课题2　土壤中分解尿素的细菌的分离与计数教案1

土壤中分解尿素的细菌的分离与计数

一、教材分析

本节是选修一专题2《微生物的培养与应用》下的课题2，教材内容是通过对分解尿素的细菌进行分离和培养，学会测定微生物的数量方法，研究培养基对微生物的选择作用，以及探讨对微生物的利用。学生通过本节的学习，应当掌握选择培养基的制备以及微生物计数的基本操作技术，并可以运用相关技术解释生产生活中的实际问题。

二、学情分析

学生已掌握课题1所介绍的基本技术，在此基础上学习分离某种特定的微生物，实验探究性较强。

三、课题目标

知识目标：了解有关选择培养基的基础知识。

能力目标：a.用涂布平板计数法进行微生物数量测定；b.设计对照实验。

情感目标：对尿素及分解尿素的细菌形成一定的感性认识，了解尿素的发现过程以及尿素合成的历史。

四、课题重点与难点

重点：对土样的选取和选择培养基的配制

难点：对分解尿素的细菌的计数

五、教学方法和手段

PPT课件，相关视频资料

六、教学过程设计

教学流程

环节一：课程导入

2.细菌利用尿素的原因：土壤中的含脲酶的细菌能够分解尿素。

CO(NH2)2+H2O→CO2+2NH3

环节一、研究思路

阅读、了解1.尿素的利用:尿素[CO(NH2)2]——重要的农业氮肥。只能被土壤中细菌分解为NH3才能被植物吸收利用。

从教材课题背景导入，展示课题目标。

背景材料：

教师活动

学生活动

设计意图

阅读、情景导入倾听。

本节目标。

二：讲授新课

（一）筛选菌株

1.实例：寻找耐高温的DNA聚合酶

以PCR技术为例，引导学生探究问题的解决方法。

PCR技术：一种在体外将少量DNA大量复制的技术。此项技术要求使用耐高温的DNA聚合酶。

提出的问题—如何寻找耐高温的DNA聚合酶？ 解决问题的思路—寻找耐高温环境。

原因：高温条件淘汰了绝大多数微生物。

获得启示：寻找目的菌种时要根据它对生存环境的要求，到相应的环境中去寻找。

2.实验室微生物的筛选原理

引导学生根据上面实例归纳实验室微生物的筛选原理：人为提供有利于目的菌株生长的条件（包括营养、温度、pH等），同时抑制或阻止其他微生物生长。 3.选择培养基 （1）让学生分析本课题使用的培养基成分，回答问题。

KH2PO4 1.4g NaHPO4 2.1g MgSO4·7H2O 0.2g 葡萄糖 10.0g 尿素 1.0g 琼脂 15.0g 将上述物质溶解后，用蒸馏水定容到1000mL。

问题1：该培养基的配方中，为微生物的生长提供碳源和氮源的分别是什么物质？

碳源：葡萄糖、尿素；氮源：尿素。

问题2：此配方能否筛选出产生脲酶的细菌？为什么？

能。只有产生脲酶的细菌才能利用尿素作为氮源而生存。

（2）共同归纳选择培养基概念

允许特定种类的微生物生长，同时抑制或阻止其他种类微生物生长的培养基，称做选择培养基。

（3）举例说明选择培养基作用

加入青霉素的培养基：细菌不生长，酵母菌、霉菌等真菌能生长。

不加含碳有机物的无碳培养基：分离自养型微生物。

（二）统计菌落数目

思考、选择回答。

培养

基相关知识。

分析、

回答。

1.显微镜直接计数

引导学生回忆血细胞计数板计数相关知识，讲解显微镜直接计数的原理、做法、优缺点。

（1）原理：利用特定的细菌计数板或血细胞计数板，在显微镜下计算一定容积的样品中微生物的数量。

（2）做法：每一个大方格边长为 1mm ，则每一大方格的面积为1mm，盖上盖2

回忆、

分析、用涂回答。

布平

板计数法对分解尿素细菌计数。。

3玻片后，载玻片与盖玻片之间的高度为0.1mm，所以计数室的容积为0.1mm。

（3）优缺点：

优点：能准确统计微生物的实际数目。

缺点：不能区分死菌和活菌。

2.间接计数（活菌计数法）

引导学生回忆稀释涂布平板法相关知识，讲解稀释涂布平板法计数的原理，以例题讲解计数方法和设置重复组的重要性。

（1）原理：当样品的稀释度足够高时，培养基表面生长的一个菌落，来源于样品稀释液中的一个活菌，通过统计平板上的菌落数，就能推测出样品中大约含有多少活菌。

（2）计数：

计算公式：每克样品中的菌落数＝(C÷V)×M C代表某一稀释度下平板上生长的平均菌落数，V代表涂布平板时所用的稀释液的体积(mＬ)，M代表稀释倍数。

阅读阅读课本P22，并讨论你认为这两位同学的作法正确吗？如果有问题，错在哪？ 两位同学用稀释涂布平板法测定同一土壤样品中的细菌数。从对应稀释倍数为10的培养基中，得到以下两种统计结果。

1、甲同学在该浓度下涂布了一个平板，统计的菌落数为230。

2、乙同学在该浓度下涂布了A、B、C三个平板，统计的菌落数分别为21、212、256，该同学以这三个平板上菌落数的平均值163作为统计结果。

你认为这两位同学的作法正确吗？如果有问题，错在哪？ 甲：没有重复实验（至少涂布3个平板）。 乙：A组结果误差过大，不应用于计算平均值。 6演练、

回答、

归纳。

设计6【例】某同学在稀释倍数为10的培养基上测得平板上的菌落数的平均值为234，

那么每毫升样品中菌落数是（涂布平板时所用稀释液的体积为0.1 mL）（B）

A.2.34×10

B.2.34×10㈢设置对照

1.目的

89

设计C.234

D.23.4

排除实验组中非测试因素对实验结果的影响，提高实验结果的可信度。

2.实例分析

让学生分析教材P22～23页“（三）设置对照”实例，设置对照实验。

方案1：其他同学用与A同学一样的土样进行实验。如果结果与A同学一致，则证明A无误；如果结果不同，则证明A同学存在操作失误或培养基的配制有问题。

对照对照实验。

实

验。

方案2：将A同学配制的培养基在不加土样的情况下进行培养，作为空白对照，

以证明培养基是否受到污染。

二、实验设计

指出土壤中分解尿素的细菌的分离与记数步骤：1.土壤取样；2.制备培养基； 3.样品稀释、取样涂布；4.微生物的培养、观察并记录结果；5.细菌的计数。 逐步讲解各个步骤方法和注意事项。

1.土壤取样

从肥沃、湿润的土壤中取样。先铲去表层土3cm左右，再取样，将样品装入事先准备好的信封中。 2.制备培养基 牛肉膏蛋白胨培养基作为对照，判断选择培养基是否起到选择作用。 选用稀释倍数为10~10的稀释液。每个稀释度下需要3个选择培养基（平行重复原则），1个牛肉膏蛋白胨培养基，共需要制备5个牛肉膏蛋白胨培养基和15个选择培养基，准备好无菌试管和移液管。 3.样品稀释、取样涂布

因为土壤中各类微生物的数量是不同的，为获得不同类型的微生物，就需要按不同的稀释度进行分离，同时还应当有针对性地提供选择培养的条件。 测定土壤细菌数量，一般选用10、10和10倍的稀释液进行平板培养；测定放线菌的数量，一般选用10、10和10倍稀释液；测定真菌的数量，一般选用10、10和10倍稀释液。 将10g土样加入盛有90mL无菌生理盐水的锥形瓶中,充分摇匀，吸取上清液1mL，转移至盛有9mL水的无菌试管中，依次等比稀释至10稀释度，并按照由10至10稀释度的顺序分别吸取0.1mL进行平板涂布操作。按照浓度从低到高的顺序涂布平板，不必更换移液管。 注意：由于初次实验，对于稀释的范围没有把握，因此选择了一个较为宽泛的范围：稀释倍数为10～10。

4.微生物的培养、观察并记录结果

将涂布好的培养皿放在30℃下培养。比较牛肉膏培养基和选择培养基中菌落的3773723434545637

阅读、进行倾听、实验思考、设计

回答。

数量、形态等，并做好记录。 不同种类的微生物，往往需要不同的培养温度和培养时间。细菌一般在30~37℃的温度下培养1~2d；放线菌一般在25~28℃的温度下培养5~7d；而霉菌一般在25~28℃的温度下培养3~4d。 一般来说，在一定的培养条件下(相同的培养基、温度及培养时间)，同种微生物表现出稳定的菌落特征，如菌落形状、大小、隆起程度和颜色。

5.细菌的计数

当菌落数目稳定时，选取菌落数在30~300的平板进行计数。在同一稀释度下，

至少对3个平板进行重复计数，然后求出平均值，并根据平板所对应的稀释度计算出样品中细菌的数目。 三、操作提示

指导学生阅读教材操作提示部分，明确目的。

(一)无菌操作

1.取土用的小铁铲的盛土样的信封在使用前都需要灭菌。

阅读、

2.应在火焰旁称取土壤。在火焰附近将称好的土样倒入锥形瓶中，塞好棉塞。

回答。3.在稀释土壤溶液的过程中，每一步都要在火焰旁操作。 (二）做好标记

注明培养基种类、培养日期、平板培养样品的稀释度等。

四、结果分析与评价

以三个问题为例，让学生进行结果分析与评价。

（一）培养物中是否有杂菌污染以及选择培养基是否筛选菌落。

分解、进行评价。

结果分析和评价。

对照的培养皿在培养过程中没有菌落生长，说明培养基没有被杂菌污染。牛肉膏培养基的菌落数明显大于选择培养基的数目，说明选择培养基已经筛选出一些菌落。

（二）样品的稀释操作是否成功。

如果得到了2个或2个以上菌落数目在30 ～300平板，说明稀释比较成功，并能够进行菌落的计数。

（三）重复组的结果是否一致。

如果选取的是同一种土样，统计结果应该相近。如果结果相差太远，需要分析产生差异原因。

五、课题延伸

讲解：本课题对能分解尿素的细菌进行初步筛选。对分离的菌种进一步鉴定，需要借助生物化学方法。

1.

在以尿素为唯一氮源的培养基中加入酚红指示剂。培养某种细菌后，如果

PH升高，指示剂将变红

，说明该细菌能够分解尿素

。

2.

测定饮水中大肠杆菌数量的方法是将一定体积的水用细菌过滤器过滤后，将滤膜放到

伊红-美蓝

培养基上培养，大肠杆菌菌落呈现紫黑色，通过记算得出水样中大肠杆菌的数量。

环节三：课堂小结

共同回顾本节要点：

一、选择培养基的成分：尿素作为唯一的氮源

。

二、鉴定方法：

在培养基中加入酚红指示剂，若指示剂变红，pH升高，说明细菌能分解尿素

。

三、统计菌落数目的方法 （1）显微镜直接计数法 （2）间接计数法（稀释涂布平板计数法）

①计算公式

：每克样品中的菌株数＝(C÷V)×M ②操作：设置重复组，选择菌落数30～300的平板进行计数。

（3）设置对照 ①证明培养基未被污染，用空白培养基作对照。 ②证明选择培养基的选择作用：用牛肉膏蛋白胨培养基接种等量同种菌液作对照。 点。

呼应、突出回答。

本节重