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关键词：复习题教学设计和教学实录

正文

有机积累



烃

所学物质的结构和化学性质：

物质

甲烷

乙烯

结构简式

CH4

CH2= CH2

CH3CH2OH 或C2 H5OH 乙醛

乙酸

乙酸乙酯



所学物质的状态：

气态――C4以下的烷、烯烃，一氯甲烷、二氯甲烷，新戊烷

等

液态――苯，乙醇，乙酸，乙酸乙酯；三氯甲烷、四氯甲烷，溴乙烷，溴苯，硝基苯

等



密度：

比水轻的――苯、乙醇、乙醛、乙酸乙酯、汽油

等

比水重的――四氯化碳、三氯甲烷

等



水溶性：

大多数有机物难溶于水，易溶于酒精、苯、四氯化碳、汽油等有机溶剂

易溶于水――乙醇、乙酸

溴、碘单质均较难溶于水而易溶于有机溶剂，所以可以用有机溶剂萃取水中的溴和碘



经常考查的内容：

熔、沸点：

一般有机物的熔、沸点都较低，而无机物的熔、沸点较高

CH3CHO CH3COOH CH3COOCH2CH3

醛

羧酸

酯

类别

烷烃

烯烃

官能团

－

C=C 主要化学性质

取代

(氯气)

①加成

(使溴水褪色) ②氧化

(使酸性高锰酸钾液褪色) 芳香烃

醇

－OH －

①取代

(液溴、硝酸)

②加成

(氢气)

①取代

(Na)

②氧化：

a. 催化氧化

b. 使酸性高锰酸钾液褪色

①酸性

②酯化

水解（酯化反应的逆反应）

有机物中每个碳原子的成键数为4个。《基础训练》P51.二、5 ；（碳成4键，余下补氢） P60. 二、1 苯

烃的

衍生物

乙醇

能与金属钠反应放出氢气的有机物（含官能团：－OH或－COOH 等）

能与溴水反应而使溴水褪色的物质（①SO2

②C＝C ③强碱溶液

等）

能使酸性高锰酸钾溶液褪色的物质（①SO2

②C＝C ③乙醇

等）

饱和碳酸钠溶液：分离乙酸乙酯和乙酸（虽然乙酸乙酯难溶于水，但在饱和碳酸钠溶液中的溶解度更小）



根与基的区别：

化合物的中─OH被卤原子取代所得的化合物称为酰卤，下列化合物中



反应类型

①甲烷与氯气

取代反应

②苯与液溴

有进有出

③苯与浓硝酸

④乙醇与钠

⑤酯化反应

①乙烯与溴水

②乙烯与氯气

加成反应

合而为一

③乙烯与氯化氢

④乙烯与氢气

⑤乙烯与水

⑥苯与氢气

①剧烈氧化（燃烧）

②被强氧化剂氧化

氧化反应

氧化：

得O或失H

a. 乙烯使酸性KMnO4溶液褪色

b. 乙醇使酸性KMnO4溶液或K2CrO7溶液褪色

③催化氧化

（乙醇在Cu 催化下被氧化为乙醛）

注：乙酸与乙醇的酯化反应，是一可逆反应。逆方向为酯的水解，当在碱性条件（如氢氧化钠溶液）下，逆向趋势更明显，水解成乙酸钠和乙醇。

光照，氯气（溴蒸气）

催化剂（FeBr3），液态溴

浓硫酸、△

催化剂

产物多样

酸脱羟基，醇脱氢

1mol苯与3mol氢气加成

大多有机物易燃烧，充分

反应生成CO2和H2O

乙烯被氧化为CO2

乙醇被氧化为乙酸

两步反应。现象：铜丝由红变黑，再变红

有机反应类型：

特点

例子

反应条件

资料摘要

复习题教学设计和教学实录

复习题教学设计和教学实录

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5ygggwenku_157338

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