第一节　有机化合物的分类课堂实录【2】

第二节

有机化合物的结构特点

教学目的：

知识与技能：

1、理解有机化合物的结构特点

；了解碳原子杂化方式与结构， 2、掌握甲烷、乙烯、乙炔的结构特点和同分异构体。

过程与方法：

通过对同分异构体各题型的练习，要分析总结出对解题具有指导意义的规律、方法、结论，从“思考会”转变成“会思考”，真正提高学生的思维能力，对同分异构体及同分异构现象有一个整体的认识，能准确判断同分异构体及其种类的多少。

情感态度与价值观：

1、体会物质之间的普遍性与特殊性

，

2、认识到事物不能只看到表面，要透过现象看本质。

教学重点：

有机物的成键特点和同分异构体的书写。

教学难点：

同分异构体相关题型及解题思路。

知识结构与板书设计：

第二节

有机化合物的结构特点

一、有机化合物中碳原子的成键特点 1、有机化合物中碳原子的成键特点

2、有机物结构的表示方法 二、有机化合物的同分异构现象 1、烷烃同分异构体的书写 2、烯烃同分异构体书写步骤 （1）先写出相应烷烃的同分异构体的结构简式： （2）从相应烷烃的结构简式出发，变动不饱和键的位置。 烯烃同分异构体包括官能团异构、碳链异构、位置异构 3、官能团异构 4、等效氢法 5、基元法 6、二卤代物的同分异构体：定一移二法

课时安排：2~3课时

教学过程

第二节 有机化合物的结构特点 一、有机化合物中碳原子的成键特点 仅由氧元素和氢元素构成的化合物，至今只发现了两种：H2O和H2O2，而仅由碳元素和氢元素构成的化合物却超过了几百万种，这正是由于有机化合物中碳原子的成键特点所决定的。 1、有机化合物中碳原子的成键特点 碳原子最外层有4个电子，不易失去或获得电子而形成阳离子或阴离子。碳原子通过共价键与碳、氢、氧、氮、硫、磷等多种非金属形成共价化合物。

（1）常见有机物的成键方式与结构，如：甲烷、乙烯、乙炔、苯

看图，展示并分析。

（2）判断分子中共线、共面原子数的技巧。

2、有机物结构的表示方法 球棍模型、比例模型、分子式、最简式（实验式）、电子式

。

（1）分子式与不饱和度 不饱和度（Ω）

以饱和有机物为准，每缺少2个H原子即为一个不饱和度,所以不饱和度即为缺氢指数。

如果已知有机物结构式或结构简式，根据：

1个C=C、C=O、一个单键的环，

Ω=1； 1个C≡C，

Ω=2； 1个苯环，

Ω=4。 如果已知有机物的化学式CnHmOx （m <2n＋２）时，则该分子具有不饱和度为？

（2）有机物分子中原子间的一对共用电子(一个共价键)用一根短线表示，将有机物分子中的原子连接起来，称结构式；若省略碳碳单键或碳氢单键等短线，成为结构简式；若将碳、氢元素符号省略，只表示分子中键的连接情况，每个拐点或终点均表示有一个碳原子，称为键线式。

二、有机化合物的同分异构现象 1、同系物：结构相似，分子组成相差若干个CH2原子团的有机物称为同系物。特点是物理性质递变，化学性质相似。 2、同分异构体：化合物具有相同的分子式，但具有不同结构的现象，叫做同分异构现象。具有同分异构现象的化合物互称同分异构体。 对于某一烷烃分子怎样判断它是否具有同分异构体，如有，又具有几种同分异构体，这是学习有机化学一个很重要的内容。我们必须学会判断并能够书写。今天，我们将学习一种常用的书写方法—缩链法(减碳对称法)。 1、烷烃同分异构体 （1）减碳对称法 例1、

Ｃ6Ｈ14的同分异构体 第一步：所有碳，一直链。 第二步：原直链，缩一碳。缩下的碳，作支链。

第三步：原直链，再缩一碳；缩下的碳，都作支链。 缩去的两个碳原子可作为两个甲基或一个乙基。 [小结］①要按照程序依次书写，以防遗漏。

②每一步中要注意等效碳原子，以防重复。

[随堂练习] 写出己烷各种同分异构体的结构简式。 （2）由于碳链骨架不同，产生的异构现象称为碳链异构。烷烃中的同分异构体均为碳链异构。

对于碳链异构的书写一般采用的方法是“减碳对称法”。包括：

两注意(选择最长的碳链作主链，找出中心对称线)，

三原则(对称性原则、有序性原则、互补性原则)，

四顺序(主链由长到短、支链由整到散、位置由心到边、排布由邻到间) （3）同分异构体只有一种等效氢的烷烃 球形 CH4

，C(CH3)4 椭球 CH3CH3

，C(CH3)3C(CH3)3 烃的同分异构体是否只有碳链异构一种类型呢？

我们学习了烯烃的同分异构体的书写就知道了。 2、烯烃同分异构体 （1）先写出相应烷烃的同分异构体的碳链： （2）从相应烷烃的结构简式出发，变动不饱和键的位置。 所以烯烃的同分异构现象包括：碳链异构，官能团位置异构。

还有一种同分异构类型是官能团异构。如乙醇和甲醚：CH3—CH2—OH（乙醇，官能团是羟

基—OH），CH3—O—CH3（甲醚，官能团是醚键 ），像这种有机物分子式相同，但具有不同

官能团的同分异构体叫官能团异构。

3、官能团异构（类别异构）

4、等效氢法：位置等同的氢原子

等效氢原则 （1）同一碳原子上的氢等效

（2）同一个碳上连接的相同基团上的氢等效 （3）互为轴面对称位置上的氢等效。 等效氢法、基元法适用于卤代烃、醇、醛、羧酸等基团在链端的有机物 5、基元法：烷基的同分异构体 甲基

乙基各一种，丙基二种，丁基四种 6、二卤代物的同分异构体：定一移二法 （1）先写出一卤代物的结构 （2）再由等效氢法写出二取代物 （3）检查注意重复