课题2 多聚酶链式反应扩增DNA片段教学实录及点评是什么类型的资料？

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课题2　多聚酶链式反应扩增DNA片段教学实录及点评｜教案在线预览

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关键词：课题2　多聚酶链�…教学实录及点评

正文

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第14课时

多聚酶链式反应扩增DNA片段

[学习导航]

1.阅读教材P58“(一)”，分析PCR技术与DNA复制的区别和联系，掌握PCR技术原理。2.阅读教材P59“(二)”，分析PCR的过程，掌握PCR循环的原理。3.阅读教材P62“实验操作及操作提示”，掌握PCR技术的实验操作过程及注意事项。4.阅读教材P62～63“结果分析与评价”，掌握DNA含量测定的方法。

[重难点击]

1.了解PCR技术的基本操作。2.理解PCR的原理。3.讨论PCR的应用。

一、PCR原理与反应过程

1.PCR原理与条件

(1)PCR的概念

PCR即多聚酶链式反应，是一种体外迅速扩增DNA片段的技术。它能以极少量的DNA为模板，在几小时内复制出上百万份的DNA拷贝。

(2)细胞内DNA复制的基本条件

参与的组分

解旋酶

DNA母链

4种脱氧核苷酸

DNA聚合酶

引物

(3)PCR原理

①DNA变性：在80～100 ℃的温度范围内，DNA的双螺旋结构将解体，双链分开，这个过程称为变性。

②DNA复性：当温度缓慢降低后，两条彼此分离的DNA链又会重新结合成双链，这个过程称为复性。

③子链的合成：DNA聚合酶从引物的3′端开始延伸DNA链，DNA的合成方向总是从子链的5′端向3′端延伸。

(4)PCR条件

①原料：4种脱氧核苷酸。

②模板：加热变性解旋后的两条DNA母链。

③酶：耐热的DNA聚合酶。

- 1 -

在DNA复制中的作用

打开DNA双链

提供DNA复制的模板

合成子链的原料

催化合成DNA子链

使DNA聚合酶能够从引物的3′端开始连接脱氧核苷酸

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④引物：使DNA聚合酶能够从引物的3′端开始连接脱氧核苷酸。

⑤其他条件：需要稳定的缓冲溶液和能自动调节温度的温控设备等。

2.PCR过程与结果

(1)PCR过程

过程

变性

复性

延伸

(2)PCR的结果

DNA聚合酶只能特异地复制处于两个引物之间的DNA序列，使这段固定长度的序列呈指数扩增。

温度

90 ℃以上

50 ℃左右

72 ℃左右

主要变化

双链DNA解聚为单链

两种引物通过碱基互补配对分别与两条单链DNA结合

溶液中的四种脱氧核苷酸(A，T，G，C)在DNA聚合酶的作用下，根据碱基互补配对原则合成新的DNA链

1.PCR原理

PCR反应与体内DNA复制的引物在化学本质上是否相同？请分析原因。

答案

不相同。体内DNA复制所需引物为RNA聚合酶合成的一小段RNA，但PCR反应时所用引物一般是人工加入的一小段单链DNA。

2.PCR反应过程

(1)PCR反应中需要解旋酶和DNA聚合酶吗？若需要，则与细胞内DNA复制有何区别？

答案

PCR反应不需要解旋酶，但需要DNA聚合酶。由于PCR反应中需要高温使DNA解旋，因此PCR所需的DNA聚合酶能耐高温。

(2)PCR的每次循环中应如何控制温度？请分析原因。

答案

每次循环中先高温解旋，再低温使引物与模板结合，最后适当升温有利于Taq DNA聚合酶发挥作用。

(3)结合下图分析PCR过程中DNA复制的方向是怎样的？

答案

- 2 -

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碱基互补配对结合后，DNA聚合酶就能从引物的3′端开始延伸DNA链，DNA的合成方向总是从子链的5′端向3′端延伸。

归纳总结

PCR扩增与DNA复制的异同

项目

时期

场所

酶

不

同

点

特点

缓冲液

设备

原理

相

同

点

引物

模板

特点

原料

引物

DNA复制

有丝分裂间期或减Ⅰ前的间期

活细胞内

解旋酶、DNA聚合酶

有转录，产生RNA作引物，无需人工加入

边解旋边复制

不需缓冲液

无

PCR扩增

任何时期

细胞外

耐高温的Taq DNA聚合酶

无转录，无引物产生，需人工加入两种DNA引物

先全部解旋后开始复制

配制缓冲液代替细胞核液

控制温度变化的温控设备

严格遵循碱基互补配对原则

都需要分别与两条模板链相结合的两种引物

DNA的两条链为模板

半保留复制

游离的四种脱氧核苷酸

1.下列关于DNA复制和PCR技术的描述中，正确的是(

) A.DNA聚合酶不能从头开始合成DNA，只能从5′端延伸DNA链

B.DNA复制不需要引物

C.引物与DNA母链通过碱基互补配对进行结合

D.PCR扩增的对象是氨基酸序列

答案

C 解析

DNA聚合酶不能从头开始合成DNA，故DNA复制需要引物。DNA聚合酶只能从3′端延伸DNA链，而不能从5′端延伸DNA链。引物通过碱基互补配对原则与DNA母链相结合。PCR扩增的对象是DNA，不是氨基酸序列。

2.PCR技术有效地解决了因为样品中DNA含量太低难以对样品进行研究的问题，而被广泛应用，与细胞内的DNA复制相比，PCR可以快速扩增所需的DNA片段，请分析回答下列有关问题：

(1)体内DNA复制过程中用解旋酶打开双链DNA，而PCR技术中的解旋原理是

。

(2)此过程需要一种Taq DNA聚合酶。该酶是从

中分离的。

- 3 -

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(3)与普通DNA聚合酶相比，Taq DNA聚合酶具有的特性是

。

(4)与体内DNA复制相比较，PCR反应要在

中才能进行，并且要严格控制

条件。

(5)PCR中加入的引物有

种，加入引物的作用是

。

答案

(1)DNA的热变性原理

(2)水生耐热细菌Taq

(3)耐高温

(4)一定的缓冲溶液

温度

(5)2

作为DNA复制的起点

解析

(1)PCR技术中用高温使DNA分子中的氢键打开，从而解旋，其原理是DNA的热变性原理。(2)Taq DNA聚合酶是从水生耐热细菌Taq中提取的。(3)与普通DNA聚合酶相比，Taq

DNA聚合酶在90 ℃以上的环境中不变性，具有耐高温的特性。(4)PCR反应需要适宜的温度和pH，因此PCR反应要在一定的缓冲溶液中进行，并需严格控制好温度条件。(5)PCR需要两种引物，引物的识别位点决定了PCR扩增的DNA片段。PCR中加入的引物一般是一小段单链DNA，作用是引导DNA复制，可以使游离的脱氧核苷酸与之结合形成磷酸二酯键，成为DNA复制的起点。

一题多变

细胞内的DNA复制需要适宜的温度和pH吗？若需要，是如何实现的？

答案

需要。细胞内的适宜温度和pH与内环境的稳态有关，低等生物与环境因素有关。

易错提醒

与PCR原理有关的三个易错点

(1)酶的作用位点：解旋酶的作用是使DNA两条链之间的氢键断开；DNA聚合酶与DNA连接酶的作用都是催化形成磷酸二酯键。不要误认为解旋酶也作用于磷酸二酯键。

(2)DNA聚合酶和DNA连接酶：DNA聚合酶是将单个核苷酸连接到已有的单链片段的3′端上，需要模板；而DNA连接酶连接的是两条DNA片段的缺口，不需要模板。

(3)PCR中的解旋过程：PCR过程中不需要解旋酶，需要升高温度才能打开氢键，但此时的温度不会破坏磷酸二酯键，因此，DNA加热变性后变为单链，并未分解成单体。

二、PCR的实验操作

1.实验用具

名称

PCR仪

微量离心管

微量移液器

2.实验步骤

- 4 -

作用

自动调控温度，实现DNA的扩增

实际上是进行PCR反应的场所

用于向微量离心管中转移PCR配方中的液体，每吸取一种试剂后，其上的枪头都必须更换

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准备：按照PCR反应需要的物质和条件，将需要的试剂和仪器准备好

↓

移液：用微量移液器按照配方在微量离心管中依次加入各试剂

↓

混合：盖严离心管口的盖子，用手指轻弹击管的侧壁，使反应液混合均匀

↓

离心：将微量离心管放在离心机上，离心约10 s，使反应液集中在离心管底部

↓

反应：将离心管放入PCR仪中进行反应

3.DNA含量的测定

(1)测定原理：DNA在260 nm的紫外线波段有一强烈的吸收峰，峰值的大小与DNA含量有关。

(2)计算方法：DNA含量(μg/mL)＝50×(260 nm的读数)×稀释倍数。

1.实验过程分析

(1)离心的目的是什么？在离心的过程中，微量离心管的盖子为什么一定要盖严？

答案

离心的目的是使反应液集中在离心管底部，提高反应效率。微量离心管的盖子一定要盖严，防止实验中脱落或液体外溢。

(2)在离心前要用手轻轻弹击管的侧壁，目的是什么？

答案

离心前用手轻轻弹击管的侧壁目的是使反应液混合均匀。

(3)PCR实验中使用的微量离心管、枪头、缓冲液以及蒸馏水等在使用前必须进行高压蒸汽灭菌，为什么这样操作？还有哪些操作与此目的相同？

答案

为避免外源DNA等的污染。在微量离心管中添加反应成分时，每吸取一种试剂后，移液器上的枪头都必须更换。

2.结果检测

(1)实验中为什么要测定DNA的含量？

答案

实际操作过程中会有许多因素影响DNA含量，所以需要对DNA含量进行测定。

(2)如何判断DNA扩增成功？

答案

①可以通过计算DNA含量来评价扩增的效果。②电泳检测的方法，可以通过在紫外线下直接观察DNA带的分布及粗细程度来评价扩增的效果。

(3)PCR扩增过程可能会出现哪些异常结果？

答案

样品产物少，或产生新的DNA。

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3.进行PCR反应的具体实验操作顺序应为(

) ①设计好PCR仪的循环程序

②按配方准备好各组分

③用微量移液器向微量离心管中依次加入各组分

④进行PCR反应

⑤离心使反应液集中在离心管底部

A.②③⑤④①

C.②③⑤①④

答案

解析

PCR反应的操作步骤一般分为准备(包括配制配方及将各配方放于实验台上)―→移液―→混合―→离心―→反应。PCR仪是一种自动控制温度的仪器，设计好循环程序就可以进行反应了。

4.近20年来，PCR技术(多聚酶链式反应)成为分子生物学实验室的一种常规实验手段，其原理是利用DNA半保留复制，在试管中进行DNA的人工复制(如图)，在短时间内，将DNA扩增几百万倍甚至几十亿倍，从而使实验室所需要的遗传物质不再受限于活的生物体。

B.①⑤③②④

D.④②⑤③①

(1)加热使DNA双链间的

键完全打开，称为

；而在细胞中是在

酶的作用下进行的。

(2)如果只需要大量克隆模板DNA中间的某个特定区段，应该加入

种特定的引物。当温度降低至55 ℃时，引物与两条“舒展”的模板链的特定位置结合，在DNA聚合酶的作用下，只能在引物的

端连接脱氧核苷酸，两条子链的延伸方向都是

。

(3)PCR技术的必需条件，除了模板、原料、酶之外，至少还有三个条件，即液体环境、适宜的

和

，前者由

自动调控，后者则靠

来维持。

(4)通过PCR技术使DNA分子大量复制，如果将一个用15N标记的DNA分子放入试管中，以14N标记的脱氧核苷酸为原料，连续复制四次之后，则15N标记的DNA分子占全部DNA分子总数的比例是

。

问题导析

(1)解旋是使DNA双链间的氢键断裂，PCR技术是利用DNA的热变性原理，细胞内是在解旋酶的作用下解旋。

(2)DNA分子不论复制几次，含有15N标记的DNA分子都只有2个。

答案

(1)氢

解旋

(2)两

3′

从子链的5′端向3′端延伸

(3)温度

酸碱度

PCR仪

缓冲液

(4)1/8 解析

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引物的3′端延伸DNA链，则DNA的合成方向总是从子链的5′端向3′端延伸。(3)PCR技术与细胞内的DNA复制不完全相同，除了需要模板、原料、酶以外，至少还需要液体环境(稳定的缓冲溶液)，每一个步骤需要适宜的温度和酸碱度等。(4)一个DNA分子连续复制四次之15后，形成16个DNA分子，N标记的DNA分子有2个，则15N标记的DNA分子占全部DNA分子总数的比例为1/8。

1.PCR利用了DNA的哪种特性来控制DNA的解聚与结合(

) A.特异性

B.稳定性

C.热变性

D.多样性

答案

C 2.符合PCR反应条件的一项是(

) ①稳定的缓冲液环境

②DNA模板

③合成引物

④四种脱氧核苷酸

⑤DNA聚合酶

⑥DNA解旋酶

⑦限制酶

⑧温控设备

A.①②③④⑤⑥

C.③④⑤⑥⑦⑧

答案

D 解析

PCR反应模拟了生物细胞内DNA复制的条件，只是无需解旋酶(可热变性)，也不需要基因工程的工具酶(限制酶)。

3.下列关于PCR的描述中，正确的是(

) ①PCR是一种酶促反应

②引物决定了扩增的特异性

③扩增DNA利用了热变性的原理

④扩增的对象是氨基酸序列

A.①②④

B.②③④

C.①③④

D.①②③

答案

D 解析

- 7 -

B.①②③④⑤⑥⑦⑧

D.①②③④⑤⑧

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接脱氧核苷酸。

4.下图所示为PCR扩增的产物，请分析此产物是哪次循环的产物(

)

A.第一次循环

C.第三次循环

答案

A 解析

在PCR反应中，以引物为标记，第一次循环时，以加入的DNA为模板，两条DNA链可分别由引物Ⅰ和引物Ⅱ与其结合并在DNA聚合酶的作用下延伸，所以形成的DNA中只有一种引物；从第二次循环开始，上次产生的DNA分子又可作为模板参与反应，所以会形成DNA分子两端均含引物的情况，如下图所示，因此题干中所出现的情况是第一次循环的产物。

B.第二次循环

D.第四次循环

5.多聚酶链式反应(PCR)是一种体外迅速扩增DNA片段的技术。请回答下列问题：

(1)DNA的两条链是反向平行的，通常将

的末端称为5′端，当引物与DNA母链通过碱基互补配对结合后，DNA聚合酶就能从引物的

开始延伸DNA链。

(2)PCR利用了DNA的热变性原理解决了打开DNA双链的问题，但又导致了DNA聚合酶失活的新问题。到20世纪80年代，科学家从一种Taq细菌中分离到

，它的发现和应用解决了上述问题。要将Taq细菌从其他普通的微生物中分离出来，所用的培养基叫

。

(3)PCR的每次循环可以分为

三步。假设在PCR反应中，只有一个DNA片段作为模板，请计算在5次循环后，反应物中大约有

个这样的DNA片段。

(4)简述PCR技术的主要应用：

(要求至少答两项)。

答案

(1)磷酸基团

3′端

(2)耐高温的Taq DNA聚合酶

选择培养基

(3)变性、复性和延伸

(4)遗传疾病的诊断、刑侦破案、古生物学、基因克隆和DNA序列测定等

解析

一条脱氧核苷酸链一端是游离的羟基，另一端是游离的磷酸基团，含羟基的一端是3′端，含磷酸基团的是5′端。引物的5′端与模板链的3′端结合，然后沿着引物的3′端延伸。耐高温的Taq DNA聚合酶的发现是实现PCR的关键，该酶可以利用选择培养基从一些微生物中分离出来。PCR一次循环要经历变性、复性和延伸三个阶段。

课时作业

[学考达标]

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1.PCR技术扩增DNA，需要的条件是(

) ①目的基因

②引物

③四种脱氧核苷酸

④DNA聚合酶等

⑤mRNA

⑥核糖体

A.②③④⑤

C.①②③④

答案

C 解析

PCR技术需要目的基因作为扩增的模板，DNA聚合酶催化反应的进行，而引物是满足DNA聚合酶起作用的需要，四种脱氧核苷酸是该过程的原料，以及一定的缓冲溶液和能严格控制温度的温控设备。

2.下列有关PCR反应的叙述，正确的是(

) A.PCR反应所需要的引物只是RNA B.PCR反应所需要的材料是核糖核苷酸

C.PCR反应所需要的酶在60

℃会变性

D.PCR反应需要在一定的缓冲溶液中进行

答案

D 解析

PCR反应需要的引物一般是DNA，反应所需要的材料是脱氧核苷酸，PCR所需要的酶是耐高温的，在60

℃不会变性。

3.下列各项属于引物作用的是(

) A.打开DNA双链

B.催化合成DNA子链

C.使DNA聚合酶能够从引物的3′端开始复制

D.提供模板

答案

C 解析

DNA分子的复制具有方向性，即只能从子链的5′端→3′端方向进行复制。当引物与DNA母链结合后，DNA聚合酶就能从引物的3′端开始延伸DNA链。

4.PCR一般要经过三十多次循环，从第二轮循环开始，上一次循环的产物也作为模板参与反应，由引物Ⅰ延伸而成的DNA单链作模板时(

) A.仍与引物Ⅰ结合进行DNA子链的延伸

B.与引物Ⅱ结合进行DNA子链的延伸

C.同时与引物Ⅰ和引物Ⅱ结合进行子链的延伸

D.无需与引物结合，在酶的作用下从头合成子链

答案

B 解析

当由引物Ⅰ延伸而成的DNA单链作模板时，此单链引物固定端为5′端，因此与它互补的子链应从另一端开始合成，即与引物Ⅱ结合延伸DNA子链。

5.PCR仪实质上是一台自动调控温度的仪器，它调控不同温度的目的是(

- 9 -

B.①②③⑥

D.①③④⑤

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①95

℃，使DNA分子变性，磷酸二酯键断开

②95

℃，使DNA分子变性，解开螺旋

③55

℃时，使DNA分子开始复制、延伸

④55

℃时，引物与DNA单链结合

⑤72

℃时，使DNA分子开始复制、延伸

⑥72

℃，使DNA分子恢复双螺旋结构，恢复活性

A.①③⑤

B.②③⑤

C.②④⑤

D.②④⑥

答案

C 解析

PCR利用了DNA的热变性原理，通过控制温度来控制双链的解聚与结合。PCR仪实质上是一台能够自动调控温度的仪器。当温度上升至95

℃时，DNA分子变性，解开双螺旋结构；温度下降到55

℃时，引物与DNA单链结合，恢复活性；温度上升至72

℃时，DNA分子开始复制、延伸，根据碱基互补配对原则合成新的DNA链。

6.下列有关PCR过程的叙述中，不正确的是(

) A.在PCR的变性过程中破坏的是DNA分子内碱基对之间的氢键，DNA在人体细胞内复制时可利用解旋酶实现

B.复性过程中引物与DNA模板链的结合是依据碱基互补配对原则完成的

C.延伸过程中需要耐高温的DNA聚合酶、ATP、四种核糖核苷酸

D.PCR与细胞内DNA复制相比所需要酶的最适温度较高

答案

C 解析

变性是为了使DNA内部的氢键断裂，双螺旋打开，DNA在人体细胞内复制时借助解旋酶来实现；根据碱基互补配对原则，引物可与

DNA模板链结合；延伸是形成新的DNA分子，需要以四种脱氧核苷酸为原料；PCR过程所需温度较高，会导致一般的DNA聚合酶失活，需特定的耐高温的DNA聚合酶。

[高考提能]

7.有关下列操作过程的叙述，错误的是(

) A.PCR实验中使用的微量离心管、枪头、缓冲液以及蒸馏水等在使用前必须进行高压灭菌

B.PCR所用的缓冲液和酶应分装成小份，并在－20 ℃储存

C.PCR所用的缓冲液和酶从冰箱拿出之后，迅速融化

D.在微量离心管中添加反应成分时，每吸取一种试剂后，移液器上的枪头都必须更换

答案

C 解析

在冰箱中放置的缓冲液和酶从冰箱中取出后应放在冰块上缓慢融化，而不能迅速融化，即C项错误。

8.“X基因”是DNA分子上一个有遗传效应的片段，若要用PCR技术特异性地拷贝“X基因”，需在PCR反应中加入两种引物(注：引物的作用是与模板链形成双链后在DNA聚合酶的作用下就可以继续链的延伸)，两种引物及其与模板链的结合位置如下图甲所示。经4轮循环后产物中有五种不同的DNA分子，如下图乙所示，其中第⑤种DNA分子有几个(

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A.8

B.6

C.4

D.2 答案

A 解析

由图分析可知：X基因第一次复制得到两个两种DNA分子：①和②；X基因第二次复制得到四个四种DNA分子：①复制得①和③、②复制得②和④；X基因第三次复制得到八个五种DNA分子：①复制得①和③、③复制得③和⑤、②复制得②和④、④复制得④和⑤；X基因第四次复制得到16个五种DNA分子：①复制得①和③、②复制得②和④、两个③复制得两个③和两个⑤、两个④复制得两个④和两个⑤、两个⑤得到4个⑤。从上面的推测可知，第四轮循环产物中有8个⑤。

9.在PCR扩增DNA的实验中，预计一个DNA分子经过30次循环后，应该得到230个DNA分子，但是结果只有约210个DNA分子，那么出现该现象的原因不可能是(

) A.Taq DNA聚合酶的活力不够，或活性受到抑制

B.系统设计欠妥

C.循环次数不够

D.引物不能与母链结合

答案

D 解析

如果Taq DNA聚合酶活力不够，或活性受到抑制，则导致催化效率降低，得到的产物比预期的少，A项正确。如果PCR系统设计欠妥，则达不到预期的结果，B项正确。如果循环次数过少，产物的量比预期的少，C项正确。如果引物设计不合理，若不能与模板DNA结合，将造成无法进行扩增，而结果得到了210个DNA分子，D项错误。

10.有关PCR技术的说法，下列叙述不正确的是(

) A.多聚酶链式反应，是一种体外迅速扩增DNA片段的技术

B.在用PCR技术扩增DNA时，DNA的复制过程与细胞内DNA的复制类似

C.PCR反应只需在一定的缓冲溶液中提供DNA模板以及四种脱氧核苷酸

D.PCR一般经历三十多次循环，每次循环分为变性、复性和延伸

答案

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解析

PCR是多聚酶链式反应的英文缩写，是一种体外迅速扩增DNA片段的技术。在用PCR技术扩增DNA时，DNA的复制过程与细胞内DNA的复制类似，也需要提供模板(母链)、酶、原料、引物等条件。PCR一般要经历三十多次循环，每次循环可分为变性、复性和延伸三步。

11.PCR(多聚酶链式反应)技术是一项在生物体外复制特定的DNA片段的核酸合成技术，下图表示合成过程，请据图分析回答下面的问题。

(1)A过程高温使DNA变性解旋，对该过程的原理叙述正确的是

。

A.该过程用到耐高温的解旋酶破坏氢键

B.该过程用到限制酶破坏磷酸二酯键

C.该过程不需要解旋酶的作用

D.该过程与人体细胞的过程完全相同

(2)C过程要用到的酶是耐高温的

。这种酶在高温下仍保持活性，因此在PCR扩增时可以

加入，

(填“需要”或“不需要”)再添加。PCR反应除提供酶外，还需要满足的基本条件有：

。

(3)如果把模板DNA的两条链用15N标记，游离的脱氧核苷酸不做标记，控制“95 ℃－55 ℃－72 ℃”温度循环3次，则在形成的子代DNA中含有15N标记的DNA占

。

答案

(1)C

(2)DNA聚合酶

一次

不需要

DNA模板、两种引物、四种脱氧核苷酸，通过控制温度和酸碱度使DNA复制在体外反复进行

(3)25% 解析

(1)高温所起的作用类似于解旋酶，使双链DNA变为单链。(2)C过程中PCR技术的延伸阶段，当系统温度上升到72 ℃左右，溶液中的四种脱氧核苷酸在耐高温的DNA聚合酶的作用下合成新的DNA链。这种DNA聚合酶在高温下不变性，所以一次性加入即可。(3)PCR技术遵循半保留复制的特点。经过三次循环，共产生8个DNA分子，其中有2个DNA分子含有15N标记。

12.PCR是一种体外快速扩增DNA的方法，用于放大特定的DNA片段，数小时内可使目的基因片段扩增到数百万个。PCR需要模板DNA、引物、脱氧核苷酸和DNA聚合酶等条件。下图为模板DNA分子及2种引物，请据图回答相关问题：

(1)PCR的全称是

。PCR与体内DNA复制的不同之处主要表现在温度环境的不同，在PCR技术中先用95 ℃高温处理的目的是

，而这一过程在细胞内是通过

实现的。

(2)在PCR技术中所需要的引物通常为一段单链DNA。请在图中绘出引物结合的位置。

(3)若将1个DNA分子拷贝10次，则需要在缓冲液中至少加入

个引物。

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(4)DNA子链复制的方向是

，这是由于

。

答案

(1)多聚酶链式反应

使DNA变性(使DNA的两条链解开)

解旋酶的催化

(2)如图所示

(3)211－2 (4)从5′端到3′端

DNA聚合酶只能从引物的3′端开始连接单个脱氧核苷酸分子

解析

PCR技术又称多聚酶链式反应。在PCR技术中，用95 ℃高温处理的目的是使DNA分子中的氢键断裂，使两条链解开，即使DNA分子变性。引物通常是一种单链DNA，它能与解开的DNA母链的3′端结合，为DNA聚合酶提供吸附位点，使DNA聚合酶从引物的3′端开始连接脱氧核苷酸，从而决定了DNA子链复制的方向是从5′端到3′端。在DNA分子扩增时，需要2种引物，由于新合成的子链都需要引物作为复制的起点，故所需的引物数目等于新合成的DNA子链数目，即2×210－2＝211－2 (个)。

13.PCR技术有效地解决了因为样品中DNA含量太低而难以对样品进行研究的问题，而被广泛应用，此过程需要一种Taq DNA聚合酶。

请回答有关问题：

(1)体内DNA复制过程中用解旋酶打开双链DNA，而PCR技术

来实现。

(2)Taq DNA聚合酶是从热泉中的Taq细菌中分离出来的。

①为什么Taq细菌能从热泉中被筛选出来呢？

。

②Taq DNA聚合酶的功能是

。

(3)与体内DNA复制相比较，PCR反应要在

中才能进行，并且要严格控制

条件。

(4)PCR反应中加入的引物有

种，加入引物的作用是

。

答案

(1)通过高温使DNA分子发生解旋

(2)①热泉70

℃～80

℃的高温条件淘汰了绝大多数微生物

②催化脱氧核苷酸之间形成磷酸二酯键

(3)一定的缓冲溶液

温度

(4)2

作为DNA复制的起点

解析

(1)PCR技术中用高温使DNA分子中的氢键打开，从而解旋。(2)①利用Taq细菌特有的特性与其他细菌区分开来，Taq细菌具有耐高温的特性，放在高温环境下，其他绝大多数细菌死亡，而Taq细菌得以保留。②在DNA分子复制中，Taq DNA聚合酶将一个脱氧核苷酸的脱氧核糖和另一个脱氧核苷酸的磷酸连接形成磷酸二酯键。(3)PCR反应是在一定的缓冲溶液中进行的，并需严格控制好温度条件。(4)PCR反应与体内DNA复制过程中的原料是完全相同www.ks5u.com 版权所有@高考资源网

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的，并加入2种引物，引导DNA复制，可以使游离的脱氧核苷酸与之结合形成磷酸二酯键，成为DNA复制的起点。

[真题体验]

14.(2013·江苏，22)小鼠杂交瘤细胞表达的单克隆抗体用于人体试验时易引起过敏反应，为了克服这个缺陷，可选择性扩增抗体的可变区基因(目的基因)后再重组表达。下列相关叙述正确的是(多选)(

) A.设计扩增目的基因的引物时不必考虑表达载体的序列

B.用PCR方法扩增目的基因时不必知道基因的全部序列

C.PCR体系中一定要添加从受体细胞中提取的DNA聚合酶

D.一定要根据目的基因编码产物的特性选择合适的受体细胞

答案

BD 解析

设计扩增目的基因的引物时，要考虑扩增的目的基因与载体两端序列碱基互补配对，A错误。DNA复制沿着模板进行，不必知道基因的全部序列，B正确。PCR技术中的DNA聚合酶是耐高温的DNA聚合酶，不是从受体细胞中提取的DNA聚合酶，C错误。目的基因编码产物不同，相应的受体细胞不同，D正确。

15.(2011·江苏，33节选)请回答基因工程方面的有关问题：

(1)利用PCR技术扩增目的基因，其原理与细胞内DNA复制类似(如图所示)。

图中引物为单链DNA片段，它是子链合成延伸的基础。

①从理论上推测，第四轮循环产物中含有引物A的DNA片段所占的比例为

。

②在第

轮循环产物中开始出现两条脱氧核苷酸链等长的DNA片段。

(2)设计引物是PCR技术关键步骤之一。某同学设计的两组引物都不合理(如图)，请分别说明理由。

①第1组：

；

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②第2组：

。

(3)PCR反应体系中含有热稳定DNA聚合酶，下面的表达式不能正确反映DNA聚合酶的功能，这是因为

。

答案

(1)①15/16

②三

(2)①引物Ⅰ和引物Ⅱ局部发生碱基互补配对而失效

②引物Ⅰ′自身折叠后会出现局部碱基互补配对而失效

(3)DNA聚合酶只能将单个脱氧核苷酸连续结合到双链DNA片段的引物链上

解析

(1)①从理论上推测，第四轮循环产物中含有引物A的DNA片段所占的比例为15/16。②在第三轮循环产物中开始出现两条脱氧核苷酸链等长的DNA片段。(2)某同学设计的两组引物都不合理，原因：①引物Ⅰ和引物Ⅱ局部发生碱基互补配对而失效。②引物Ⅰ′自身折叠后会出现局部碱基互补配对而失效。(3)DNA聚合酶只能将单个脱氧核苷酸连续结合到双链DNA片段的引物链上。

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资料摘要

课题2　多聚酶链式反应扩增DNA片段教学实录及点评