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课题一.学习目标土壤中分解尿素的细菌的分离与计数教学设计1.分离微生物的原理2.利用选择培养基分离细菌3.统计细菌数目的方法二.重、难点1.利用选择培养基分离细菌2.统计细菌数目的方法三.教学过程 学法指导:通过分离和计数土壤中分解尿素的细菌,进一步熟悉和掌握相关实验技术四.教学内容1.基础知

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课题2 土壤中分解尿素的细菌的分离与计数教案评析

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课题2 土壤中分解尿素的细菌的分离与计数教案评析

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正文

课题

一.学习目标

土壤中分解尿素的细菌的分离与计数教学设计

1.分离微生物的原理

2.利用选择培养基分离细菌

3.统计细菌数目的方法

二.重、难点

1.利用选择培养基分离细菌

2.统计细菌数目的方法

三.教学过程

学法指导:通过分离和计数土壤中分解尿素的细菌,进一步熟悉和掌握相关实验技术

四.教学内容

1.基础知识

尿素是一种重要的氮肥,农作物不能(能,不能)直接吸收利用,而是首先通过土壤中的细菌将尿素分解为

氨和CO2

,这是因为细菌能合成

脲酶

。

2.筛选菌株

提问:生物与环境之间的关系?

生物适应一定环境,环境对生物具有选择作用

特殊的培养基能筛选出特殊的微生物吗? 本课题实验使用的培养基的特点与功能是什么呢? 3.统计菌落数目(常用来统计样品中活菌数目的方法是

稀释涂布平板法

)。

思考:为什么是活菌数? 怎么计算? 在菌落计数时,每隔24h统计一次菌落数目。选取菌落数目稳定时的记录作为结果,以防止因培养时间不足而导致遗漏菌落的数目。

除此之外,

显微镜直接计数

也是测定微生物数量的常用方法

五..设置对照

1.怎么设置对照说明培养基是无菌的?

2. 怎么设置对照说明培养基发挥了选择功能?

3. 怎么设置对照说明菌落数是有效的?

六.实验设计:

1.有哪些重要环节?

取样

稀释

涂平板

培养与观察

计数

鉴定

2.各环节需要哪些工具?

土壤微生物主要分布在距地表3~8cm的近中性土壤中,约70%~80%为细菌。

分离不同的微生物采用不同的稀释度,其原因是不同微生物在土壤中含量不同,其目的是保证获得菌落数在30~300之间、适于计数的平板。细菌稀释度为104、105、106,放线菌稀释度为103、104、105,真菌稀释度为102、103、104。

培养不同微生物往往需要不同培养温度。细菌一般在30~37℃培养1~2d,放线菌一般在25~28℃培养5~7d,霉菌一般在25~28℃的温度下培养3~4d。

取土样用的小铁铲和盛土样的的信封在使用前都要灭菌。

1)应在火焰旁称取土壤

10 g。将称好的土样倒入盛有90mL无菌水的锥形瓶中,塞好棉塞。

2)在稀释土壤溶液的过程中,每一步都要在火焰旁进行。

3)实验时要对培养皿作好标记。注明培养基类型、培养时间、稀释度、培养物等。

4)为了提高效率,在操作时更加有条不紊,应当事先规划时间。

3.怎么鉴定?

在以

尿素

为唯一氮源的培养基中加入

酚红

指示剂。培养某种细菌后,如果PH升高,指示剂将变

红

,说明该细菌能够

分解尿素

。

七.总结:

人为

有利于目的菌株生长

土壤分离筛选微生物的原理

条件

抑制或阻止其他微生物生长

中尿

素分稀释涂布平板法

解菌微生物计数方法与原理

显微镜直接计数

的分对照设置与重复设置

离与计数

实验方案

实验操作

结果与分析

实验设计

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