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关键词：第二单元芳香烃第二课时教案

正文

苯的结构与性质学案

1.什么叫芳香烃？

分子中含有苯环的一类烃属于芳香烃

2.最简单的芳香烃是？

3.什么叫苯的同系物，代表物有哪些？

一、苯的物理性质

1.无色，有特殊芳香气味的液体

2.密度小于水

3.不溶于水易溶于有机溶剂

4.熔点5.5℃, 沸点80.1℃

5.易挥发（密封保存）

6.苯蒸气有毒

二、苯分子的结构式及结构简式

1分子式

2结构简式：

3结构式：

4结构特点：

（1）苯分子是平面六边形的稳定结构；

（2）苯分子中碳碳键是介于碳碳单键与碳碳双键之间的一种独特的键；

（3）苯分子中六个碳原子等效，六个氢原子等效。

练习:(1)1866年凯库勒提出了苯的单双键交替的正六边形平面结构（如图所示）,解释了苯的部分性质,但还有一些问题尚未解决,它不能解释的事实是

A、苯不能使溴水褪色

B、苯能与H2发生加成反应

C、溴苯没有同分异构体

D、邻二溴苯只有一种

（2）现代化学认为苯分子碳碳之间的键是

三、苯的化学性质

1.苯的氧化反应：在空气中燃烧产生浓烟

方程式: 但不能使酸性高锰酸钾溶液褪色

2.苯的取代反应：（卤代、硝化、磺化）

（1）卤代反应

苯在三卤化铁催化下可与Cl2、Br2发生取代反应，生成一卤代苯、二卤代苯（主要是邻、对位取代产物）等。

现象:剧烈反应，有白雾生成，三颈烧瓶底部有褐色油状物出现，加NaOH溶液后有红褐色沉淀生成

方程式:

实验思考题：

1.实验开始后,可以看到哪些现象?

液体轻微翻腾，有气体逸出.导管口有白雾，溶液中生成浅黄色沉淀。烧瓶底部有褐色不溶于水的液体

2.Fe屑的作用是什么？

与溴反应生成催化剂

3.长导管的作用是什么？

用于导气和冷凝回流

4.为什么导管末端不插入液面下？

溴化氢易溶于水，防止倒吸。

5.哪些现象说明发生了取代反应而不是加成反应？

苯与溴反应生成溴苯的同时有溴化氢生成，说明它们发生了取代反应而非加成反应。因加成反应不会生成溴化氢

6.纯净的溴苯应是无色的，为什么所得溴苯为褐色？怎样使之恢复本来的面目？

因为未发生反应的溴和反应中的催化剂FeBr3溶解在生成的溴苯中。用水和碱溶液反复洗涤可以使褐色褪去，还溴苯以本来的面目。

（2）硝化反应

苯与浓硝酸、浓硫酸的混合物在50 ～

60℃时生成一取代硝基苯；当温度升高至100～110℃时则生成二取代产物间二硝基苯。

方程式:

硝基苯是一种带有苦杏仁味的、无色的油状液体，密度比水大。难溶于水，易溶于乙醇和乙醚。硝基苯有毒（硝基苯与皮肤接触或它的蒸气被人体吸收，都能引起中毒），是制造染料的重要原料。

④将反应后的液体到入盛冷水的烧杯中,可以看到烧杯底部有黄色油状物生成,经过分离得到粗硝基苯.

⑤粗产品依次用蒸馏水和5%NaOH溶液洗涤,最后再用蒸馏水洗涤.将用无水CaCl2干燥后的粗硝基苯进行蒸馏,得到纯硝基苯. 3.加成反应

(1)与氢气

(2)与氯气

苯的化学性质小结

苯环结构比较稳定，易发生取代反应，

而破坏结构的加成反应和氧化反应比较困难。

（易取代、

能氧化、难加成）

资料摘要

第二单元芳香烃第二课时教案