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《DNA重组技术的基本工具》教学案例教学过程教学内容教学手段和方法预期目标1.创设情境,师:1973年转基因微生物──转基因大肠 引入对基因杆菌问世;1980年第一个转基因动物──转基重组技术工因小鼠诞生;1983年第一例转基因植物──转具的学习。基因烟草出现,实现了一种生物的某些性状在另一种生物
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- 学校:滦南县第一中学
科学家访谈 探索生物大分子的奥秘优质教案设计
未知
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关键词:科学家访谈 探索…优质教案设计
正文
《DNA重组技术的基本工具》教学案例
教学
过程
教学
内容
教学手段
和方法
预期
目标
1.创设情境,
师:1973年转基因微生物──转基因大肠
引入对基因杆菌问世;1980年第一个转基因动物──转基
重组技术工因小鼠诞生;1983年第一例转基因植物──转
具的学习。
基因烟草出现,实现了一种生物的某些性状在另
一种生物中的表达。同学们,性状的表达与我们
拿出两联系旧知识,使学
从前学过的什么过程有关?
种不同颜色的生认识到基因工程
生:与基因控制蛋白质的合成有关。
等宽的纸条。
也是建立在基因控
师:假若这是一个DNA上的能指导合成某
制蛋白质合成的基
种药物蛋白的基因(老师用手指出纸条上的该区学生讨论。
础理论上的,不可
段),而这是一条烟草的DNA(老师拿出另一纸
割裂。
条)。同学们分析,要实现药物基因在烟草中的
表达,提前要做哪些关键工作?
抽象变直观,增强
生:1. 要将药物基因切割下来;
第三个内容不诱思的效果。
2. 要将药物基因整合到烟草的DNA上。
好回答,教师要
师:同学们说得对!但还应该实际考虑问引导。
题,这两条纸带所代表的DNA是在同一个细胞中
吗?
生:不是。
赞扬也是教育
师:所以这里就存在一个基因转移的实际的一种方式。
问题,谁能具体说一下?
使学生认识到科学
生:就是如何将控制合成药物的基因转入
的发展有赖于技术
烟草细胞的问题。
的创新。
2.学习
“分
师:同学们思考的问题,正是科学家们思
子手术考的问题。刚才我们所探讨的工作,都是在分子
刀”──限水平上进行的,切割也好,连接也好,转移也好,
制酶。
无一例外。中国有句俗语叫“没有金刚钻儿,不引导大家思考。
揽瓷器活儿”。科学家们在实施基因工程之前,
苦苦求索,终于找到了实施基因工程的三种“金
刚钻儿”,使基因工程的设想成为了现实。这三
种“金刚钻儿”,一是准确切割DNA的工具,
“分子手术刀”──限制酶;二是DNA片段的连
接工具,“分子缝合针”──DNA连接酶;三是
基因转移工具,“分子运输车”──基因进入受
体细胞的载体。下面我们就来学习这方面的内
容。
以上教学也是将三
师:在进入对限制酶的学习时,你们可能学生讨论。
种操作工具整合到
最关心的是这种工具酶到哪里去寻找。我们不妨讨论中及时发一个完整的过程之
从以往学过的知识谈起,引起思考。自然界中有现有创新思维中。
各种生物,它们所处的环境不是真空。一些生物的学生,鼓励发
的DNA可能进入另一种生物的细胞中。这种可表意见。学生再
能,同学们可用什么实例来说明?
次议论。
生:噬菌体侵染细菌的实验。
师:那么现今存在的生物为什么没有在长
将直白的教学内容
期的进化过程中被外源DNA的入侵而绝灭,仍能
变得有思维力度。
保持一种稳定状态呢?
生:生物体有的有免疫系统,如动物;有
的有保护作用的组织、器官,如植物。
及时鼓励学生。
师:那么作为单细胞的生物来讲,怎么会
有那么复杂的结构和系统?它如何来抵抗入侵
的外源DNA,保护自身呢?
生:只有让外来的DNA失效,才能保护自
身。
培养学生思维的创
师:那么怎样才能让DNA失效?
造性。
生:用DNA酶,因为在必修课本中学过。
师:用DNA酶,那么生物自身的DNA不也
要失效了吗?
生:一种特殊的酶,能切割外来的DNA,
而对自身不切割。
学生看书。
师:根据你们的分析可知,这种酶可能是
一种不同于DNA酶的、我们还没有认识的酶。我
们讨论至此,同学们是否有了从哪里获得这种酶
的意向?
3.学习“分
生:到单细胞的生物中去找。
子缝合
师:科学家的基本意向也和同学们一样。教师点拨。
以上教学改变直白针”──DNA单细胞生物比多细胞生物更容易受到外源DNA
的教学方式,通过连接酶。
的侵入。在长期的进化过程中,使其必须有处理
诱思,提高学生的
外源DNA的酶。科学家们经过不懈的努力,终于
思维能力。
从原核生物中分离纯化出这种酶,叫做限制酶。
迄今已从近300种微生物中分离出4 000种限制学生看插图。
酶。这种酶与我们以前知道的DNA酶的作用是不
同的。请同学们看书,学习限制酶特有的作用。
师:书中告诉我们这种特殊的酶有什么作
用?
生:它们能够识别双链DNA分子的某种特
引导学生与DNA酶
定核苷酸序列,并且使每一条链中特定部位的两
作对比,在比较中
个核苷酸之间的磷酸二酯键断开。
准确认识限制酶。
师:以上这句话,说出了两层意思。一是
识别特定核苷酸序列。请同学们看图,EcoRI只学生看书。
能识别GAATTC的核苷酸序列,SmaI只识别
CCCGGG的核苷酸序列。第二层意思是从特定部
让文字与插图结
位的两个核苷酸之间切开。请同学们看图,EcoRI
合,使抽象的文字
4.学就从G和A之间切开,SmaI就从C和G之间切
在直观的插图中得
习“分子运开。
以体现。
输车”──
师:刚才我们提到科学家们已经分离出4
基因进入受000多种限制酶。由于酶的不同,它们识别的特
体细胞的载定核苷酸序列也不同,这样就为我们切割DNA
体。
提供了多种特定的“手术刀”。但它们切割DNA
后形成的末端有两种可能,请同学看图回答。
生:一种形成黏性末端,一种形成平末端。
师:那么这两种末端是如何形成的呢?请
从书中找到答案。
生:限制酶在它识别序列的中心位置两侧
将DNA两条单链分割开,就形成黏性末端,而从
联系旧知识,提供
识别序列的中心位置切开就产生平末端。
一个比较的对象,
师:切断的DNA片段要与受体细胞的DNA学生看书,接着在比较中加深对
连接,同学们根据以往学习的经验,能说出用什议论。
DNA连接酶的认
么酶吗?
识。
生:用DNA复制中的DNA聚合酶。
师:同学们想到用DNA聚合酶是很正常
5.布的,但是现在我们学习的这种连接与DNA复制中教师点拨。
提高学生思维的深置作业。
的连接有所不同。请看书后议论,由同学来回答。
刻性。
生:DNA连接酶是将双链的DNA片段连接
起来,而DNA聚合酶则是将一个个脱氧核苷酸连
准确认识DNA连接接起来。
利用插图。
酶的作用部位。
师:同学们说得对,但还不深刻。比如刚
才说DNA连接酶是将双链的DNA片段连接起来,看书学习。
就是说DNA连接酶是同时连接双链的切口,而
DNA聚合酶只是在单链上将一个个脱氧核苷酸
解决本课的难点。
连接起来。相同之处都是通过形成磷酸二酯键来
连接的。请同学们在图中正确指出其位置。
师:开始时,我们学习了限制酶切割后有
两种不同的结果,一种产生黏性末端,一种产生
平末端。那么恢复它们的连接,所用DNA连接酶
是否可以不加选择?同学们应从书中求得真知,将局部问题整提出问题,诱导思自己解答这个问题。
合到实际工作考,解决难点。
生:应该有所选择。因为E·coli DNA的全过程中思
连接酶只能将双链DNA片段黏性末端之间连接考。
起来,不能将双链DNA片段平末端之间连接起
来。 T4 DNA连接酶既可“缝合”双链黏性末端,
培养思维的广阔也可“缝合”双链DNA的平末端,
但平末端之
性。
间连接的效率比较低。
师:单纯的DNA片段是很难导入受体细胞学生讨论。
的,所以我们将切割下来的目的基因导入受体细
胞就需要有一个“分子运输车”帮助。不是任何
的“分子运输车”都可以用来作目的基因进入
培养学生的归纳能
受体细胞的载体的。其中的理由要从实际情况出学生归纳。
力。
发考虑才能清楚。下面老师提出四个问题供大家
思考。
1.假如目的基因导入受体细胞后不能复
制将怎样?
2.作为载体没有切割位点将怎样?
利用插图加深对载
3.目的基因是否进入受体细胞,你如何去学生结合插图体必须具备条件的察觉?
寻找。
认识。
4.如果载体对受体细胞有害将怎样?不
能分离会怎样?
体现基础知识的准
生:1.导入受体细胞的目的基因不能复
课内与确运用。在运用中制,将在细胞增殖中丢失。
课外结合。
加深对基础知识的
2.载体没有切割位点,外源的目的基因不深层次理解
可能插入。
3.如果载体上有遗传标记基因,这样,在载体进入受体细胞后,就可通过标记基因的表达来检测。
4.载体对受体有害,将影响受体细胞新陈代谢,进而使转入的目的基因也无立足之地。载体不能分离,就不能获得更多带有目的基因的载体。
师:可见以上内容,都是在选择合适载体时必须考虑的。请同学们阅读课文,归纳出充当基因进入受体细胞载体的必要条件。
生:1. 能自我复制;
2. 有切割位点;
3. 有遗传标记基因;
4. 对受体细胞无害、易分离。
师:目前通常利用的载体是“质粒”。质粒是能“友好”寄宿在细菌细胞内的小型的环状DNA。下面让我们通过插图一起来认识质粒,尤其要在质粒载体结构模式图上找出刚才归纳几个条件的具体体现。
生:找到“复制原点”──说明质粒能复制并能带着插入的目的基因一起复制。
找到“目的基因的插入位点”──说明质粒有切割位点。
找到“氨苄青霉素抗性基因”──说明有标记基因的存在,将来可用含青霉素的培养基鉴别。
找到此质粒来自大肠杆菌──说明没有危害,大肠杆菌是非致病菌,大肠杆菌分裂快,也便于从大量复制个体中分离出来。
1.完成书后练习题。
2.认真完成模拟制作──DNA重组模型。希望大家动手、动脑协调配合,体会每一步骤在基因重组中的真实含义。最后结束时加强反思,回答书中提出的两个问题。
文档信息
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5ygggwenku_159886
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