第二单元 芳香烃ppt配用优秀教学设计

第二节

芳香烃

【学习目标】

1.认识苯的分子结构和化学性质，学会溴苯、硝基苯的实验室制取。

2.知道苯的同系物的结构与性质的关系，知道芳香烃的来源及其应用。

【复习回顾】

1.

什么是芳香烃？最简单的芳香烃是？

什么是苯的同系物？请举例。

2.

请写出苯的分子式、最简式（实验式）、结构式，结构简式

苯的分子式是

，结构简式是

，其分子结构特点：

(1)苯分子为平面

结构；键角：

(2)分子中6个碳原子和6个氢原子

；

(3)6个碳碳键

，是一种介于

之间的特殊化学键

3.

请写出苯的物理性质和化学性质

物理性质：

苯是

色、有

气味的

体，把苯倒入盛碘水的试管中，振荡、静置，发现

，说明苯的密度比水

，而且

溶于水。加几滴植物油于盛苯的试管中，振荡，发现

，说明苯是很好的

。

化学性质：

苯易发生

反应，能发生

反应，难被

，其化学性质不同于烷烃和烯烃。

(1)苯

使酸性高锰酸钾溶液褪色，在空气中能够燃烧，燃烧时产生

火焰并有浓烟产生，燃烧的化学方程式为

。

(2)①苯不与溴水反应，但在催化剂作用下能与

溴发生

反应，

化学方程式为：

②苯与浓硝酸反应的化学方程式为：

(3)一定条件下，苯能与H2发生

反应，化学方程式为：

【实验探究一】苯的化学性质

一、苯的取代反应

1

【苯的溴化】

1.

试剂的加入顺序怎样？各试剂在反应中所起到的作用？

2.

实验开始后,可以看到哪些现象?

3.

Fe屑的作用是什么？

4.

长导管的作用是什么？为什么导管末端不插入液面下？

5.

哪些现象说明发生了取代反应而不是加成反应？

6.

纯净的溴苯应是无色的，为什么所得溴苯为褐色？怎样使之恢复本来的颜色？

【拓展提升】苯的溴化实验改进装置有什么优点？

优点：

【苯的硝化】

1.

如何混合硫酸和硝酸的混合液？

2.

为何要水浴加热，并将温度控制在60℃？

3.

浓硫酸的作用？

2

4.

温度计的位置？

5.如何得到纯净的硝基苯，硝基苯的物理性质是？

【知识拓展】

苯的磺化反应：－SO3H叫磺酸基。

苯分子里的氢原子被硫酸分子里的磺酸基所取代的反应叫磺化反应。

③磺化（苯分子中的H原子被磺酸基取代的反应）－SO3H（苯磺酸）+ HO－SO3H

二、苯的加成反应

70℃~80℃+ H2O

+小结：易取代、难加成、难氧化

三、苯的氧化

1.

苯和氧气

2.

苯和酸性高锰酸钾溶液作用现象是？

【总结归纳】

苯环结构比较稳定，易发生取代反应，而破坏结构的加成反应和氧化反应比较困难。

（易取代、

能氧化、难加成）

【合作探究二】苯的同系物和芳香烃

1．苯的同系物的组成和结构特点

3

(1)苯的同系物是苯环上的氢原子被

取代后的产物，其分子中只有一个

，侧链都是

，

通式为

。

(2)分子式C8H10对应的苯的同系物有

种同分异构体，分别为 。

2．苯的同系物的化学性质

(1)氧化反应

①苯

被酸性KMnO4溶液氧化，甲苯、二甲苯等苯的同系物

被酸性KMnO4溶液氧化，实质是

被酸性KMnO4溶液氧化。

②苯的同系物均能燃烧，火焰

，其燃烧的化学方程式的通式为CnH2n－6＋③鉴别苯和甲苯的方法：

。

(2)取代反应

甲苯与浓硝酸和浓硫酸的混合液在一定条件下反应生成三硝基甲苯，

化学方程式为：

三硝基甲苯的系统命名为

，又叫

，是一种

晶体，

溶于水。它是一种

，广泛用于国防、开矿、筑路等。

(3)加成反应

3n－3点燃O2――→nCO2＋(n－3)H2O。

2。

3．芳香烃及其来源

(1)芳香烃是分子里含有一个或多个

的烃。下列物质中为芳香烃的是 。

①

②

③④

⑤⑥

(2)1845年至20世纪40年代，煤是芳香烃的主要来源。20世纪40年代以后，通过石油化学工业中的

等工艺获得芳香烃。

【归纳总结】

相同点

结构组成

化学性质

取代反应

氧化反应

苯

苯的同系物

不同点

差异原因

4