复习题优秀教案内容

课时规范训练

1．化学与生活密切相关。下列有关说法错误的是(

) A．用灼烧的方法可以区分蚕丝和人造纤维

B．食用油反复加热会产生稠环芳烃等有害物质

C．加热能杀死流感病毒是因为蛋白质受热变性

D．医用消毒酒精中乙醇的浓度为95% 解析：选D。A项蚕丝的主要成分是蛋白质，灼烧时蚕丝有烧焦羽毛的气味，人造纤维则没有。B项食用油反复加热会发生复杂的反应，产生稠环芳烃等有害物质。C项加热能使流感病毒体内的蛋白质发生变性，从而杀死流感病毒。D项医用消毒酒精中乙醇的浓度为75%。

2．下列叙述正确的是(

) A．变质的油脂有难闻的特殊气味，是由于油脂发生了水解反应

B．高温或日常用的消毒剂可使禽流感病毒蛋白质变性

C．棉花、羊毛、木材和草类的主要成分都是纤维素

D．误食重金属盐引起人体中毒，可喝大量的食盐水解毒

解析：选B。油脂因发生氧化反应而变质，生成具有难闻的特殊气味的物质，A项错误；羊毛的成分是蛋白质，C项错误；误服重金属盐后，可以喝含大量蛋白质的牛奶解毒，D项错误。

3．下列说法正确的是(

) A．1 mol葡萄糖能水解生成2 mol CH3CH2OH和2 mol CO2

B．向鸡蛋清溶液中分别加入饱和Na2SO4、CuSO4溶液，都会因盐析产生沉淀

C．油脂不是高分子化合物，1 mol油脂完全水解生成1 mol甘

油和3 mol高级脂肪酸(盐) D．欲检验蔗糖水解的产物是否具有还原性，可向水解后的溶液，加入新制Cu(OH)2悬浊液并加热

解析：选C。葡萄糖是单糖，不能水解，在酒化酶作用下1 mol葡萄糖能分解生成2 mol CH3CH2OH和2 mol CO2，A错误；向鸡蛋清溶液中加入饱和Na2SO4溶液会因盐析产生沉淀，加入CuSO4溶液会使蛋白质变性而产生沉淀，B错误；油脂是高级脂肪酸甘油酯，虽然油脂的相对分子质量较大，但不是高分子化合物，1 mol油脂完全水解生成1 mol甘油和3 mol高级脂肪酸(盐)，C正确；检验蔗糖水解的产物是否具有还原性，应先加NaOH溶液使其中和至碱性，再加入新制Cu(OH)2悬浊液并加热，D错误。

4．现有：淀粉溶液、鸡蛋清、葡萄糖溶液，区别它们时，下列试剂和对应现象依次是(

) 试剂：①新制Cu(OH)2

②碘水

③浓硝酸

现象：a.变蓝色

b．砖红色沉淀

c．变黄色

A．②—a、①—c、③—b B．③—a、②—c、①—b C．②—a、③—c、①—b

D．②—c、③—a、①—b 解析：选C。淀粉溶液遇碘水变蓝色；鸡蛋清遇浓硝酸变黄色；葡萄糖在加热条件下与Cu(OH)2反应生成Cu2O砖红色沉淀。

5．下列关于高分子化合物的说法正确的是(

) A．合成高分子化合物的小分子就是高分子的链节

B．缩聚反应的产物只有高分子

C．聚乙烯具有热塑性

D．1 mol 水解后只能与1 mol NaOH反应

解析：选C。合成高分子化合物的小分子不是高分子的链节，AB不正确；不正确；缩聚反应除生成高分子化合物外，还生成小分子，1 mol含有n mol的酯基，完全水解需n mol NaOH，D不正确。

6．近年来，由于石油价格不断上涨，以煤为原料制备一些化工产品的前景又被看好。下图是以烃A为原料生产人造羊毛的合成路线。

下列说法正确的是(

) A．合成人造羊毛的反应属于缩聚反应

B．A生成C的反应属于加成反应

C．A生成D的反应属于取代反应

D．烃A的结构简式为CH2===CH2

解析：选B。人造羊毛的单体是CH2===CH—CN和CH2===CH—OOCCH3，推测A生成C的反应属于加成反应，即A为乙炔，由此推测A生成D的反应属于加成反应。

7．下列说法不正确的是(

) A．从实验中测得某种高分子的相对分子质量只能是平均值

B．线型结构的高分子也可以带支链

C．高分子化合物，因其结构不同，溶解性也有所不同

D．高分子化合物一般不易导电是因为相对分子质量大

解析：选D。高分子化合物一般不易导电的原因不是因为相对分子质量大，而是由其结构决定的。

8．下列材料中：①高分子膜；②生物高分子材料；③隐身材料；④液晶高分子材料；⑤光敏高分子材料；⑥智能高分子材料。属于功能高分子材料的是(

) A．只有①②⑤

B．只有②④⑤⑥

C．只有③④⑤

D．①②③④⑤⑥

解析：选D。既有传统高分子材料的机械性能，又有某些特殊功能的高分子材料属于功能高分子材料，所以本题答案应该选D。

9．功能高分子P的合成路线如下：

(1)A的分子式是C7H8，其结构简式是____________________ _______________________________________________________。

(2)试剂a是________。

(3)反应③的化学方程式：_______________________________ ________________________________________________________。

(4)E的分子式是C6H10O2。E中含有的官能团：________。

(5)反应④的反应类型是________。

(6)反应⑤的化学方程式：______________________________。

OH－(7)已知：2CH3CHO――→。

以乙烯为起始原料，选用必要的无机试剂合成E，写出合成路线(用结构简式表示有机物)，用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件。

解析：根据高分子P的结构和A的分子式为C7H8，可以推出，D为对硝基苯甲醇，因此A应该为甲苯，B为对硝基甲苯，B与氯气发生取代反应生成C为一氯甲基对硝基苯，结构简式为。根据D和P的结构简式可知D和G发生酯化反应生成P，因此G的结构简式为。F水解生成G和乙醇，因此F的结构简式为。E在催化剂的作用下转化为F，这说明反应④是碳碳双键的加聚反应，因此E的结构简式为CH3CH===CHCOOC2H5。(1)根据以上分析可知A的结构简式为；(2)甲苯和浓硝酸在浓硫酸催化作用下生成对硝基苯，所以试剂a为浓硫酸和浓硝酸；(3)反应③是一氯甲基对硝基苯在氢氧化钠的水溶液中发生取代反应生成对硝基苯甲醇，反应的化学方程式为＋NaCl；(4)根据E的结构简式为CH3CH===CHCOOC2H5可知所含官能团有碳碳双键、(5)F应酯基；该是E发生加聚反应生成的一个高分子化合物，所以反应④是加聚

反应；(6)反应⑤的化学方程式为浓硫酸＋nH2O――→△＋nC2H5OH；

(7)乙烯和水可以直接加成生成乙醇，乙醇氧化生成乙醛，乙醛发生已知条件中的反应既可以使碳链增长，由于碳碳双键易被氧化，因此首先发生消去反应，然后再氧化醛基为羧基，羧酸和乙醇发生酯化反H2O应，即可得物质E，合成路线为：CH2===CH2――→一定条件下O2，CuOH－C2H5OH――→CH3CHO――→△浓硫酸――→△CH3CH===CHCOOC2H5。

答案：(1)

(2)浓硫酸和浓硝酸

CH3CH===CHCOOHCuOH2――→

△C2H5OH――→浓硫酸△(3)

H2O＋NaOH――→△＋NaCl (4)碳碳双键、酯基

(5)加聚反应

浓硫酸＋nH2O――→△(6)＋nC2H5OH

H2OO2，Cu(7)CH2===CH2――――→C2H5OH――→CH3CHO 一定条件下△OH－――→CuOH2――――→△浓硫酸――→△C2H5OHCH3CH===CHCOOH――→CH3CH===CHCOOC2H5

浓硫酸△10．氯吡格雷是一种用于抑制血小板聚集的药物。以A为原料合成氯吡格雷的路线如图所示：

NaCNH＋XC7H5OCl――→C8H7N2Cl――→C8H8NO2Cl――→

NH4ClH＋

A

B

C YC6H7BrS――――→

NaCN已知：R—CHO――→NH4Cl请回答下列问题：

(1)A中含氧官能团的名称为________，C→D的反应类型是________。

(2)Y的结构简式为________，在一定条件下Y与BrCl(一氯化溴，与卤素单质性质相似)按物质的量1∶1发生加成反应，生成的产物可能有________种。

(3)C分子间可在一定条件下反应生成含有3个六元环的产物，H＋――→，R—CN

RCOOH

该反应的化学方程式为____________________________________。

(4)由E转化为氯吡格雷时，生成的另一种产物的结构简式为________。

(5)写出A的所有同分异构体(芳香族化合物)的结构简式：_________________________________________________________ (不考虑立体异构)。

(6)请结合题中信息写出以为原料制备化合物的合成路线流程图(无机试剂任选)。

浓H2SO4(合成路线流程图示例：CH3CH2OH――→CH2===CH2 170 ℃Br2――→) 解析：(1)由已知信息可知A中有醛基，结合D的结构简式可判断—Cl的位置，A的结构简式为，B的结构简式为，C的结构简式为，由D的结E的结构及Y中含有构简式可知C→D发生的是酯化反应。对比D、Br原子，可知Y与D发生取代反应生成E和HBr，Y的结构简式为。(2)与BrCl发生加成反应，左边双键加成得到2种结构，右边双键加成得到2种结构，环的1,4位加成得到2种结构，共6种。(3)2分子通过—NH2和—COOH脱水成肽

的反应生成含3个六元环的产物。(4)对比E和氯吡格雷的结构可知引进—CH2—的同时脱掉2个氢，另一产物为HOCH2CH2OH。(5)ClCl和—CHO还可以原子与醛基在苯环上还有间位和对位2种结构，构成—COCl结构，共3种。(6)采用逆推法，最后一步为酯化，结合B、C之间的转化，题给信息及A、先在反应物的—CHO上引入—NH2和—CN，再水解获得—COOH，再酯化。

答案：(1)醛基

酯化(取代)反应

(2)

6 一定条件――――→(3)2＋2H2O (4)HO—CH2—CH2—OH (5)

(6)

NaCN――→NH4ClH＋――→

浓H2SO4――→△

11．某调香剂的化学式为C12H14O2，该调香剂广泛用于制作香

精。某实验室科技人员设计了下列合成路线来合成该调香剂：

请回答下列问题：

(1)B物质的分子式为________，在核磁共振氢谱中能呈现________组峰。

(2)D物质中所含的官能团的名称是________。

(3)上述合成路线中属于取代反应的是________(填编号)。

(4)写出反应③、⑥的化学方程式：③___________________；

⑥__________________。

(5)F有多种同分异构体，同时符合下列条件的同分异构体共有________种，写出其中一种的结构简式：_____________________ ________________________________________________________。

①属于芳香族化合物，且含有与F相同的官能团；

②苯环上有两个取代基，且苯环上的一氯代物只有两种；

③两个取代基上碳原子的数目相同，且均含有一种官能团。

解析：A与溴水发生加成反应，A的结构简式为，与NaOH水溶液的反应为

卤原子的水解，B的结构简式为，B氧化得C，C中含有3个氧原子，且C只比B少2个H原子，C为(另一羟基直接相连的碳原子无α­H，不能被催化氧化)。D比C少2个氢原子和1个氧原子，发生的是羟基的消去反应，D为，E为，

F为。

(1)B的分子式为C5H12O2，(3)分子中有6种不同化学环境的氢。反应①为加成反应，②为取代反应，③为氧化反应，④为消去反应，⑤为取代反应，⑥为取代(酯化)反应。(5)由限制条件③可知每个取代基上有3个碳原子，官能团分别为碳碳双键和酯基，由限制条件②可知2个取代基在苯环上处于对位。含酯基的取代基可以是—OOCCH2CH3、—CH2OOCCH3、—CH2CH2OOCH、—COOCH2CH3、—CH2COOCH3、，含碳碳双键的取代基可以是—CH===CH—CH3、—CH2—CH===CH2、共有18种。

答案：(1)C5H12O2

6 (2)碳碳双键、羧基

，

(3)②⑤⑥

(4)催化剂

＋O2――→△

＋H2O

＋

浓H2SO4△

＋H2O (5)18

(或

、

)

中的任一种