资料摘要

一、教材分析教材从尿素在农业上的重要用途切入,介绍了土壤中能分解尿素的细菌,进而说明这种细菌的作用是能够合成分解尿素的酶。教学中,教师可以联系生产生活实际,使学生对尿素以及分解尿素的细菌形成一定的感性认识。教材还简要地介绍了尿素的发现过程以及尿素合成的历史,这些都是“科学、技术、社会”教育的丰富素材

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课题2 土壤中分解尿素的细菌的分离与计数教学设计一等奖

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课题2 土壤中分解尿素的细菌的分离与计数教学设计一等奖

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关键词:课题2 土壤中分�…教学设计一等奖

正文

一、教材分析

教材从尿素在农业上的重要用途切入,介绍了土壤中能分解尿素的细菌,进而说明这种细菌的作用是能够合成分解尿素的酶。教学中,教师可以联系生产生活实际,使学生对尿素以及分解尿素的细菌形成一定的感性认识。教材还简要地介绍了尿素的发现过程以及尿素合成的历史,这些都是“科学、技术、社会”教育的丰富素材。最后,教材明确指出了本课题的目的,有助于学生准确把握课题的方向。

二、教学目标

1.知识与技能

利用选择培养基分离细菌,运用相关技术解决生产生活中有关微生物的计数。

2.过程与方法

体验无菌操作的实验过程。

3.情感、态度与价值观

关注我们身边周围都存在细菌,养成讲究卫生的良好习惯。

三、教学重点

对土样的选取和选择培养基的配制。

四、教学难点

对分解尿素的细菌的计数。

五、教学过程

教学内容

导入课题

教师讲解:我们上节学习了培养基的配置以及无菌操作技术,下面来学习如何进行细菌的分离,获得所需要的目的微生物。

学生回忆专题2微生物的实验室培养里面关于培养基及无菌操作的相关知识。

教师活动

学生活动

意图

创设情景,引入新课

设计

研究思路

1、筛选菌株

1、教师让学生阅读课本P21,讲解实例:DNA多聚酶链式反应是一种在体外将少量DNA大量复制的技术,此项技术要求使用耐高温(93℃)的DNA聚合酶,因为热泉温度70~80℃,淘汰了绝大多数微生物只有Taq细菌被筛选出来。引导学生得到启示根据它对生存环境的要求,到相应的环境中去寻找(即自然界筛选)。 1、学生讨论为什么Taq细菌能从热泉中筛选出来吗?

2、实验室中微生物的筛选原理实验室筛选:人 为提供有利于目的菌株生长的条件(包括营养、温度、 pH等),同时抑制或阻止其他微生物生长。 3、选择培养基:在微生物学中,将允许特定种 类的微生物生长,同时抑制或阻止其他种类微生物生 长的培养基。目的是从众多微生物中分离所需要的微2、学生阅读课本P22生物。

侧边栏关于本课题使用的培养基成分相关内容, 讨论并回答提供碳源和 4、培养基选择分解尿素的微生物的原理:培养氮源的分别是什么物质。

基的氮源为尿素,只有能合成脲酶的微生物才能分解 尿素,以尿素作为氮源。缺乏脲酶的微生物由于不能 分解尿素,缺乏氮源而不能生长发育繁殖,而受到抑 制,所以用此培养基就能够选择出分解尿素的微生 物。 5、教师让学生阅读课本怕1图2-6,展示各种筛选菌株方法的多媒体图片:

通过教师讲解知识点,引导学生对知识进行迁移学习,培养学生的逻辑迁移思维。

3、学生讨论培养基 如何对微生物进行筛选。 通过观看图 片,使学 生由感性 认识过渡 到理性认 4、学生观看教师展识。培养示的多媒体图片。

学生的学科素养。

黄石公园热泉

海底火山

大肠杆菌显色培养基

实验室筛选SARS菌株

2、统计菌落数目

3、设置对照

1、直接计数法:最常用的显微镜直接计数

2、间接计数法:最常用方法稀释涂布平板法。

每克样品中的菌株数=(C÷V)×M C:某一稀释度下平板上生长的平均菌落数

V:涂布平板时所用的稀释液的体积(ml) M:稀释倍数

1、对照实验是指除了被测试的条件外,其他条件都相同的实验。满足该条件的称为对照组,未满足该条件的称为实验组。设置对照的主要目的是排除实验组中非测试因素对实验结果的影响,提高实验结果的可信度。

2、实例:在做分解尿素的细菌的筛选与统计菌落数目的实验时,A同学筛选出约150个菌落,但其他同学只选择出约50个菌落,分析其原因。教师要求学生设计实验方案。

学生设计实验方案:

方案一:由其他同学用与A同学相同土样进行实验;

方案二:将A同学配制的培养基在不加土样的情况下进行培养,作为空白对照,以证明培养基是否受到污染。 小结:通过这个事例可以看出,实验结果要有说服力,对照的设置是必不可少的。

培养学生的怀疑精神,并根据自身设计实验方案进行验证。培养学生的实验设计能力。

1、学生举例血球计数板属于直接计数法。

知识的迁移,培养学生 2、学生讨论并区别:的知识整稀释涂布平板法是用来合能力。

计数的,而平板划线法是用来纯化的。

实验设计

操作提示

1、教师讲解样品的稀释和稀释液的取样培养流程示意图。

学生讨论思考下列问题:

1、如何从平板上的菌落数推测出每克样品中的菌落数?

答:统计某一稀释度下平板上的菌落数,最好能统计3个平板,计算出平板菌落数的平均值,然后按课本旁栏的公式进行计算。

2、土壤取样:

从肥沃、湿润的土壤中取样。先铲去表层土3cm左右,再取样,将样品装入事先准备好的信封中。

3、制备培养基和样品的稀释:

制备以尿素为唯一氮源的选择培养基,并按一定倍数稀释。

4、微生物的培养与观察:

每隔24h统计一次菌落数目。选取菌落数目稳定时的记录作为结果。

1、无菌操作

a、取土用小铁铲、盛土样信封在使用前都需要灭菌。

b、应在火焰旁称取土壤。在火焰附近将称好的土样倒入锥形瓶中,塞好棉塞。

c、在稀释土壤溶液的过程中,每步都要在火焰旁操作。

2、做好标记

注明培养基种类、培养日期、平板培养样品的稀释度等。

2、为什么分离不同的微生物要采用不同的稀释度?

答:因为土壤中各类微生物的数量(单位:株/kg)是不同的,为获得不同类型的微生物,就需要按不同的稀释度进行分离,同时还应当有针对性地提供选择培养的条件。

学生讨论实验过程的注意事项。

通过实验设计,培养学生设计实验方案能力,培养学生的学科素养。体验无菌操作的实验过程。

培养学生的创新思维。

3、规划时间

结果分析与评价

1、培养物中是否有杂菌污染以及选择培养基是否筛选菌落

2、样品的稀释操作是否成功

3、重复组的结果是否一致

学生交流成果,分析自己的成功之处和需要改进的地方。

培养学生学会对别人评价和自我评价的能力

课题延伸

在以尿素为唯一氮源的培养基中加入酚红指示学生了解酚红指示剂。培养某种细菌后,如果PH升高,指示剂将变红,剂的作用,通过对比认清说明该细菌能够分解尿素

颜色的区别。

知识的延伸与迁移。

脲酶的检测

六、板书设计

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关于本教案的常见问题

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