第二单元 芳香烃优秀公开课教案

课

题

专题3 第二单元 芳香烃

1. 了解苯的组成和结构特征，掌握苯的化学性质。

知识与

2. 了解芳香烃的概念、来源及应用。

技能

3. 掌握苯的同系物及其化学性质。

1. 善于引导学生从苯的结构和性质迁移到苯的同系物的结构和性质；

课程目标

过程与

2. 注意脂肪烃和芳香烃的结构和性质的对比，善于通过实验培养学生的方法

能力。

因此学好苯的结构和性质尤为重要，而苯的结构和性质，又进一步情感态度说明了“结构决定性质”的思想。从而可培养学生根据有机物结构分析其与价值观

性质的思想，增强自学能力。

教学重点

教学难点

苯和苯的同系物的结构特点和化学性质

苯和苯的同系物的结构特点和化学性质

教学过程

一. 情境导入

日常生活中洞洞鞋，经科学家研究洞洞鞋的主要成分为多环芳香烃，及其危害，引入烃类化合物，除了我们前面已经学习过的脂肪烃之外，有很多烃分子里含有一个或多个苯环，这样的化合物属于芳香烃，我们在高一已经学习过最简单、最基本的芳香烃，大家回忆一下它的分子结构和化学性质。

二. 授新课

（一）

苯

1. 苯的分子结构（由学生回答）

备注

苯的结构可以表示为

结构特点：苯分子具有平面正六边形结构。

（1）6个碳原子、6个氢原子均在同一平面上，各个键角都是120°

（2）从能量的角度分析，苯能量低，稳定的特殊结构

（3）苯分子中的6个碳原子之间的键完全相同，是一种介于单键和双键之间的独特的键。因此常用来表示苯分子。苯的结构使苯的性质比烯烃稳定。

2. 苯的物理性质

苯是一种没有颜色，有特殊气味的液体，有毒。密度比水小，与水不互溶。

3. 苯的化学性质：

（1）设计实验探究苯的取代反应

原理：装置：

现象：

①向三颈烧瓶中加入苯和液溴后，反应迅速进行，溶液几乎“沸腾”，一段时间后反应停止

②反应结束后，三颈烧瓶底部出现红褐色油状液体（溴苯）

③锥形瓶内有白雾，向锥形瓶中加入AgNO3溶液，出现浅黄色沉淀

④向三颈烧瓶中加入NaOH溶液，产生红褐色沉淀（Fe(OH)3）

仪器：

直形冷凝管作用：冷凝回流导气

锥形瓶中导管需要防倒吸

（2）苯的硝化反应：

原理：装置：

现象：加热一段时间后，反应完毕，将混合物倒入盛有水的烧杯中，在烧杯底部出现淡黄色油状液体（硝基苯）

注意：

①硝基苯难溶于水，密度比水大，有苦杏仁味

②长导管的作用——冷凝回流

③为什么要水浴加热——a.让反应体系受热均匀；b. 便于控制温度，防止生成副产物（因为加热到100～110℃时就会有间二硝基苯生成；

④温度计如何放置——温度计水银球应伸入水浴中，以测定水浴的温度。

（3）苯的加成反应

在催化剂镍的作用下，苯与H2能在180～250℃、压强为18MPa的条件下发生加成反应

（4）总结苯的化学性质

由于苯分子中的碳碳键是一种介于单键和双键之间的特殊共价键，所以苯的化学性质，几乎也是介于饱和烃和不饱和烃之间。总的来说化学性质比较稳定、是易取代、难加成。

（二）

芳香烃的来源与应用

1. 来源：（1）煤

（2）石油化工煤焦油芳香烃

催化重整、裂化

2. 应用：在芳香烃中，作为基本有机原料应用的最多的是苯、乙苯和对二甲苯

（三）

苯的同系物

1. 结构特点：苯的同系物是苯环上的氢原子被烷基取代的产物。通式：CnH2n-6

(n≥6)

2. 通性：

物理性质:基本上都比水轻水

化学性质:均可燃;均易发生取代反应3. 甲苯

（1）分子组成与结构：分子式是C7H8，结构式是（2）与苯不同的特性：【演示实验】

氧化反应：可使KMnO4(H+)溶液褪色。

。

取代反应：

4. 二甲苯

演示实验：取一支试管，向其中加入2 ml二甲苯，再加入3～5滴高锰酸钾酸性溶液，振荡试管，必要时可稍稍加热，观察实验现象。你能得到什么结论？

现象：二甲苯中加入酸性KMnO4溶液→KMnO4溶液褪色。

结论：苯的同系物能被酸性KMnO4溶液氧化。

解释：苯的同系物中，如果与苯环直接连接的碳原子上连有H原子，该苯的同系物就能使酸性KMnO4溶液褪色，与苯环相连的烷烃基通常被氧化为羧基。

（四）芳香烃及稠环芳香烃（了解）

多环芳烃

1. 联苯：

2. 稠环芳烃：

三.

当堂反馈

1.下列变化属于取代反应的是(

) A．苯与溴水混合，水层褪色

B．乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色

C．甲苯制三硝基甲苯

D．苯和氯气在一定条件下生成六氯环已烷

2．下列关于甲苯的实验中，能说明侧链对苯环有影响的是(

) A.甲苯硝化生成三硝基甲苯

B.甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色

C.甲苯燃烧带有浓厚的黑烟

D.甲苯与氢气可以生加成反应

四. 课堂小结

附：板书设计

芳香烃

一. 苯的结构和性质

1. 苯的物理性质：没有颜色，有特殊气味的液体，有毒。密度比水小，与水不互溶

2. 苯分子的结构：苯分子具有平面正六边形结构。

苯分子中的6个碳原子之间的键完全相同，是一种介于单键和双键之间的独特的键。因此常用来表示苯分子。苯的结构使苯的性质比烯烃稳定。

3. 苯的化学性质: 取代反应、加成反应。

总结苯的化学性质：难加成，易取代。

二. 苯的同系物

1. 苯的同系物：苯环上的氢原子被烃基取代的产物。

2. 苯的同系物的化学性质：氧化反应、取代反应。

教学反思

本节课是对苯结构及其性质的在总结及在复习，通过对比让学生认识并掌握苯的同系物及化学性质；通过对比苯以及苯的同系物的性质，掌握苯环和侧链之间的相互影响；了解芳香烃的来源。本节课重难点比较突出，但方程式书写及实验现象还需在记忆。