第二单元 有机化合物的分类和命名名师教学设计2

磁县第一中学 预习作业单

第三节

有机化合物的命名学案

一、烷烃的命名

（一）习惯命名法：

CnH2n+2

n=1~10：甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸

n≥11：用汉字数字表示

如：C7H16

庚烷

C12H26 十二烷

有同分异构体的烷烃命名：正、异、新

无支链称“正”某烷如：正戊烷：CH3-CH2-CH2-CH2-CH3

含

称“异”某烷

含

称“新”某烷

（二）系统命名法：

1、确定主链：选最长碳链做主链；

-----最长原则

2、给主链碳编号：从离支链最近端起，用阿拉伯数字1，2，3……给主链碳编号定位，以确定支链位置。-----最近原则

3、书写名称：

（1）按主链碳原子数目命名为“某烷”；

（2）写出支链的位置和名称；

4、CH3– CH2- CH-CH2

–CH-CH2-CH3CH2CH3CH33–甲基-5-乙基庚烷当支链距链端等距时，从较简单的支链一端开始编号-----最简原则 CH3

5、 CH3 C CH2 CH CH3 CH3 CH32，2，4–三甲基戊烷当支链离两端的距离相同时，以支链所在位置的数值之和最小为正确。

-----位次和最小原则

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8、78CH212 －

CH3CH2 －

CHCH54－CH －

CH －

CH3332 －

C －

CH36CH2CH3CH39、2，3，6 - 三甲基 - 5 -乙基辛烷34567CH3-CH-CH2-CH-CH2-CH3CH3CHCH-CH122233 - 甲基 - 5 -乙基庚烷

二、写出下列各化合物的结构简式：

（1）

3，3-二乙基戊烷

（2）

2，2，3-三甲基丁烷

（3）

2-甲基-4-乙基庚烷

三、判断下列物质命名是否正确。

（1）

3，3-二甲基丁烷

（2）

3，4，4 -三甲基戊烷

（3）

4 -甲基-3-乙基戊烷

（4）

2，2，4 –三甲基庚烷

小结: 1.命名步骤：

(1)找主链------最长、支链最多的主链;

(2)编号-----最近、最简、位次和最小的一端;

(3)写名称-------先简后繁,相同基请合并. 2.名称组成:

取代基位置-----取代基名称-----母体名称

3.数字意义：

阿拉伯数字-----取代基位置

汉字数字-----相同取代基的个数

二、烯烃和炔烃的命名

以含双键或三键在内的最长碳链为主链，命名为“某烯”。从离双键或三键最近端给主链碳编号，名中要注明双键或三键碳位

，其它命名法同烷烃。

命名步骤：

１、选主链，含双键（叁键）；

２、定编号，近双键（叁键）；

３、写名称，标双键（叁键）。

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2、写出下列物质的结构简式

（1）3，5—二甲基—3—庚烯

（2）3—乙基—1—己炔

3、写出C5H10属于烯烃的同分异构体并命名：

4、写出

C6H12主链上有4个C的烯烃同分异构体。

知识迁移醛、羧酸的命名CH3—CH—CH—COOH　　 CH3　CH3CH3—CH—CHO 　CH3

注意：在羧酸或醛的命名时，主链一定要包括官能团的碳原子，且编号时从官能团的碳原子开始。

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（三）苯的同系物的系统命名法：

1、选母链：以苯为母体，侧链为取代基

２、标取代基位置：

对苯环的编号以较小的取代基为1号，用1、2 、

3等标出各取代基的位置

３、写名称：先写侧链，后写苯环

对苯的同系物

命名正确的是(

) —CH3

H3C——CH3

A、1，３，4—三甲苯

B、1，2，５—三甲苯

C、1，４，５—三甲苯

D、1，2，4—三甲苯

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