资料摘要
凌海市第一高级中学化学组朱彦华有机推断ⅰ、考纲要求: 综合应用各类有机化合物的不同性质,进行区别、鉴定、分离、提纯或推导未知物的结构简式。组合多个化合物的化学反应,合成具有指定结构简式的产物。ⅱ、题型特征:有机合成推断题是高考考查的热点题型;着眼于主要官能团性质,结合生活、生产中常见物质;根据有机物
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复习题教学教案设计
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关键词:复习题教学教案设计
正文
凌海市第一高级中学化学组
朱彦华
有机推断
ⅰ、考纲要求:
综合应用各类有机化合物的不同性质,进行区别、鉴定、分离、提纯或推导未知物的结构简式。组合多个化合物的化学反应,合成具有指定结构简式的产物。
ⅱ、题型特征:
有机合成推断题是高考考查的热点题型;着眼于主要官能团性质,结合生活、生产中常见物质;根据有机物的衍变关系立意,以新药、新材料的合成为情景,引入新信息,组合多个化学反应,设计成合成路线框图题,组成综合性有机化学题,融计算、分析、推断为一体。
ⅲ、常见题型:叙述性质式、框架图式
ⅳ、解题思路: 找出解题的关键(突破口),结合顺推法、逆推法、综合比较法猜测验证法等
有
机
推
断
一、解答有机推断题的关键找出------ 突破口
突破口一:物质的特征性质
突破口二:反应的特征条件
突破口三:物质的转化关系
突破口四:物质的化学式拆分与组合
突破口五:题目所给的数据
1、突破口一:物质的特征性质
e g f,碳原子在一条直线上
h,环状化合物c4h6o2
c a nahco3
b [ag(nh3)2],oh
△
d naoh溶液(足量) △
h2,ni △
h
△
br2
++-naoh醇溶液
(足量) 例1、根据图示填空:
1
凌海市第一高级中学化学组
朱彦华
(1)化合物a含有的官能团是_______________________。
(2)b在酸性条件下与br2反应得到e,e在足量的氢氧化钠醇溶液作用下转变成f,由e转变成f时发生两种反应,其反应类型分别是_______________________ (3)d的结构简式是_________________ (4)1mola与2molh2反应生成1molg,其反应方程式是: (5)与a具有相同官能团的a的同分异构体的结构简式是_______________________ 小结:有特殊性质的有机物:
(一)物理性质:
1、能溶于水:低碳的醇、醛、酸、钠盐,如乙(醇、醛、酸)乙二醇、丙三醇、苯酚钠
2、难溶于水的:烃,卤代烃,酯类,硝基化合物
比水轻:烃(汽油、苯及其同系物、己烷、己烯)酯(如乙酸乙酯)、油脂
比水重:硝基苯,溴苯ccl4,(二)溴乙烷、液态苯
酚
3、微溶于水:苯酚、苯甲酸
4、苯酚溶解的特殊性:常温微溶,65℃以上任意溶
5.常温下为气体的有机物:烃(c<4)甲醛
6、有毒物质:涂料油漆中的苯、硝基苯,假酒中的甲醇,居室装修产生的甲醛气体
(二)化学性质:
1.能发生银镜反应的物质:
[ 醛、甲酸类物质(包括甲酸、甲酸盐、甲酸酯)、单糖、麦芽糖、其他含醛基的物质] 2.能使高锰酸钾酸性溶液褪色的物质:烯烃、炔烃、(二烯烃)、油脂(含
)、
、
、
、
、葡萄糖等。其中
、、、、
3.能使溴水因反应褪色的物:烯烃、炔烃、
4.能被(弱氧化剂)氧化的物质:(见2)醛基
5.显酸性的有机物:羧基、酚羟基
6.显碱性的有机物:-nh2、-nh-、 -n- 7.既能与酸又能与碱反应的有机物:含羧基、-nh2、-nh-、 -n-;羧酸的铵盐
8.能与naoh溶液发生反应的有机物:[ 酚-oh;羧酸
;酯键(-coo-)水解;卤代烃消去、水解,肽键的水解 ] 9、有明显颜色变化的有机反应:苯酚遇fecl3溶液显紫色,淀粉遇碘单质显蓝色,含苯环的蛋白质遇浓硝酸凝结显黄色
练习1:
药用有机物a(化学式为c8h8o2)为一种无色液体。从a出发可发生如下一系列反应
请回答:
2
凌海市第一高级中学化学组
朱彦华
(1)化合物f结简式:
。
(2)写出反应④的化学方程式:
。
(3)有机物a的同分异构体甚多,其中属于羧酸类且含有苯环结构的异构体有
种。
(4)有e的一种同分异构体h可以和金属钠反应放出氢气,且在一定条件下可发生银镜反应。试写出h的结构简式:
。
(5)e的另一种同分异构体r在一定条件下也可以发生银镜反应,但不能和金属钠反应放出氢气。试写出r发生银镜反应的化学方程式:
。
2、突破口二:反应的特征条件
例2 某链状酯a的分子式为c6h8o4cl2,已知1 mol a在酸性条件下水解(假如水解完全)生成2 mol b和l mol c,且a与化合物b、c、d、e的关系如下图所示:
写出a、d的结构简式:
a __________ d __________ 小结:反应的特征条件
有机反应
烷烃或芳香烃的烷基上的卤代
苯环上的卤代
苯环上的硝化
苯酚的溴代
醇生成醚
醇的消去
酯及卤代烃的水解
卤代烃的消去
酯的可逆水解或多糖的水解
酯化反应
不饱和化合物或苯的同系物支链上的氧化
不饱和有机物的加成
不饱和有机物的加成
醇的催化氧化
3.突破口三:物质的转化关系
例题3、
含有苯环的化合物a有下列一系列变化关系,其中d能使fecl3显紫色,e、f、g能发生银镜反应:且知,a在苯环上一溴代物只有二种
h2、催化剂
溴水或溴的ccl4溶液
反应条件
3
凌海市第一高级中学化学组
朱彦华
试推出a的结构简式
小结:
重要的转化关系
(1)重要的中心物质:
烯烃
(2)一个重要转化关系:
(3)有机物成环反应:
a.二元醇与二元羧酸的酯化, b.羟基酸的分子内或分子间酯化(如乳酸)。
练习3. 有机化合物x(无支链)在一定条件下具有如下所示的转化关系。
回答:
(1)x的结构简式为
,c和d的相互关系为
。
(2)指出下列转化的有机反应类型:x→a属
类型;x→c属
类型。
(3)生成b的反应方程式为:
。
(4)生成c的反应方程式为:
。
4.突破口四:物质的化学式拆分与组合
小结:利用化学式的拆分与合并,及碳原子数的变化或碳的骨架的变化来推理
如:碳链的增减
增长:有机合成题中碳链的增长,一般会以信息形式给出,常见方式有有机物与hcn反应,不饱和化合物间的加成、聚合等。
变短:合烃的裂化或裂解、脱羧反应、苯的同系物的氧化、烯烃的氧化等。
练习4.已知两个羧基之间在浓硫酸作用下脱去一分子水生成酸酐,如:
+h2o 某酯类化合物a是广泛使用的塑料增塑剂。a在酸性条件下能够生成b、c、d。
(1)ch3coooh称为过氧乙酸,写出它的一种用途
。
(2)写出b+e→ch3coooh+h2o的化学方程式
。
(3)写出f可能的结构简式
。
(4)写出a的结构简式
。
(5)1摩尔c分别和足量的金属na、naoh反应,消耗na与naoh物质的量之比是
。
(6)写出d跟氢溴酸(用溴化钠和浓硫酸的混合物)加热反应的化学方程式:
。
5.突破口五:题目所给的数据
例题5.下面是有名的diels-alder反应的一个实例:
请认真分析上述变化,回答下列问题:
(1)写出下列反应产物的结构简式:
4
凌海市第一高级中学化学组
朱彦华
(2)以某链烃a为起始原料合成化合物x的路径如下(图中mr表示相对分子质量):
。
小结:1.注意常见物质的式量:如44,46,60,88等等.
2.烃和烃的含氧衍生物是偶数,点五的有一个氯原子. 如64.5 3.注意物质转化过程中式量的变化
如:roh+ch3cooh→ch3coor+h2o
醇+ch3cooh →酯
式量
m
m+84
推出
二元醇
一元醇催化氧化成醛,醛氧化成酸等过程中式量的变化
4.有机物与某些物质之间反应关系比溴水、na、 naoh、na2co3、nahco3
练习5. 根据以下转化关系(所有无机物均已略去),回答下列问题:
(1)在(i)~(ⅵ)6个反应中,属于取代反应的是(填反应编号)
(2)写出物质的结构简式:f
,i
。
(3)写出b转化为d的化学方程式:
。
5
。
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