第二单元 芳香烃优质课教案

专题三

常见的烃复习课

Ⅰ、教学目标：

1.掌握烃、卤代烃的性质、反应类型、相互转化

2.学会分析有机合成路线。

物理性质

（1）烃的熔沸点（2）烃的水溶性

化学性质

（1）知识回顾（2）特征反应：a烷烃的取代反应 b烯烃、炔烃的加成反应（不对称加成、二烯烃的加成）c加聚反应：乙烯型加聚反应 1,3－丁二烯型加聚反应

工业制法，实验室制法；

Ⅱ：复习课讲授

烃是一类只含有C、H元素的有机物；

练习书写化学方程式。具体复习：

一、烃的分类

1.结构中有无苯环

不含双键、叁键等不饱和键——饱和烃——烷烃

不含苯环—脂肪烃

含双键、叁键等不饱和键——不饱和烃——烯烃、炔烃 含有苯环————芳香烃

二、烃的性质

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1.物理性质：简单复习

二、化学性质：详细重点

1.【知识回顾】完成下表

烃

性质及结构

分子式

结构简式

所属烃的类型

所属烃的分子通式

碳碳键成键特点

分子空间构型

反应特点

2 特征反应

【学生回答】——完成下列填空

（1）甲烷与纯卤素单质（Cl2）发生取代反应

取代反应

乙烷

乙烯

乙炔

这类反应中，有机物分子中的某些原子或原子团被其它原子或原子团所代替的反应称为取代反应

（2）不饱和键的加成反应——构成有机物不饱和键的两个原子与其

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它原子或原子团直接结合生成新物质的反应

A 单烯烃中的加成反应

乙烯与HCl的反应

乙烯与H2O的反应

乙烯与氯气的反应

乙烯与H2的反应

乙炔 （“能”或“不能”）使溴水褪色。

乙炔与少量溴水反应 乙炔与过量溴水反应 乙炔与足量H2反应

乙炔制备氯乙烯

含有碳碳不饱和键（碳碳双键或叁键）的有机物能使溴的四氯化碳溶液腿色，所以溴的四氯化碳溶液常用来检验碳碳不饱和键。

马氏规则——当不对称烯烃与卤化氢发生加成反应时，通常H加到含H多的不饱和碳原子一侧。

B 二烯烃中的加成反应

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【问】请根据名称写出以下物质的结构简式

1,3—丁二烯 （双键中一根键容易断裂）

CH2＝CH－CH＝CH2

＋ Br2

1

2

3

4 1

2

3

4 Br Br 1，2—加成

－80℃

1

2

3

4 Br Br

1

2

3

4 Br Br 1，4—加成

60℃

1

2

3

4 Br Br 二烯烃发生加成反应，低温时发生1，2－加成；高温时发生1，4－加成。

【学生完成】以此为例，请写出2－甲基－1，3－丁二烯与Br2 1:1发生加成反应的方程式

（3）

加聚反应

A 乙烯型加聚反应

—CH2—CH2—

（1）聚乙烯的合成：nCH2= CH2 [ ]n

乙烯 聚乙烯

注意：a 单体——用以形成高分子化合物的小分子物质

b 链节——高分子化合物中不断重复的基本结构单元

c 聚合度——链节的数目n叫做。由于n不同因此高聚物都是混合物。

(2)聚苯乙烯的合成

催化剂

nCH = CH2 [ CH—CH2 ]n

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苯乙烯 聚苯乙烯

(3)聚氯乙稀的合成

催化剂

n CH2=CHCl [ CH2—CH ]n Cl

氯乙烯 聚氯乙稀

(4)聚丙烯的合成

催化剂

n CH2= CHCH3 [ CH2—CH ]n CH3

丙稀 聚丙烯

这一类加聚反应都可以理解为以乙烯为母体，其它原子或原子团，去取代乙烯上的H原子。

B 1,3－丁二烯型加聚反应

催化剂

[ CH

2－

CH

＝

CH

－

CH

2－]n

－nCH2＝CH－CH＝CH2

二烯烃的加聚反应可以理解为以1,3－丁二烯为母体，其它原子或原子团，去取代1,3－丁二烯上的H原子。

例：天然橡胶是异戊二烯（CH2＝C－CH＝CH2通过加聚反应形成的一类CH3

1

2

3

4 高分子物质。

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写出相关的化学方程式。

催化剂

[ CH

2－

CH

＝

CH

－

CH

2－]n

－nCH2＝C－CH＝CH2 CH3

CH3

小结：对于加聚反应所形成的高分子物质，其主链碳原子是原来的不饱和碳原子。

三、习题卷的讲解，根据正答率结果，选择错误率较高的习题详细分析。帮助学生理清思路。

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