资料摘要
课题一.学习目标土壤中分解尿素的细菌的分离与计数教学设计1.分离微生物的原理2.利用选择培养基分离细菌3.统计细菌数目的方法二.重、难点1.利用选择培养基分离细菌2.统计细菌数目的方法三.教学过程 学法指导:通过分离和计数土壤中分解尿素的细菌,进一步熟悉和掌握相关实验技术四.教学内容1.基础知
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课题2 土壤中分解尿素的细菌的分离与计数教案评析
未知
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关键词:课题2 土壤中分�…教案评析
正文
课题
一.学习目标
土壤中分解尿素的细菌的分离与计数教学设计
1.分离微生物的原理
2.利用选择培养基分离细菌
3.统计细菌数目的方法
二.重、难点
1.利用选择培养基分离细菌
2.统计细菌数目的方法
三.教学过程
学法指导:通过分离和计数土壤中分解尿素的细菌,进一步熟悉和掌握相关实验技术
四.教学内容
1.基础知识
尿素是一种重要的氮肥,农作物不能(能,不能)直接吸收利用,而是首先通过土壤中的细菌将尿素分解为
氨和CO2
,这是因为细菌能合成
脲酶
。
2.筛选菌株
提问:生物与环境之间的关系?
生物适应一定环境,环境对生物具有选择作用
特殊的培养基能筛选出特殊的微生物吗? 本课题实验使用的培养基的特点与功能是什么呢? 3.统计菌落数目(常用来统计样品中活菌数目的方法是
稀释涂布平板法
)。
思考:为什么是活菌数? 怎么计算? 在菌落计数时,每隔24h统计一次菌落数目。选取菌落数目稳定时的记录作为结果,以防止因培养时间不足而导致遗漏菌落的数目。
除此之外,
显微镜直接计数
也是测定微生物数量的常用方法
五..设置对照
1.怎么设置对照说明培养基是无菌的?
2. 怎么设置对照说明培养基发挥了选择功能?
3. 怎么设置对照说明菌落数是有效的?
六.实验设计:
1.有哪些重要环节?
取样
稀释
涂平板
培养与观察
计数
鉴定
2.各环节需要哪些工具?
土壤微生物主要分布在距地表3~8cm的近中性土壤中,约70%~80%为细菌。
分离不同的微生物采用不同的稀释度,其原因是不同微生物在土壤中含量不同,其目的是保证获得菌落数在30~300之间、适于计数的平板。细菌稀释度为104、105、106,放线菌稀释度为103、104、105,真菌稀释度为102、103、104。
培养不同微生物往往需要不同培养温度。细菌一般在30~37℃培养1~2d,放线菌一般在25~28℃培养5~7d,霉菌一般在25~28℃的温度下培养3~4d。
取土样用的小铁铲和盛土样的的信封在使用前都要灭菌。
1)应在火焰旁称取土壤
10 g。将称好的土样倒入盛有90mL无菌水的锥形瓶中,塞好棉塞。
2)在稀释土壤溶液的过程中,每一步都要在火焰旁进行。
3)实验时要对培养皿作好标记。注明培养基类型、培养时间、稀释度、培养物等。
4)为了提高效率,在操作时更加有条不紊,应当事先规划时间。
3.怎么鉴定?
在以
尿素
为唯一氮源的培养基中加入
酚红
指示剂。培养某种细菌后,如果PH升高,指示剂将变
红
,说明该细菌能够
分解尿素
。
七.总结:
人为
有利于目的菌株生长
土壤分离筛选微生物的原理
条件
抑制或阻止其他微生物生长
中尿
素分稀释涂布平板法
解菌微生物计数方法与原理
显微镜直接计数
的分对照设置与重复设置
离与计数
实验方案
实验操作
结果与分析
实验设计
文档信息
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