊烯

，正确名称：

2-甲基-3-丁烯

，正确名称：

（四）环烃的命名

（1）环某烷：取代基编号最小，简单取代基列前

甲基环戊烷

1,2-二甲基环己烷

（2）环某烯，环某炔：官能团为1,2位，取代基尽量小

1-甲基-3-乙基环己烷

3-乙基环戊烯

5-甲基环辛炔

[练习7]用系统命名法命名下列环烃。

（五）苯的同系物的命名

（1）一烃基苯在苯环上的取代位置（不包括侧链异构）只有一种。命名是以苯环为母体，以烃基作为取代基，称为“某苯”。例如：

CH3

CH2CH3

CH2CH2CH3

CH(CH3) 2

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甲(基)苯 乙(基)苯 正丙(基)苯 异丙(基)苯

（2）若苯环上有两个取代基，可用“邻、间、对”表示，也可用编号表示。

（3）给苯环上的6个碳原子编号，以某个甲基所在的碳原子的位置为1号，选取最小位次号给另一个甲基编号。

（六）烃的衍生物的命名

（1）主链应含有-OH或-X所连的碳，从靠近-OH或-X的一端开始编号。

（2）选择含有醛基(或羧基)的最长碳链为主链，从醛基(或羧基)开始给主链碳原子编号

[练习8]用系统命名法给下列烃的衍生物命名。

Cl

NO2

Cl

CH2Br-CH=CH2

Br

课堂练习：

1、下列物质命名正确的是（ ）

A、1，3－二甲基丁烷

B、2，3－二甲基－2－乙基己烷

C、2，3－二甲基－4－乙基戊烷

D、2，3，5－三甲基己烷

2、有机物

正确的命名是

（

）

A、3，4，4－三甲基己烷

C、3，3－二甲基－4－乙基戊烷

3、下列有机物的命名正确的是

（

）

A、3，3－二甲基－4－乙基戊烷

C、3，4，4－三甲基己烷

B、3，3，4－三甲基己烷

D、2，3，3－三甲基己烷

B、3，3，4－三甲基己烷

D、2，3－三甲基己烷

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7、有机物的系统名称为（

）[来源:Zxxk.Com]

A、2，2，3一三甲基一1－戊炔

B、3，4，4一三甲基一l一戊炔

C、3，4，4一三甲基戊炔

D、2，2，3一三甲基一4一戊炔

8、按系统命名法给下列有机物命名：

（5）

9、写出下列化合物的结构简式：

（1）2-甲基-3-溴丁烷

（2）2,2-二甲基-1-碘丙烷

（3）溴代环己烷

（4）对二氯苯

（5）2-氯-1,4-戊二烯

（6）

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10、完成课本P36练习与实践

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