复习题优秀课堂实录

第一节

认识有机化合物复习题

学习目标

1.了解常见有机化合物的结构。了解常见有机物中的官能团，能正确表示简单有机物的结构。

2.了解有机物存在异构现象，能判断简单有机化合物的同分异构体(不包括手性异构体)。(高频) 3.能根据有机化合物的命名规则命名简单的有机化合物。(高频) 4.能根据有机化合物的元素含量、相对分子质量确定有机化合物的分子式。(中频) 5.了解确定有机化合物结构的化学方法和某些物理方法(如氢谱等)。(高频) 学习过程

一、主干知识梳理

【知识点1】有机化合物的分类

1．根据分子组成中是否有C、H以外的元素，分为烃和烃的衍生物。

2．根据分子中碳骨架的形状分类

3．按官能团分类

(1)相关概念

烃的衍生物：烃分子里的氢原子被其他原子或原子团所代替，衍生出一系列新的有机化合物。

官能团：决定化合物特殊性质的原子或原子团。

(2)有机物的主要类别、官能团

有机物类别

烯烃

炔烃

卤代烃

醇

酚

官能团名称

碳碳双键

碳碳三键

卤素原子

(醇)羟基

(酚)羟基

—X —OH —OH

醚

醚键

醛

醛基

CH3CHO、HCHO CH3CH2OCH2CH3

CH≡CH CH3CH2Cl CH3CH2OH

官能团结构

典型代表物(结构简式) CH2===CH2

酮

羰基

羧酸

羧基

CH3COOCH2CH3

—NH2 —COOH

酯

酯基

氨基酸

氨基、羧基

【知识点2】有机化合物的结构与命名

1．有机物中碳原子的成键特点

2．有机物结构的表示方法

结构式

结构简式

CH3CH===

CH2

CH3CH2OH

键线式

CH3COOH

3.有机物的同分异构现象

(2)同分异构体的常见类型

异构类型

示例

CH3CH2CH2CH3和碳链骨架不同

官能团位置不同

CH2===CHCH2CH3和CH3CH===CHCH3

官能团种类不同

4.同系物

CH3CH2OH和CH3OCH3

结构相似，分子组成上相差一个或若干个CH2的化合物互称同系物。如CH3CH3和CH4(或CH3CH2CH3等)，CH2===CH2和CH2===CH—CH3。

5．有机物的系统命名法

的系②编号定位：以距离支链最近的一端为起点，用(1)

统命

阿拉伯数字给主链上的碳原子依次编号定位名③定名称：简单取代基在前，复杂的取代基在后，

相同的取代基合并烷烃

按照习惯命名法进行命名称为“某烷”如：(2)含有官能团的有机物系统命名

选取主链和编号定位优先考虑官能团，写名称时应标明取代基和官能团的位置。

如：CHCH2CHCH3CH3名称为3-甲基-1-丁烯，

CH3CH2CCH3CH3CCH2CH3HCH2OH 名称为3，3­二甲基-2-乙基-1-戊醇。

【知识点3】

研究有机化合物的一般步骤和方法

1．研究有机化合物的基本步骤

的名称为2，4­二甲基-3-乙基庚烷。

①选主链：选取含碳原子数最多的碳链为主链，

2．分离、提纯有机化合物的常用方法

(1)蒸馏和重结晶

蒸馏

适用对象

常用于分离、提纯液要

求

①该有机物热稳定性较强

态有机物

常用于分离、提纯固态有机物

②该有机物与杂质的沸点相差较大

①杂质在所选溶剂中溶解度很小或很大

②被提纯的有机物在此溶剂中溶解度受温度影响较大

重结晶

(2)萃取分液

①液－液萃取

利用有机物在两种互不相溶的溶剂中溶解度不同，将有机物从一种溶剂转移到另一种溶剂的过程。

②固－液萃取

用有机溶剂从固体物质中溶解出有机物的过程。

3．有机物分子式、结构式的确定

(1)分子式的确定

(2)结构式的确定

物理方法

红外光谱(IR) 核磁共振氢谱

种数：等于不同的化学键或官能团吸收频率不同，在红外光谱图中处于不同的位置，从而获得分子中含有何种化学键或官能团的信息

不同化学环境的氢原子

吸收峰的个数

每种个数：与吸收峰的面积成正比

利用特征反应鉴定出官能团，再制备其衍生物，进一步确认

化学方法

二、复习题

【知识点1】有机化合物的分类

1．根据有机化合物的命名原则，下列命名正确的是(

)

2．下列有机化合物的命名正确的是(

) A．2,3,3­三甲基丁烷

B．2­甲基­3­丁烯

C．2­乙基戊烷

D．3­甲基­1,3­戊二烯

3．某有机物的名称为3,3,4,4­四甲基己烷，它的结构简式为(

) A．(CH3)2CHCH2CH2C(CH3)3

B．CH3CH2C(CH3)2C(CH3)2CH2CH3

C．CH3CH2C(CH3)2CH2C(CH3)2CH2CH3

D．CH3CH(CH3)C(CH3)2CH2C(CH3)3

【知识点2】有机化合物的结构与命名

4.(2013·全国)某单官能团有机化合物，只含碳、氢、氧三种元素，相对分子质量为58，完全燃烧时产生等物质的量的CO2和H2O。它可能的结构共有(不考虑立体异构)(

) A．4种

B．5种 C．6种 D．7种

5．(2014·东北三省联考)相对分子质量为100的烃，且含有4个甲基的同分异构体共有(不考虑立体异构)(

) A．3种 B．4种 C．5种 D．6种

6．(2014·湖南永州一模)有机物C4H8Cl2的同分异构体中只含一个“—CH3”的有(

) A．2种 7．樟脑的结构简式为B．3种 C．4种 D．5种

。下列不属于樟脑的同分异构体的是(

)

【知识点3】

研究有机化合物的一般步骤和方法

8．化合物A经李比希法测得其中含C 72.0%、H6.67%，其余是氧。用质谱法分析得知A的相对分子质量为150。现代仪器分析有机化合物的分子结构有以下两种方法。

方法一：核磁共振仪可以测定有机分子里不同化学环境的氢原子及其相对数量。如乙醇(CH3CH2OH)的核磁共振氢谱有3个峰，其面积之比为3：2：1，见下图所示。

现测出A的核磁共振氢谱有5个峰，其面积之比为：2：2：2：3。

方法二：利用红外光谱仪可初步检测有机化合物中的某些基团，现测得A分子的红外光谱如下图：

已知A分子中只含一个苯环，且苯环上只有一个取代基，试填空：

(1)A的分子式为__________。

(2)A的结构简式为_______________________________。

(3)A的芳香类同分异构体有多种，请按要求写出其中两种结构简式：

①分子中不含甲基的芳香酸：__________。

②遇FeCl3显紫色且苯环上只有两个取代基的芳香醛：_______________________________。

9．电炉加热时用纯O2氧化管内样品，根据产物的质量确定有机物的组成。下列装置是用燃烧法确定有机物分子式常用的装置。

(1)产生的O2按从左到右的流向，所选装置各导管的正确连接顺序是____________________。

(2)C装置中浓硫酸的作用是________________________。

(3)D装置中MnO2的作用是________________________。

(4)燃烧管中CuO的作用是________________________。

(5)若实验中所取样品只含C、H、O三种元素中的两种或三种，准确称取0.92 g样品，经充分反应后，A管质量增加1.76 g，B管质量增加1.08 g，则该样品的实验式为________。

(6)用质谱仪测定其相对分子质量，得如图1所示的质谱图，则该有机物的相对分子质量为________。

(7)能否根据A的实验式确定A的分子式________(填“能”或“不能”)，若能，则A的分子式是________(若不能，则此空不填)。

(8)该物质的核磁共振氢谱如图2所示，则其结构简式为________________________。