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微生物的培养及应用2018备考·最新考纲1.微生物的分离和培养。2.培养基对微生物的选择作用。考点一微生物的实验室培养[自主梳理] 1.培养基(1)概念:人们按照微生物对营养物质的不同需求,配制出供其生长繁殖的营养基质。(2)营养组成:一般都含有水、碳源、氮源和无机盐。此外,还需要满足微生物生长对p
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正文
微生物的培养及应用
2018备考·最新考纲
1.微生物的分离和培养。2.培养基对微生物的选择作用。
考点一
微生物的实验室培养
[自主梳理] 1.培养基
(1)概念:人们按照微生物对营养物质的不同需求,配制出供其生长繁殖的营养基质。
(2)营养组成:一般都含有水、碳源、氮源和无机盐。此外,还需要满足微生物生长对pH、氧气以及特殊营养物质的要求。
固体培养基:含凝固剂(3)分类
液体培养基:不含凝固剂2.无菌技术
(1)关键:防止外来杂菌的入侵。
(2)不同对象的无菌操作方法[连一连]
3.大肠杆菌的纯化培养
(1)制备牛肉膏蛋白胨固体培养基
(2)纯化大肠杆菌的方法
①纯化培养原理:想方设法在培养基上得到由一个细胞繁殖而来的肉眼可见的菌落,即可获得较纯的菌种。
②纯化大肠杆菌的关键步骤:接种。
③常用的微生物接种方法有两种
a.平板划线法:是通过接种环在琼脂固体培养基表面连续划线的操作,将聚集的菌种逐步稀释分散到培养基的表面。
b.稀释涂布平板法:是将菌液进行一系列的梯度稀释,然后将不同稀释度的菌液分别涂布到琼脂固体培养基的表面,进行培养。
(3)菌种的保存方法
①对于频繁使用的菌种,可以采用临时保藏的方法。
②对于需要长期保存的菌种,可以采用甘油管藏的方法。
[跟进题组] 1.微生物培养过程中,要十分重视无菌操作,现代生物学实验中的许多方面也要进行无菌操作,防止杂菌污染,请分析下列操作中错误的是(
) ①煮沸消毒可以杀死微生物的营养细胞和部分芽孢
②接种操作要在酒精灯火焰附近进行
③无菌繁殖脱毒苗时,植物的外植体要进行消毒
④家庭制作葡萄酒时要将容器和葡萄进行灭菌
⑤培养基要进行高压蒸汽灭菌
⑥加入培养基中的指示剂和染料不需要灭菌
A.①③
B.②④
C.③⑤
D.④⑥
解析
无菌操作包括消毒和灭菌。需进行消毒处理的有植物的外植体及操作人员的双手等,需进行灭菌的有器皿、培养基、添加剂(指示剂或染色剂)等。煮沸可以杀死微生物的营养细胞和一部分芽孢,属于消毒;为防止空气中杂菌污染,接种时要在酒精灯火焰附近进行;家庭制作葡萄酒时所利用的微生物是葡萄表面的酵母菌,故不能灭菌;培养基常进行高压蒸汽灭菌。故④⑥操作错误。
答案
D 2.下图甲、乙是微生物接种常用的两种方法,请回答相关问题。
(1)图甲是利用________法进行微生物接种,图乙是利用________法进行微生物接种。这两种方法所用的接种工具分别是________和________;对这两种接种工具进行灭菌和消毒的方法依次是________和酒精消毒。
(2)接种操作为什么一定要在火焰附近进行?
________________________________________________________________________。
(3)下图是采用上述接种方法接种后培养的效果图解,其接种方法是________(填“图甲”或“图乙”)。
答案
(1)平板划线
稀释涂布平板
接种环
涂布器
灼烧灭菌
(2)火焰附近存在着无菌区域
(3)图乙
1.实验室常用的消毒和灭菌的方法
项目
概念
使用较为温和的物理或化学方法仅杀死物消毒
体表面或内部一部分微生物化学药剂消毒法
(不包括芽孢和孢子) 使用强烈的理灭菌
化因素杀死物灼烧灭菌:酒精灯火焰
试管口的灭菌
用氯气消毒水源等
紫外线消毒法:紫外灯照射30 min 接种室、操作台
接种工具的灭菌和常用方法
煮沸消毒法:在100 ℃下煮沸5~一般物品
6 min 巴氏消毒法:在70~75 ℃下煮30 一些不耐高温的液min或在80 ℃下煮15 min 体,如牛奶
如用酒精擦拭双手、应用范围
体内外所有的微生物(包括芽孢和孢子) 干热灭菌:在160~170 ℃下灭菌1~2 h 高压蒸汽灭菌:在压力为100 kPa,玻璃器皿、金属工具的灭菌
培养基及容器的灭温度为121 ℃的条件下,灭菌15~菌
30 min
2.两种纯化细菌的方法的比较
项目
平板划线法
对混合菌进行分离
吸收量较少,较麻烦,可以计数,可以观察稀释涂布平板法
菌落特征
好,容易蔓延
3.平板划线操作3个易错点
(1)灼烧接种环之后,要冷却后再进行取种,以免温度太高杀死菌种
(2)划线时最后一区域不要与第一区域相连
(3)划线用力要大小适当,防止用力过大将培养基划破
考点二
微生物的筛选和计数
[自主梳理] 1.土壤中分解尿素的细菌的分离与计数
项目
详细内容
(1)能合成脲酶的细菌才能分解尿素
实验原理
(2)配制以尿素为唯一氮源的培养基,能够生长的细菌就是能分解尿素的细菌
数量统计
(1)直接计数法(显微镜下用特定细菌计数板或血细胞计数板) 平板不干燥效果不厌氧菌
适用于厌氧菌和兼性优点
可以观察菌落特征,不能计数
适用于好氧菌
缺点
适用范围
(2)间接计数法:稀释涂布平板法
土壤取样→配制土壤溶液和制备培养基→系列稀释→涂布平板与培养实验流程
→菌落计数
2.分解纤维素的微生物的分离
(1)纤维素酶
①组成:纤维素酶是一种复合酶,一般认为它至少包括三种组分,即C1酶、Cx酶和葡萄糖苷酶。
②作用
纤维素――→纤维二糖――→葡萄糖
Cx酶(2)纤维素分解菌的筛选
①原理
纤维素分解菌
↓
C1酶葡萄糖苷酶
刚果红纤维素酶→红色复合物――→红色消失,出现透明圈
纤维素②筛选方法:刚果红染色法,即通过是否产生透明圈来筛选纤维素分解菌。
③培养基:以纤维素为唯一碳源的选择培养基。
④实验流程
土壤取样:富含纤维素的环境
↓
选择培养:用选择培养基培养,以增加纤维素分解菌的浓度
↓
梯度稀释:制备系列稀释液
↓
涂布平板:将样品涂布到鉴别纤维素分解菌的培养基上
↓
挑选产生透明圈的菌落
3.判断正误
(1)选择培养基可以鉴定某种微生物的种类(
) (2)从物理性状的角度看,选择培养基多属于固体培养基(
) (3)对细菌进行计数只能采用稀释涂布平板法,而不能用平板划线法(
) (4)筛选能分解尿素的细菌所利用的培养基中,尿素是唯一的氮源(
) (5)分解尿素的细菌在分解尿素时,可以将尿素转化为氨,使得培养基的酸碱度降低(
) (6)纤维素是构成植物细胞壁的主要成分在纤维素酶的作用下,纤维素可以水解成葡萄糖(
) 答案
(1)×
(2)√
(3)×
(4)√
(5)×
(6)√
[跟进题组] 1.苯酚是工业生产排放的有毒污染物质,自然界中存在着降解苯酚的微生物。某工厂产生的废水中含有苯酚,为了降解废水中的苯酚,研究人员从土壤中筛选获得了只能降解利用苯酚的细菌菌株,筛选的主要步骤如图所示,①为土壤样品。请回答下列问题:
(1)②中培养目的菌株的选择培养基中应加入________作为碳源,②中不同浓度碳源的培养基________(A.影响;B.不影响)细菌的数量,如果要测定②中活细菌数量,常采用________法。
(2)④为对照,微生物在④中不生长,在⑤中生长,④与⑤培养基的主要区别在于________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________;
使用____________________法可以在⑥上获得单菌落。采用固体平板培养细菌时进行倒置培养的原因是____________________________________________________ ________________________________________________________________________。
(3)实验过程中如何防止其他微生物的污染?
________________________________________________________________________。
答案
(1)苯酚
A
稀释涂布平板
(2)④的培养基没有加入苯酚作为碳源,⑤的培养基加入苯酚作为碳源
稀释涂布平板法或平
板划线
防止冷凝后形成的水珠滴落在培养基上污染培养基
(3)培养基灭菌,接种环境灭菌,接种过程无菌操作
2.(2014·新课标全国卷Ⅰ)植物秸秆中的纤维素可被某些微生物分解。回答下列问题。
(1)分解秸秆中纤维素的微生物能分泌纤维素酶,该酶是由3种组分组成的复合酶,其中的葡萄糖苷酶可将________分解成________。
(2)在含纤维素的培养基中加入刚果红(CR)时,CR可与纤维素形成________色复合物。用含有CR的该种培养基培养纤维素分解菌时,培养基上会出现以该菌的菌落为中心的________。
(3)为从富含纤维素的土壤中分离获得纤维素分解菌的单菌落,某同学设计了甲、乙两种培养基(成分见下表):
培养基甲
培养基乙
酵母膏
+
+
无机盐
+
+
淀粉
+
+
纤维素粉
+
-
琼脂
-
+
CR溶液
+
+
水
+
+
注:“+”表示有,“-”表示无。
据表判断,培养基甲________(填“能”或“不能”)用于分离和鉴别纤维素分解菌,原因是____________________;培养基乙________(填“能”或“不能”)用于分离和鉴别纤维素分解菌,原因是________________________________________________ ________________________________________________________________________。
答案
(1)纤维二糖
葡萄糖
(2)红
透明圈
(3)不能
液体培养基不能用于分离单菌落
不能
培养基中没有纤维素,不会形成CR—纤维素红色复合物,即使出现单菌落也不能确定其为纤维素分解菌
1.选择培养基与鉴别培养基的比较
种类
选择培养基中加入培养某些化学物质
基
鉴别培养基中加入嗜好、抗性而设计
依据微生物产生的某鉴别不同种类的微伊红-美蓝培养基可些物质或环境条件的离所需的微生物
到酵母菌和霉菌
制备方法
原理
依据某些微生物对某从众多微生物中分加入青霉素分离得用途
举例
培养基
某种指示剂或化学药品
种代谢产物与培养基中的特定试剂或化学药品反应,产生明显的特征变化而设计
生物
以鉴别大肠杆菌
2.选择培养基四种常见制备方法或实例
3.分离纤维素分解菌所用的两种培养基比较
分离纤维素分解菌的实验中先用选择培养基,再用鉴别培养基。
(1)选择培养基为液体培养基,以纤维素作为碳源和能源的微生物可以正常生长,而其他绝大多数微生物不能正常生长;因培养基中无凝固剂,为液体培养基,利用液体培养基能使营养成分被充分消耗,以增加纤维素分解菌的浓度。
(2)鉴别培养基含琼脂,为固体培养基,细菌可在培养基上形成肉眼可见的菌落。刚果红染色法应用的就是鉴别培养基。
易错易混
防范清零
[易错清零] 易错点1
误认为所有微生物培养基中均需加入“生长因子”
点拨
碳源、氮源、水分、无机盐、生长因子是微生物生长必需的五大营养成分,但大多数培养基中都含碳源、氮源水分、无机盐四类物质,可能不需额外添加“生长因子(如维生素)”,这是因为许多微生物可自行合成这些生长因子,而对那些合成能力有限或不能合成生长因子的微生物(如乳酸菌),则需在培养基中添加诸如维生素等生长因子
易错点2
混淆两种“对照组”与“重复组”
点拨
(1)两种对照组作用比较
①判断培养基中“是否有杂菌污染”,需将未接种的培养基同时进行培养。
②判断选择培养基“是否具有筛选作用”,需设立牛肉膏蛋白胨培养基进行接种后培养,观察两种培养基上菌落数目,进行对比得出结论。
(2)重复组的设置及作用
为排除偶然因素对实验结果的干扰,在每一稀释度下宜设置3个平板作重复组,选择菌落数均在30~300且数目相差不大的三个平板,用“平均值”代入计数公式予以计算菌落数
易错点3
不明确每次划线操作中“灼烧接种环”的目的或误认为划线结束后“不必灼烧接种环”
点拨
平板划线法纯化大肠杆菌时不同阶段灼烧接种环的目的不同
①第一次操作:杀死接种环上原有的微生物。
②每次划线之前:杀死上次划线后接种环上残留的菌种,使下次划线的菌种直接来源于上次划线的末端。
③划线结束后:杀死接种环上残存的菌种,避免细菌污染环境和感染操作者。
易错点4
不知道菌落计数比实际值“偏高”还是“偏低”
点拨
稀释涂布平板法统计样品中菌落的数目往往比实际数目“低”。这是因为当两个或多个细胞连在一起时,平板上观察到的只是一个菌落。而显微计数法中由于不能区分死菌与活菌,故所得数值可能“偏高”。
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