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土壤中分解尿素细菌的分离和计数的教学设计一、教材分析教材从尿素在农业上的重要用途切入,介绍了土壤中能分解尿素的细菌,进而说明这种细菌的作用是能够合成分解尿素的酶。教学中,教师可以联系生产生活实际,使学生对尿素以及分解尿素的细菌形成一定的感性认识。教材还简要地介绍了尿素的发现过程以及尿素合成的历史,这
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课题2 土壤中分解尿素的细菌的分离与计数教案3
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关键词:课题2 土壤中分�…教案3
正文
土壤中分解尿素细菌的分离和计数的教学设计
一、教材分析
教材从尿素在农业上的重要用途切入,介绍了土壤中能分解尿素的细菌,进而说明这种细菌的作用是能够合成分解尿素的酶。教学中,教师可以联系生产生活实际,使学生对尿素以及分解尿素的细菌形成一定的感性认识。教材还简要地介绍了尿素的发现过程以及尿素合成的历史,这些都是“科学、技术、社会”教育的丰富素材。最后,教材明确指出了本课题的目的,有助于学生准确把握课题的方向。
二、教学目标
1.知识与技能
利用选择培养基分离细菌,运用相关技术解决生产生活中有关微生物的计数。
2.过程与方法
体验无菌操作的实验过程。
3.情感、态度与价值观
关注我们身边周围都存在细菌,养成讲究卫生的良好习惯。
三、教学重点
对土样的选取和选择培养基的配制。
四、教学难点
对分解尿素的细菌的计数。
五、
教学过程
5.1 导入新课
教师讲解:尿素是动物体内蛋白质代谢终产物,也是农业生产中常用的化肥,但农作物并不能直接吸收利用尿素,而有些土壤微生物能产生并分泌脲酶。通过分解土壤中的尿素为自身和植物生长提供氮元素,由此引出课题:在特定的土壤中可以分解尿素的微生物的数量是多少?如何从土壤中的众多微生物中分离出能分解尿素的微生物?
5.2 分析原理,学生尝试进行实验设计
教师介绍Taq细菌的发现和选择过程,引导学生认识到研究微生物的分离和培养,是研究微生物利用的基础,而要选择出符合需要的特定微生物,则要从微生物的生理和代谢特点出发,创造有利于目的菌株生长的条件,同时抑制或阻止其他微生物的生长。在此基础上,教师引导学生提出实验的初步设想,以尿素为惟一氮源,配制培养基,阻止不能利用尿素的微生物的生长,从而筛选出分解尿素的微生物。学生以实验小组为单位进行实验设计。由于本实验的综合性强,难度大,学生在设计实验流程时可能存在不少困难。教师一方面要鼓励小组内部开展讨论,逐步修正设计;另一方面也要适时的参与到各组的讨论过程中,提出合
理的建议。
5.3导引探究:
〖思考1〗在该培养基配方中,为微生物的生长提供碳源的是
葡萄糖
,提供氮源的的是
尿素
,琼脂的作用是
凝固剂
。
〖思考2〗该培养基对微生物
具有
(具有,不具有)选择作用。如果具有,其选择机制是
只有能够以尿素作为氮源的微生物才能在该培养基上生长
。
在统计菌落数目时,常用来统计样品中活菌数目的方法是
稀释涂布平板法
。除此之外,
显微镜直接计数
也是测定微生物数量的常用方法。
【补充】显微镜直接计数是测定微生物的方法。
公式:观察到的红细胞平均数∶观察到的细菌平均数=红细胞含量∶细菌含量
采用稀释涂布平板法统计菌落数目时,培养基表面生长的一个菌落,来源于
样品稀释液中一个活菌
。通过统计
平板上的菌落数
,就能推测出样品中大约含有多少活菌。为了保证结果准确,一般选择菌落数在
30~300 的平板进行计数。
〖思考3〗从平板上的菌落数推测出每克样品中的菌落数的计算方法是
(平均菌落数÷涂布的稀释液体积)×稀释倍数
。
〖思考4〗利用稀释涂布平板法成功统计菌落数目的关键是
恰当的稀释度
。
〖思考5〗第
二
位同学的结果接近真实值。你认为这两位同学的实验需要改进的操作是第一位同学需设置重复实验组;第二位同学统计的三个菌落数相差太大,说明操作有误,需重新实验。
统计的菌落数比活菌的实际数目
低
。这是因为当两个或多个细胞在一起时,平板上观察到的只是
一个
菌落。因此,统计结果一般用
菌落数
来表示。
设置对照的主要目的是排除实验组中非测试因素对实验结果的影响,提高实验结果的可信度。
对照实验是指除了
被测试
的条件外,其他条件都
相同
的实验。满足该条件的称为
对照组,未满足该条件的称为
实验
组。
〖思考6〗请设计本实验的对照实验组:
方案1:其他同学用A同学的土样进行实验。
方案2:A同学以不接种的培养基作为空白对照。
5.4实验设计
实验设计的内容包括实验方案、材料用具、实施步骤和时间安排等。
根据图示2-7填写以下实验流程:
配制土壤溶液
系列稀释
涂布平板与培养
菌落计数
土壤微生物主要分布在距地表3~8cm的近中性土壤中,约70%~80%为细菌。
分离不同的微生物采用不同的稀释度,其原因是不同微生物在土壤中含量不同,其目的
是保证获得菌落数在30~300之间、适于计数的平板。细菌稀释度为104、105、106,放线菌稀释度为103、104、105,真菌稀释度为102、103、104。
培养不同微生物往往需要不同培养温度。细菌一般在30~37℃培养1~2d,放线菌一般在25~28℃培养5~7d,霉菌一般在25~28℃的温度下培养3~4d。
在菌落计数时,每隔24h统计一次菌落数目。选取菌落数目稳定时的记录作为结果,以防止因培养时间不足而导致遗漏菌落的数目。
点评:菌种中有些菌体增殖快,有些菌体增值慢,所以培养时间要充足,使得每个菌体都能形成肉眼可观察到的菌落。
菌落的特征包括
形状、大小、隆起程度、颜色
等方面。
〖思考8〗土壤微生物种类最多、数量最大的原因是什么?土壤中营养物质含量丰富,环境条件适宜等。
实验过程
1)取土样用的小铁铲和盛土样的的信封在使用前都要灭菌。
2)应在火焰旁称取土壤
10 g。将称好的土样倒入盛有90mL无菌水的锥形瓶中,塞好棉塞。
3)在稀释土壤溶液的过程中,每一步都要在火焰旁进行。
4)实验时要对培养皿作好标记。注明培养基类型、培养时间、稀释度、培养物等。
5)为了提高效率,在操作时更加有条不紊,应当事先规划时间。
〖思考9〗在研究未知微生物时务必规范操作,以防被致病微生物感染,实验后一定要洗手。
六、结果分析与评价
6.1
对分离的菌种作进一步的鉴定,还需要借助
生物化学
的方法。
6.2
在细菌分解尿素的化学反应中,细菌合成的
脲酶
将尿素分解成了
氨
。氨会使培养基的碱性
增强
,PH 升高
。因此,我们可以通过检测培养基
pH 变化来判断该化学反应是否发生。
6.3
在以
尿素
为唯一氮源的培养基中加入
酚红
指示剂。培养某种细菌后,如果PH升高,指示剂将变
红
,说明该细菌能够
分解尿素
。
〖思考10〗测定饮水中大肠杆菌数量的方法是将一定体积的水用细菌过滤器过滤后,将滤膜放到
伊红美蓝
培养基上培养,大肠杆菌菌落呈现
黑
色,通过记述得出水样中大肠杆菌的数量。你认为在该实验中至少应取
三
个水样。
六、教学反思:
此部分的教学为探究式教学,对学生的评价应该全面客观,既要看学生对探究实验的完成情况,也要考虑到学生的学习热情,以及学生在学习小组中发挥的作用。在生物教学中教师经常进行换位思考能求得与学生思维上的同步和心理上的共鸣,使教学过程得到优化,从而能扮演好“教”和“学”的双重角色,达到教学的预期目的。
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