第二单元 有机化合物的分类和命名PPT专用教学设计内容

第二单元《有机化合物的分类和命名》

第二课时

有机化合物的命名

教学目的要求：

1、知道有机物命名的意义，知道常见有机物的习惯名称。

2、学会用系统命名法给烷烃、烯烃、炔烃及其他简单有机物命名。

教学重点：学会用系统命名法给烷烃、烯烃、炔烃及其他简单有机物命名。

教学难点：学会用系统命名法给烷烃、烯烃、炔烃及其他简单有机物命名。

教学过程：

有机化合物的种类繁多，结构复杂。即使的具有相同分子组成的有机化合物，仍有可能存在多种异构体。因此，需要从有机化合物的组成和结构出发建立一套科学、完整的有机化学命名体系，使有机化合物的名称能准确地反映该有机化合物的组成和结构。

一、有机化合物的命名。

（一）认识常见的基团：

CH3－

甲基

CH3CH2－乙基

CH3CH2CH2－丙基

CH3CH－

异丙基

CH3

（二）烷烃的命名

1、习惯命名法

①碳原子在1～10之间，用“天干”表示

甲

乙

丙

丁

戊

己

庚

辛

壬

癸

②10以上的则以汉字“十一、十二、十三……”表示。

例如：CH4

C2H6

C5H12

C9H20

C12H26

C20H42

甲烷

乙烷

戊烷

壬烷

十二烷

二十烷

【例】我们知道有机物中存在着大量的同分异构现象，比如分子式为C4H10的有机物就有两种，那么在命名时如果都叫丁烷，肯定不行，需要加以区分。

CH3CH2CH2CH3

正丁烷

CH3CHCH3

异丁烷

1 / 6

CH3

再比如分子式为C5H12的烃就有三种同分异构体，同样在命名的时候要区分开来，一个名字只能给一种物质

CH3CH2CH2CH2CH3

正戊烷

CH3CHCH2CH3

异戊烷

CH3

CH3

CH3-C-CH3

新戊烷

CH3

CH3

CH3

在习惯命名法中，通常把具有“CH3CH－”这种结构的称为“异”；把具有“CH3CCH2－

”

这种结构的称为“新”。

【过渡】那么分子式为C7H16的烷烃有9种同分异构体，应该如何对每一种同分异构体准确的命名呢？随着C原子数的增多，烷烃的同分异构更多，又应该如何来命名呢？显然，习惯命名法，有一定的局限性。要有一种更完善的命名方法才能解决这些问题。

2、系统命名法。

【结合例题及课件讲解】烷烃系统命名法命名的步骤：

（1）选定分子中最长的碳链做主链，并按主链上碳原子的数目称为某“烷”。

（2）把主链里离支链最近的一端作为起点，用1、2、3等数字给主链的各碳原子依次编号定位以确定支链的位置。

（3）把支链的名称写在主链名称的前面，在支链名称的前面用阿拉伯数字注明它在主链上所处的位置，并在数字与名称之间用一短线隔开。

（4）如果有相同的支链，可以合并起来用二、三等数字表示，但表示相同支链位置的阿拉伯数字要用“，”隔开；如果几个支链不同，就把简单的写在前面，复杂的写在后面。

烷烃的系统命名法可以简单总结为以下几点：

选主链，称某烷；编号码，定支链；支名同，要合并，支名异，简在前，烷名写在最后面。

①名称组成：

2 / 6

CH3

支链位置-----支链名称-----主链名称

②数字意义：

阿拉伯数字---------支链位置

汉字数字---------相同支链的个数

③写母体名称时，主链碳原子在10以内的用“天干”，10以上的则用汉字“十一、十二、十三……”表示。

（三）烯烃和炔烃的命名

【结合例题及课件讲解】命名规则

（1）将含有双键或三键的最长碳链作为主链，称为“某烯”或“某炔”。

（2）从距离双键或三键最近的一端给主链上的碳原子依次编号定位。

（3）用阿拉伯数字标明双键或三键的位置（只需标明双键或三键碳原子编号较小的数字）。用“二”“三”等表示双键或三键的个数。

（4）支链的定位应服从所含双键或三键的碳原子的定位。

（四）卤代烃、醇、醛及羧酸的命名。

1、卤代烃的命名

卤代烃的命名原则遵循烷烃和烯烃的命名原则，在命名时，把卤素原子看作为一种取代基。

例如：

Cl CH3CCH3

2－甲基－2－氯丙烷

CH3

Cl CH3

CH3CHCH2CH2CH2CH CH3

6－甲基－2－氯庚烷

2、醇的命名

（1）遵循烷烃的命名原则

（2）编号时，羟基所在碳原子的编号要尽可能小

（3）在命名醇时，羟基不能作为取代基来看待，例如“1－羟基－乙醇”

例：CH3CHCH3

2－丙醇

CH3CH2CH2OH

1－丙醇

OH

3 / 6

3、醛及羧酸的命名

（1）找主链——醛基或羧基必须在主链里，其它遵循烷烃的命名方法

（2）编号——从醛基或羧基中的碳原子开始

（3）命名——醛基或羧基不看作取代基

1

2

3

1 2

3

4

5 例：CH3CHCH3

HOOCCH2CH2CH2COOH

CHO

2－甲基丙醛

1，5－戊二酸

（五）环状化合物的命名

1、苯的同系物的命名

（1）苯分子中的一个氢原子被烷基取代后，命名时以苯作母体，苯环上的烃基为侧链进行命名。先读侧链，后读苯环。

例如：

CH2CH3

CH3

甲苯

乙苯

（2）如果苯环有两个氢原子被两个取代基取代后，可分别用“邻”“间”和“对”来表示（习惯命名）。

例如：

CH3

CH3

CH3

CH3

CH3

CH3

邻二甲苯

间二甲苯

对二甲苯

上面所讲的是习惯命名法。

（3）（系统命名法）给苯环上的6个碳原子编号，以某个甲基所在的碳原子的位置为1号，选取最小位次号给另一个甲基编号。

CH3

６

５

１CH

3

４

２CH

3

３

６

５

１CH

3

４

２

３

CH

36 5 1 2 3 34 CH

１，２－二甲基苯

１，3－二甲基苯

１，4－二甲基苯

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2、其它环状化合物的命名

规则：以碳环作为母体，编号时如有官能团，要使官能团的编号尽量最小，其它遵循苯的同系物的命名规则

例如：

OH

CH

3

2－甲基苯酚

OH 1

6 2

5

CH

3

3－甲基环己醇

3

4

总结：有机物的命名一般总是遵循以下过程：

1、找主链——碳原子数最多的一条为主链，若官能团中含有碳原子，则该官能团必须包含在主链里。

2、编号——从离支链近的一段开始依次编号，若有官能团存在，则官能团的编号要尽可能小。

3、命名——官能团不作为取代基出现在有机物的名称中。

课堂练习：

1、下列物质命名正确的是（

D ）

A、1，3－二甲基丁烷

B、2，3－二甲基－2－乙基己烷

D、2，3，5－三甲基己烷

C、2，3－二甲基－4－乙基戊烷

2、有机物A、3，4，4－三甲基己烷

正确的命名是

（

B ）

B、3，3，4－三甲基己烷

D、2，3，3－三甲基己烷

C、3，3－二甲基－4－乙基戊烷

3、下列有机物的命名正确的是

（

B ）

A、3，3－二甲基－4－乙基戊烷

C、3，4，4－三甲基己烷

B、3，3，4－三甲基己烷

D、2，3－三甲基己烷

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4、某烷烃的结构为：，下列命名正确的是

（

D

）

A、1，2，4－三甲基－3－乙基戊烷

C、3，5－二甲基－4－乙基己烷

B、3－乙基－2，4－二甲基己烷

D、2，4－二甲基－3－乙基己烷

5、某有机物的系统命名的名称为3，3，4，4－四甲基己烷，它的结构简式为（

B ）

A、(CH3)2CHCH2CH2C(CH3)3

B、CH3CH2C(CH3)2C(CH3)2CH2CH3

C、CH3CH2C(CH3)2CH2C(CH3)2CH2CH3 D、CH3CHC(CH3)3CH2C(CH3)2CH3

6、有机物的系统名称为（

B ）

B、3，4，4一三甲基一l一戊炔

D、2，2，3一三甲基一4一戊炔

A、2，2，3一三甲基一1－戊炔

C、3，4，4一三甲基戊炔

7、按系统命名法给下列有机物命名：

2－甲基丁烷

3，3，5－三甲基庚烷

2，2，5－三甲基己烷

2，3－二甲基－1－丁烯

（5）2，5－二甲基－3－乙基己烷

布置作业：1、课本P36：2、3、4、5

2、练习册P26

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