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《DNA重组技术的基本工具》教学案例教学过程教学内容教学手段和方法预期目标1.创设情境,师:1973年转基因微生物──转基因大肠 引入对基因杆菌问世;1980年第一个转基因动物──转基重组技术工因小鼠诞生;1983年第一例转基因植物──转具的学习。基因烟草出现,实现了一种生物的某些性状在另一种生物

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科学家访谈 探索生物大分子的奥秘优质教案设计

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科学家访谈 探索生物大分子的奥秘优质教案设计

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关键词:科学家访谈 探索…优质教案设计

正文

《DNA重组技术的基本工具》教学案例

教学

过程

教学

内容

教学手段

和方法

预期

目标

1.创设情境,

师:1973年转基因微生物──转基因大肠

引入对基因杆菌问世;1980年第一个转基因动物──转基

重组技术工因小鼠诞生;1983年第一例转基因植物──转

具的学习。

基因烟草出现,实现了一种生物的某些性状在另

一种生物中的表达。同学们,性状的表达与我们

拿出两联系旧知识,使学

从前学过的什么过程有关?

种不同颜色的生认识到基因工程

生:与基因控制蛋白质的合成有关。

等宽的纸条。

也是建立在基因控

师:假若这是一个DNA上的能指导合成某

制蛋白质合成的基

种药物蛋白的基因(老师用手指出纸条上的该区学生讨论。

础理论上的,不可

段),而这是一条烟草的DNA(老师拿出另一纸

割裂。

条)。同学们分析,要实现药物基因在烟草中的

表达,提前要做哪些关键工作?

抽象变直观,增强

生:1. 要将药物基因切割下来;

第三个内容不诱思的效果。

2. 要将药物基因整合到烟草的DNA上。

好回答,教师要

师:同学们说得对!但还应该实际考虑问引导。

题,这两条纸带所代表的DNA是在同一个细胞中

吗?

生:不是。

赞扬也是教育

师:所以这里就存在一个基因转移的实际的一种方式。

问题,谁能具体说一下?

使学生认识到科学

生:就是如何将控制合成药物的基因转入

的发展有赖于技术

烟草细胞的问题。

的创新。

2.学习

“分

师:同学们思考的问题,正是科学家们思

子手术考的问题。刚才我们所探讨的工作,都是在分子

刀”──限水平上进行的,切割也好,连接也好,转移也好,

制酶。

无一例外。中国有句俗语叫“没有金刚钻儿,不引导大家思考。

揽瓷器活儿”。科学家们在实施基因工程之前,

苦苦求索,终于找到了实施基因工程的三种“金

刚钻儿”,使基因工程的设想成为了现实。这三

种“金刚钻儿”,一是准确切割DNA的工具,

“分子手术刀”──限制酶;二是DNA片段的连

接工具,“分子缝合针”──DNA连接酶;三是

基因转移工具,“分子运输车”──基因进入受

体细胞的载体。下面我们就来学习这方面的内

容。

以上教学也是将三

师:在进入对限制酶的学习时,你们可能学生讨论。

种操作工具整合到

最关心的是这种工具酶到哪里去寻找。我们不妨讨论中及时发一个完整的过程之

从以往学过的知识谈起,引起思考。自然界中有现有创新思维中。

各种生物,它们所处的环境不是真空。一些生物的学生,鼓励发

的DNA可能进入另一种生物的细胞中。这种可表意见。学生再

能,同学们可用什么实例来说明?

次议论。

生:噬菌体侵染细菌的实验。

师:那么现今存在的生物为什么没有在长

将直白的教学内容

期的进化过程中被外源DNA的入侵而绝灭,仍能

变得有思维力度。

保持一种稳定状态呢?

生:生物体有的有免疫系统,如动物;有

的有保护作用的组织、器官,如植物。

及时鼓励学生。

师:那么作为单细胞的生物来讲,怎么会

有那么复杂的结构和系统?它如何来抵抗入侵

的外源DNA,保护自身呢?

生:只有让外来的DNA失效,才能保护自

身。

培养学生思维的创

师:那么怎样才能让DNA失效?

造性。

生:用DNA酶,因为在必修课本中学过。

师:用DNA酶,那么生物自身的DNA不也

要失效了吗?

生:一种特殊的酶,能切割外来的DNA,

而对自身不切割。

学生看书。

师:根据你们的分析可知,这种酶可能是

一种不同于DNA酶的、我们还没有认识的酶。我

们讨论至此,同学们是否有了从哪里获得这种酶

的意向?

3.学习“分

生:到单细胞的生物中去找。

子缝合

师:科学家的基本意向也和同学们一样。教师点拨。

以上教学改变直白针”──DNA单细胞生物比多细胞生物更容易受到外源DNA

的教学方式,通过连接酶。

的侵入。在长期的进化过程中,使其必须有处理

诱思,提高学生的

外源DNA的酶。科学家们经过不懈的努力,终于

思维能力。

从原核生物中分离纯化出这种酶,叫做限制酶。

迄今已从近300种微生物中分离出4 000种限制学生看插图。

酶。这种酶与我们以前知道的DNA酶的作用是不

同的。请同学们看书,学习限制酶特有的作用。

师:书中告诉我们这种特殊的酶有什么作

用?

生:它们能够识别双链DNA分子的某种特

引导学生与DNA酶

定核苷酸序列,并且使每一条链中特定部位的两

作对比,在比较中

个核苷酸之间的磷酸二酯键断开。

准确认识限制酶。

师:以上这句话,说出了两层意思。一是

识别特定核苷酸序列。请同学们看图,EcoRI只学生看书。

能识别GAATTC的核苷酸序列,SmaI只识别

CCCGGG的核苷酸序列。第二层意思是从特定部

让文字与插图结

位的两个核苷酸之间切开。请同学们看图,EcoRI

合,使抽象的文字

4.学就从G和A之间切开,SmaI就从C和G之间切

在直观的插图中得

习“分子运开。

以体现。

输车”──

师:刚才我们提到科学家们已经分离出4

基因进入受000多种限制酶。由于酶的不同,它们识别的特

体细胞的载定核苷酸序列也不同,这样就为我们切割DNA

体。

提供了多种特定的“手术刀”。但它们切割DNA

后形成的末端有两种可能,请同学看图回答。

生:一种形成黏性末端,一种形成平末端。

师:那么这两种末端是如何形成的呢?请

从书中找到答案。

生:限制酶在它识别序列的中心位置两侧

将DNA两条单链分割开,就形成黏性末端,而从

联系旧知识,提供

识别序列的中心位置切开就产生平末端。

一个比较的对象,

师:切断的DNA片段要与受体细胞的DNA学生看书,接着在比较中加深对

连接,同学们根据以往学习的经验,能说出用什议论。

DNA连接酶的认

么酶吗?

识。

生:用DNA复制中的DNA聚合酶。

师:同学们想到用DNA聚合酶是很正常

5.布的,但是现在我们学习的这种连接与DNA复制中教师点拨。

提高学生思维的深置作业。

的连接有所不同。请看书后议论,由同学来回答。

刻性。

生:DNA连接酶是将双链的DNA片段连接

起来,而DNA聚合酶则是将一个个脱氧核苷酸连

准确认识DNA连接接起来。

利用插图。

酶的作用部位。

师:同学们说得对,但还不深刻。比如刚

才说DNA连接酶是将双链的DNA片段连接起来,看书学习。

就是说DNA连接酶是同时连接双链的切口,而

DNA聚合酶只是在单链上将一个个脱氧核苷酸

解决本课的难点。

连接起来。相同之处都是通过形成磷酸二酯键来

连接的。请同学们在图中正确指出其位置。

师:开始时,我们学习了限制酶切割后有

两种不同的结果,一种产生黏性末端,一种产生

平末端。那么恢复它们的连接,所用DNA连接酶

是否可以不加选择?同学们应从书中求得真知,将局部问题整提出问题,诱导思自己解答这个问题。

合到实际工作考,解决难点。

生:应该有所选择。因为E·coli DNA的全过程中思

连接酶只能将双链DNA片段黏性末端之间连接考。

起来,不能将双链DNA片段平末端之间连接起

来。 T4 DNA连接酶既可“缝合”双链黏性末端,

培养思维的广阔也可“缝合”双链DNA的平末端,

但平末端之

性。

间连接的效率比较低。

师:单纯的DNA片段是很难导入受体细胞学生讨论。

的,所以我们将切割下来的目的基因导入受体细

胞就需要有一个“分子运输车”帮助。不是任何

的“分子运输车”都可以用来作目的基因进入

培养学生的归纳能

受体细胞的载体的。其中的理由要从实际情况出学生归纳。

力。

发考虑才能清楚。下面老师提出四个问题供大家

思考。

1.假如目的基因导入受体细胞后不能复

制将怎样?

2.作为载体没有切割位点将怎样?

利用插图加深对载

3.目的基因是否进入受体细胞,你如何去学生结合插图体必须具备条件的察觉?

寻找。

认识。

4.如果载体对受体细胞有害将怎样?不

能分离会怎样?

体现基础知识的准

生:1.导入受体细胞的目的基因不能复

课内与确运用。在运用中制,将在细胞增殖中丢失。

课外结合。

加深对基础知识的

2.载体没有切割位点,外源的目的基因不深层次理解

可能插入。

3.如果载体上有遗传标记基因,这样,在载体进入受体细胞后,就可通过标记基因的表达来检测。

4.载体对受体有害,将影响受体细胞新陈代谢,进而使转入的目的基因也无立足之地。载体不能分离,就不能获得更多带有目的基因的载体。

师:可见以上内容,都是在选择合适载体时必须考虑的。请同学们阅读课文,归纳出充当基因进入受体细胞载体的必要条件。

生:1. 能自我复制;

2. 有切割位点;

3. 有遗传标记基因;

4. 对受体细胞无害、易分离。

师:目前通常利用的载体是“质粒”。质粒是能“友好”寄宿在细菌细胞内的小型的环状DNA。下面让我们通过插图一起来认识质粒,尤其要在质粒载体结构模式图上找出刚才归纳几个条件的具体体现。

生:找到“复制原点”──说明质粒能复制并能带着插入的目的基因一起复制。

找到“目的基因的插入位点”──说明质粒有切割位点。

找到“氨苄青霉素抗性基因”──说明有标记基因的存在,将来可用含青霉素的培养基鉴别。

找到此质粒来自大肠杆菌──说明没有危害,大肠杆菌是非致病菌,大肠杆菌分裂快,也便于从大量复制个体中分离出来。

1.完成书后练习题。

2.认真完成模拟制作──DNA重组模型。希望大家动手、动脑协调配合,体会每一步骤在基因重组中的真实含义。最后结束时加强反思,回答书中提出的两个问题。

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