资料摘要
课题2 多聚酶链式反应扩增DNA片段(第一课时)浠水一中陈旭【教学目标】1、通过比较细胞内DNA复制和体外复制的相同点和不同点,能够运用结构与功能观、物质与能量观,阐明PCR的反应条件、基本原理和反应过程【生命观念、科学思维】2、通过学习PCR技术的产生和发展历史,能够体会演绎推理和创造性思维在科学
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课题2 多聚酶链式反应扩增DNA片段ppt课件课堂实录
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关键词:课题2 多聚酶链�…ppt课件课堂实录
正文
课题2
多聚酶链式反应扩增DNA片段(第一课时)
浠水一中
陈旭
【教学目标】
1、通过比较细胞内DNA复制和体外复制的相同点和不同点,能够运用结构与功能观、物质与能量观,阐明PCR的反应条件、基本原理和反应过程【生命观念、科学思维】
2、通过学习PCR技术的产生和发展历史,能够体会演绎推理和创造性思维在科学研究发现中的重要作用【科学思维、科学探究】
【教学重点】
PCR的原理和条件
【教学难点】
PCR的原理和条件
【教学方法】
讲授法、提问法
【教学工具】
PPT课件、FLASH动画
【教学过程】
(一)引入新课
师:大家经常从影视上看到,刑侦人员利用犯罪现场的一根头发、一滴血液等就可以找到罪犯或排除犯罪嫌疑人。这些方法利用的是头发和血液中的什么微量物质呢?
生:细胞中的DNA。
师:很好!那为什么DNA可以用于鉴定不同的人呢?这是因为DNA具有什么性?
生:特异性!
师:很好!我们每个人的DNA都与众不同,除了孪生兄弟或姐妹。但是一根头发或者一滴血液中的DNA极其微量,根本不够与多名犯罪嫌疑人进行比对。我们知道,在细胞内DNA是可以精确复制的,那么,有没有什么办法将微量的DNA在体外大量复制的方法呢?有一种方法,这就是今天我们要学习的PCR技术。
(二)进行新课
1
引入多聚酶链式反应(PCR)的概念
2
通过回顾必修二中所学DNA复制的条件,逐步引入dNTP和引物等,引导学生了解细胞内DNA复制的更具体的条件
2.1
展示必修二中细胞内DNA复制的条件并提出问题:DNA复制所需的能源的物质是什么?
1
2.2
展示更为详细的细胞内DNA复制的条件,引入dNTP和引物的概念
2.3
dNTP:既作为原料,又是供能物质
先后展示ATP、dATP和腺嘌呤脱氧核苷酸的结构,通过引导学生类比推理,让学生理解dATP既作为DNA复制的原料,又为DNA复制提供能量
2.4
通过讲述DNA聚合酶的两个特性,提出引物的概念
2.4.1
通过教材中的配图,详细描述DNA双链的结构,向学生指出DNA单链具有3’-OH末端和5’-磷酸末端
2
2.4.2
指出DNA聚合酶具有两个特性,这两个特性决定了DNA复制需要引物
3
利用类比推理的思维,引导学生归纳体外模拟DNA复制的条件
4
讲述PCR的发明过程,在科学史中让学生学习PCR的技术原理
4.1
讲述早期科学家们提出的设想及遇到的困难
4.2
通过讲述Taq酶的发现史,引入耐热DNA聚合酶,渗透爱国主义教育。其中穿插提问:“为什么能够很快从热泉中的Taq菌里发现耐热的DNA聚合酶呢?为什么大肠杆菌里没有耐热的DNA聚合酶?”该问题可与必修二第七章进化以及选修一的专题2相关知识相整合。
5
以概念图的形式展示PCR的基本步骤
由于在PCR的发明史中已让学生初步了解PCR的基本步骤,因此这里可让学生自主构建概念图(无需演板,时间不够)
6
以表格的形式引导学生将细胞内DNA复制与PCR进行比较
3
7
FLASH动画演示PCR中DNA复制的过程,展示过程中对关键内容进行提点
8
总结PCR技术条件和原理有关知识
(三)当堂训练及课下练习
1.
当堂训练:主要针对识记性知识,第3题点人演板
2.
在还未下课时,可展示课下练习题,难度较高,酌情使用
当堂训练:
1、下列符合PCR反应条件的是(D)
①稳定的缓冲液环境
②DNA模板
③合成引物
④四种脱氧核苷酸
⑤DNA聚合酶
⑥DNA解旋酶
⑦限制性内切酶
⑧温控设备.
A. ①②③④⑤⑥
B. ①②③④⑤⑥⑦⑧
C. ③④⑤⑥⑦⑧
D. ①②③④⑤⑧
2、PCR过程与细胞内的DNA复制过程相比,主要有两点不同,它们是(C)
①PCR过程需要的引物是人工合成的单链DNA或RNA;
②PCR过程不需要DNA聚合酶;
③PCR过程中DNA的解旋不依靠解旋酶,而是通过对反应温度的控制来实现的;
④PCR过程中,DNA不需要解旋,直接以双链DNA为模板进行复制.
A. ③④
B. ①②
C. ①③
D. ②④
3、PCR是一种体外快速扩增DNA的方法,用于放大特定的DNA片段,数小时内可使目的基因片段扩增到数百万个。PCR需要模板
DNA、引物、脱氧核苷酸和DNA聚合酶等条件。下图为模板DNA分子及2种引物,请回答相关问题。
(1)PCR的全称是________。RCR与体内DNA复制的不同之处主要表现在温度环境的不同,在
PCR 技术中先用95℃高温处理的目的是________,而这一过程在细胞内是通过_______________实现的。
(2)在PCR技术中所需要的引物实质上是一种_________________。请在图中绘出引物结合的位置。
(3)DNA子链复制的方向是______________________,这是由于DNA聚合酶只能__________________________________________。
(4)若从1个DNA分子开始进行10轮复制,则需要在缓冲液中至少加入________个引物。
课下练习
1、PCR扩增过程中,一共会出现几种长度的单链(不包括引物)?
2、若以一个DNA分子为模板开始PCR,在第几轮结束时开始出现目的片段?第n轮结束时,目的片段有多少个?
3、若以一条DNA单链为模板开始PCR,在第几轮结束时开始出现目的片段?第n轮结束时,目的片段有多少个?
4
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